Ошибочное название предельных углеводородов

Работа по теме: алканы. Глава: 1.4. Номенклатура предельных углеводородов. ВУЗ: СГТУ.

В основу научной
классификации и номенклатуры органических
соединений положены принципы химического
строения А.М. Бутлерова. Существование
огромного числа изомерных углеводородов
требует точной и ясной номенклатуры
для того, чтобы по структурной формуле
можно было назвать, а по названию написать
структурную формулу соединения. Для
названия изомеров в органической химии
используются следующие номенклатуры:
эмпирическая (тривиальная), рациональная
и систематическая.

Эмпирические
(тривиальные) названия не дают
представления о химической природе
соединения, не расшифровывают его
строения. Происхождение их связано с
природными источниками, из которых
данные вещества были выделены (винный
спирт, уксусная кислота, мочевина,
молочная кислота, винная кислота), с
наиболее характерными свойствами
(индиго, какодил, гремучая кислота) или
со способами получения (серный эфир,
пировиноградная кислота). Отдельные
соединения названы по имени исследовавших
их ученых (кетон Михлера).

В ряду алканов
первые четыре представителя с
неразветвленной цепью имеют тривиальные
названия.

Все названия
углеводородов, начиная с С5,
являются систематическими.

Рациональная
номенклатура
возникла в середине XIX
века и основана на принципе научной
систематики соединений: название
соединений должно отражать их химическое
строение.

По рациональной
номенклатуре за основу наименования
органического соединения обычно
принимают название наиболее простого
(чаще всего первого) члена гомологического
ряда. Все остальные соединения
рассматривают как его производные,
образованные замещением в нем атомов
водорода углеводородными радикалами,
атомами или функциональными группами.

Углеводородный
радикал –
это остаток молекулы углеводорода после
удаления одного атома водорода. Все
радикалы алканов называют алкилами,
их названия
образуются из названий соответствующих
предельных углеводородов заменой
окончания ан
на ил:

СН4
метан СН3— метил

С2Н6 этан С2Н5— этил

С3Н8
пропан С3Н7— пропил

С4Н10 бутан С4Н9— бутил

С5Н12 пентан С5Н11— амил
(пентил)

С6Н14 гексан
С6Н13— гексил

С7Н16
 гептан С7Н15— гептил

Начиная с пропана,
появляются изомерные радикалы:

В рациональной
номенклатуре алканы рассматривают как
замещенные метана, остатком которого
считают атом углерода, наиболее замещенный
радикалами. Перед словом метан
перечисляют по старшинству (в порядке
увеличения числа углеродных атомов)
названия радикалов, связанных с
центральным углеродным атомом. Если в
молекуле имеется несколько одинаковых
радикалов, перед их названием ставится
приставка, образованная от греческих
числительных (ди -два, три — три, тетра –
четыре).

Например:

Систематическая
номенклатура (ИЮПАК).
В 1892 г. в г.
Женеве на Международном конгрессе
представителей химических обществ была
утверждена новая номенклатура органических
соединений, которая стала называться
женевской. После внесения в эту
номенклатуру некоторых изменений и
дополнений на международных форумах
Международного союза чистой и прикладной
химии «ИЮПАК» она стала называться
систематической номенклатурой.

Предельным
углеводородам было присвоено название
алканы.
Были приняты следующие правила
номенклатуры:

  1. Названия предельных
    углеводородов с неразветвленной цепью
    образованы от греческих числительных
    с окончанием ан:
    пентан,
    гексан, гептан, нонан, декан и т.д., за
    исключением первых четырех (метан,
    этан, пропан, бутан).

  1. В основу названия
    алкана с разветвленной цепью положено
    название углеводорода с самой длинной
    нормальной цепью, боковые цепи называются
    с помощью соответствующих радикалов.
    Место присоединения боковой цепи к
    главной указывается номером перед
    названием радикала.

  2. Нумерацию главной
    цепи начинают с того конца, к которому
    ближе боковая цепь; при наличии
    симметрично расположенных боковых
    цепей — с той стороны, к которой ближе
    более простой радикал. Правильной
    считается нумерация, при которой сумма
    цифр в соединении минимальна.

  1. Боковые цепи
    (радикалы) перечисляются в порядке
    увеличения их сложности; при наличии
    нескольких одинаковых заместителей
    их количество указывают перед названием
    радикала при помощи греческих числительных
    – ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- … Цифры
    располагают по возрастанию, разделяют
    друг от друга запятыми. Цифры в названии
    выделяют тире. Примеры:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

    29.03.201621.08 Mб18Альбом. Блок-схемы к главам Градостроительного кодекса Российской Федерации с комментариями к ним.pdf

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

(Redirected from Tetraoctacontane)

The following is a list of straight-chain alkanes, the total number of isomers of each (including branched chains), and their common names, sorted by number of carbon atoms.[1][2]

Number of C atoms Number of isomers[3][4] Number of isomers including stereoisomers[3][5] Molecular Formula Name of straight chain Synonyms
1 1 1 CH4 methane methyl hydride; natural gas
2 1 1 C2H6 ethane dimethyl; ethyl hydride; methyl methane
3 1 1 C3H8 propane dimethyl methane; propyl hydride
4 2 2 C4H10 n-butane butyl hydride; methylethyl methane
5 3 3 C5H12 n-pentane amyl hydride; Skellysolve A
6 5 5 C6H14 n-hexane dipropyl; Gettysolve-B; hexyl hydride; Skellysolve B
7 9 11 C7H16 n-heptane dipropyl methane; Gettysolve-C; heptyl hydride; Skellysolve C
8 18 24 C8H18 n-octane dibutyl; octyl hydride
9 35 55 C9H20 n-nonane nonyl hydride; Shellsol 140
10 75 136 C10H22 n-decane decyl hydride
11 159 345 C11H24 n-undecane hendecane
12 355 900 C12H26 n-dodecane adakane 12; bihexyl; dihexyl; duodecane
13 802 2412 C13H28 n-tridecane
14 1858 6563 C14H30 n-tetradecane
15 4347 18127 C15H32 n-pentadecane
16 10359 50699 C16H34 n-hexadecane cetane
17 24894 143255 C17H36 n-heptadecane
18 60523 408429 C18H38 n-octadecane
19 148284 1173770 C19H40 n-nonadecane
20 366319 3396844 C20H42 n-icosane didecyl icosane
21 910726 9892302 C21H44 n-heneicosane henicosane
22 2278658 28972080 C22H46 n-docosane
23 5731580 85289390 C23H48 n-tricosane
24 14490245 252260276 C24H50 n-tetracosane
25 36797588 749329719 C25H52 n-pentacosane
26 93839412 2234695030 C26H54 n-hexacosane cerane
27 240215803 6688893605 C27H56 n-heptacosane
28 617105614 20089296554 C28H58 n-octacosane
29 1590507121 60526543480 C29H60 n-nonacosane
30 4111846763 182896187256 C30H62 n-triacontane
31 10660307791 554188210352 C31H64 n-hentriacontane untriacontane
32 27711253769 1683557607211 C32H66 n-dotriacontane dicetyl
33 72214088660 5126819371356 C33H68 n-tritriacontane
34 188626236139 15647855317080 C34H70 n-tetratriacontane
35 493782952902 47862049187447 C35H72 n-pentatriacontane
36 1295297588128 146691564302648 C36H74 n-hexatriacontane
37 3404490780161 450451875783866 C37H76 n-heptatriacontane
38 8964747474595 1385724615285949 C38H78 n-octatriacontane
39 23647478933969 4270217915878409 C39H80 n-nonatriacontane
40 62481801147341 13180446189326135 C40H82 n-tetracontane
41 165351455535782 40745751356421890 C41H84 n-hentetracontane
42 438242894769226 126146261761339138 C42H86 n-dotetracontane
43 1163169707886427 391089580997271932 C43H88 n-tritetracontane
44 3091461011836856 1214115357550059889 C44H90 n-tetratetracontane
45 8227162372221203 3773978539594435261 C45H92 n-pentatetracontane
46 21921834086683418 1.17454674499017×1019 C46H94 n-hexatetracontane
47 58481806621987010 3.65973634249825×1019 C47H96 n-heptatetracontane
48 156192366474590639 1.14160680977903×1020 C48H98 n-octatetracontane
49 417612400765382272 3.56492605035317×1020 C49H100 n-nonatetracontane
50 1117743651746953270 1.11437894744930×1021 C50H102 n-pentacontane
51 2994664179967370611 3.48695195511947×1021 C51H104 n-henpentacontane
52 8031081780535296591 1.09212674104354×1022 C52H106 n-dopentacontane
53 2.15577719135726×1019 3.42372129990732×1022 C53H108 n-tripentacontane
54 5.79191808731484×1019 1.07425456458975×1023 C54H110 n-tetrapentacontane
55 1.55745431857550×1020 3.37353654348452×1023 C55H112 n-pentapentacontane
56 4.19149571193412×1020 1.06027803437626×1024 C56H114 n-hexapentacontane
57 1.12893957836133×1021 3.33501408819192×1024 C57H116 n-heptapentacontane
58 3.04304357190683×1021 1.04980159528436×1025 C58H118 n-octapentacontane
59 8.20861536686375×1021 3.30702230705762×1025 C59H120 n-nonapentacontane
60 2.21587345357704×1022 1.04250134336061×1026 C60H122 n-hexacontane
61 5.98580978477069×1022 3.28863382009164×1026 C61H124 n-henhexacontane
62 1.61805725349297×1023 1.03811173709570×1027 C62H126 n-dohexacontane
63 4.37671691526159×1023 3.27908841257682×1027 C63H128 n-trihexacontane
64 1.18461618538531×1024 1.03641522884615×1028 C64H130 n-tetrahexacontane
65 3.20828506618148×1024 3.27776398697850×1028 C65H132 n-pentahexacontane
66 8.69413071202487×1024 1.03723411195159×1029 C66H134 n-hexahexacontane
67 2.35737961344482×1025 3.28415364073692×1029 C67H136 n-heptahexacontane
68 6.39551595273481×1025 1.04042406553793×1030 C68H138 n-octahexacontane
69 1.73603007393950×1026 3.29784745978795×1030 C69H140 n-nonahexacontane
70 4.71484798515330×1026 1.04586901217870×1031 C70H142 n-heptacontane
71 1.28115131576464×1027 3.31851797512264×1031 C71H144 n-henheptacontane
72 3.48296574914069×1027 1.05347699979053×1032 C72H146 n-doheptacontane
73 9.47344738680449×1027 3.34590848928408×1032 C73H148 n-triheptacontane
74 2.57793062389544×1028 1.06317688936105×1033 C74H150 n-tetraheptacontane
75 7.01832115122141×1028 3.37982367012913×1033 C75H152 n-pentaheptacontane
76 1.91156381393249×1029 1.07491568187130×1034 C76H154 n-hexaheptacontane
77 5.20874195248907×1029 3.42012195021483×1034 C77H156 n-heptaheptacontane
78 1.41990891534395×1030 1.08865635628610×1035 C78H158 n-octaheptacontane
79 3.87228257513701×1030 3.46670937556328×1035 C79H160 n-nonaheptacontane
80 1.05644769069467×1031 1.10437611939016×1036 C80H162 n-octacontane
81 2.88336094362773×1031 3.51953462699296×1036 C81H164 n-henoctacontane
82 7.87255854643910×1031 1.12206499012211×1037 C82H166 n-dooctacontane
83 2.15027809474797×1032 3.57858499756067×1037 C83H168 n-trioctacontane
84 5.87531723826577×1032 1.14172465774427×1038 C84H170 n-tetraoctacontane
85 1.60591377849471×1033 3.64388315587311×1038 C85H172 n-pentaoctacontane
86 4.39100290809332×1033 1.16336756600997×1039 C86H174 n-hexaoctacontane
87 1.20102579077569×1034 3.71548456067735×1039 C87H176 n-heptaoctacontane
88 3.28612955581209×1034 1.18701618541837×1040 C88H178 n-octaoctacontane
89 8.99409590248916×1034 3.79347541983580×1040 C89H180 n-nonaoctacontane
90 2.46245150242821×1035 1.21270244338682×1041 C90H182 n-nonacontane
91 6.74391606297983×1035 3.87797110845861×1041 C91H184 n-hennonacontane
92 1.84751504801261×1036 1.24046728824609×1042 C92H186 n-dononacontane
93 5.06281811212116×1036 3.96911497803001×1042 C93H188 n-trinonacontane
94 1.38778575295845×1037 1.27036036776471×1043 C94H190 n-tetranonacontane
95 3.80518360708038×1037 4.06707750189460×1043 C95H192 n-pentanonacontane
96 1.04363664561059×1038 1.30243980672744×1044 C96H194 n-hexanonacontane
97 2.86312976836850×1038 4.17205571326637×1044 C97H196 n-heptanonacontane
98 7.85684759853088×1038 1.33677207115080×1045 C98H198 n-octanonacontane
99 2.15659631984508×1039 4.28427290059784×1045 C99H200 n-nonanonacontane
100 5.92107203812581×1039 1.37343190918329×1047 C100H202 n-hectane
101 1.62607500143337×1040 C101H204 n-henihectane
102 4.46670631687268×1040 C102H206 n-dohectane
103 1.22726610195426×1041 C103H208 n-trihectane
104 3.37281538963752×1041 C104H210 n-tetrahectane
105 9.27143441542280×1041 C105H212 n-pentahectane
106 2.54917652030591×1042 C106H214 n-hexahectane
107 7.01051065630088×1042 C107H216 n-heptahectane
108 1.92838773361102×1043 C108H218 n-octahectane
109 5.30557278101059×1043 C109H220 n-nonahectane
110 1.46002972524313×1044 C110H222 n-decahectane
111 4.01865724190509×1044 C111H224 n-undecahectane
112 1.10633962543222×1045 C112H226 n-dodecahectane
113 3.04636987596851×1045 C113H228 n-tridecahectane
114 8.38999942017075×1045 C114H230 n-tetradecahectane
115 2.31113265930118×1046 C115H232 n-pentadecahectane
116 6.36751554673601×1046 C116H234 n-hexadecahectane
117 1.75467195960063×1047 C117H236 n-heptadecahectane
118 4.83616671898832×1047 C118H238 n-octadecahectane
119 1.33316731232142×1048 C119H240 n-nonadecahectane
120 3.67574018395043×1048 C120H242 n-icosahectane

References[edit]

  1. ^ «organic chemistry — How to determine number of structural isomers?». Stack Exchange. Retrieved 29 March 2019.
  2. ^ «Paraffins — Rosetta Code». rosettacode.org. 13 January 2019. Retrieved 29 March 2019.
  3. ^ a b Fujita, Shinsaku (2007). «Alkanes as Stereoisomers. Enumeration by the Combination of Two Dichotomies for Three-Dimensional Trees» (PDF). MATCH Commun. Math. Comput. Chem. 57 (2): 328 (PDF p. 30). ISSN 0340-6253. Retrieved 29 March 2019.
  4. ^ Sloane, N. J. A. (ed.). «Sequence A000602». The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. OEIS Foundation.
  5. ^ Sloane, N. J. A. (ed.). «Sequence A000628». The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. OEIS Foundation.
Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

(Redirected from Tetraoctacontane)

The following is a list of straight-chain alkanes, the total number of isomers of each (including branched chains), and their common names, sorted by number of carbon atoms.[1][2]

Number of C atoms Number of isomers[3][4] Number of isomers including stereoisomers[3][5] Molecular Formula Name of straight chain Synonyms
1 1 1 CH4 methane methyl hydride; natural gas
2 1 1 C2H6 ethane dimethyl; ethyl hydride; methyl methane
3 1 1 C3H8 propane dimethyl methane; propyl hydride
4 2 2 C4H10 n-butane butyl hydride; methylethyl methane
5 3 3 C5H12 n-pentane amyl hydride; Skellysolve A
6 5 5 C6H14 n-hexane dipropyl; Gettysolve-B; hexyl hydride; Skellysolve B
7 9 11 C7H16 n-heptane dipropyl methane; Gettysolve-C; heptyl hydride; Skellysolve C
8 18 24 C8H18 n-octane dibutyl; octyl hydride
9 35 55 C9H20 n-nonane nonyl hydride; Shellsol 140
10 75 136 C10H22 n-decane decyl hydride
11 159 345 C11H24 n-undecane hendecane
12 355 900 C12H26 n-dodecane adakane 12; bihexyl; dihexyl; duodecane
13 802 2412 C13H28 n-tridecane
14 1858 6563 C14H30 n-tetradecane
15 4347 18127 C15H32 n-pentadecane
16 10359 50699 C16H34 n-hexadecane cetane
17 24894 143255 C17H36 n-heptadecane
18 60523 408429 C18H38 n-octadecane
19 148284 1173770 C19H40 n-nonadecane
20 366319 3396844 C20H42 n-icosane didecyl icosane
21 910726 9892302 C21H44 n-heneicosane henicosane
22 2278658 28972080 C22H46 n-docosane
23 5731580 85289390 C23H48 n-tricosane
24 14490245 252260276 C24H50 n-tetracosane
25 36797588 749329719 C25H52 n-pentacosane
26 93839412 2234695030 C26H54 n-hexacosane cerane
27 240215803 6688893605 C27H56 n-heptacosane
28 617105614 20089296554 C28H58 n-octacosane
29 1590507121 60526543480 C29H60 n-nonacosane
30 4111846763 182896187256 C30H62 n-triacontane
31 10660307791 554188210352 C31H64 n-hentriacontane untriacontane
32 27711253769 1683557607211 C32H66 n-dotriacontane dicetyl
33 72214088660 5126819371356 C33H68 n-tritriacontane
34 188626236139 15647855317080 C34H70 n-tetratriacontane
35 493782952902 47862049187447 C35H72 n-pentatriacontane
36 1295297588128 146691564302648 C36H74 n-hexatriacontane
37 3404490780161 450451875783866 C37H76 n-heptatriacontane
38 8964747474595 1385724615285949 C38H78 n-octatriacontane
39 23647478933969 4270217915878409 C39H80 n-nonatriacontane
40 62481801147341 13180446189326135 C40H82 n-tetracontane
41 165351455535782 40745751356421890 C41H84 n-hentetracontane
42 438242894769226 126146261761339138 C42H86 n-dotetracontane
43 1163169707886427 391089580997271932 C43H88 n-tritetracontane
44 3091461011836856 1214115357550059889 C44H90 n-tetratetracontane
45 8227162372221203 3773978539594435261 C45H92 n-pentatetracontane
46 21921834086683418 1.17454674499017×1019 C46H94 n-hexatetracontane
47 58481806621987010 3.65973634249825×1019 C47H96 n-heptatetracontane
48 156192366474590639 1.14160680977903×1020 C48H98 n-octatetracontane
49 417612400765382272 3.56492605035317×1020 C49H100 n-nonatetracontane
50 1117743651746953270 1.11437894744930×1021 C50H102 n-pentacontane
51 2994664179967370611 3.48695195511947×1021 C51H104 n-henpentacontane
52 8031081780535296591 1.09212674104354×1022 C52H106 n-dopentacontane
53 2.15577719135726×1019 3.42372129990732×1022 C53H108 n-tripentacontane
54 5.79191808731484×1019 1.07425456458975×1023 C54H110 n-tetrapentacontane
55 1.55745431857550×1020 3.37353654348452×1023 C55H112 n-pentapentacontane
56 4.19149571193412×1020 1.06027803437626×1024 C56H114 n-hexapentacontane
57 1.12893957836133×1021 3.33501408819192×1024 C57H116 n-heptapentacontane
58 3.04304357190683×1021 1.04980159528436×1025 C58H118 n-octapentacontane
59 8.20861536686375×1021 3.30702230705762×1025 C59H120 n-nonapentacontane
60 2.21587345357704×1022 1.04250134336061×1026 C60H122 n-hexacontane
61 5.98580978477069×1022 3.28863382009164×1026 C61H124 n-henhexacontane
62 1.61805725349297×1023 1.03811173709570×1027 C62H126 n-dohexacontane
63 4.37671691526159×1023 3.27908841257682×1027 C63H128 n-trihexacontane
64 1.18461618538531×1024 1.03641522884615×1028 C64H130 n-tetrahexacontane
65 3.20828506618148×1024 3.27776398697850×1028 C65H132 n-pentahexacontane
66 8.69413071202487×1024 1.03723411195159×1029 C66H134 n-hexahexacontane
67 2.35737961344482×1025 3.28415364073692×1029 C67H136 n-heptahexacontane
68 6.39551595273481×1025 1.04042406553793×1030 C68H138 n-octahexacontane
69 1.73603007393950×1026 3.29784745978795×1030 C69H140 n-nonahexacontane
70 4.71484798515330×1026 1.04586901217870×1031 C70H142 n-heptacontane
71 1.28115131576464×1027 3.31851797512264×1031 C71H144 n-henheptacontane
72 3.48296574914069×1027 1.05347699979053×1032 C72H146 n-doheptacontane
73 9.47344738680449×1027 3.34590848928408×1032 C73H148 n-triheptacontane
74 2.57793062389544×1028 1.06317688936105×1033 C74H150 n-tetraheptacontane
75 7.01832115122141×1028 3.37982367012913×1033 C75H152 n-pentaheptacontane
76 1.91156381393249×1029 1.07491568187130×1034 C76H154 n-hexaheptacontane
77 5.20874195248907×1029 3.42012195021483×1034 C77H156 n-heptaheptacontane
78 1.41990891534395×1030 1.08865635628610×1035 C78H158 n-octaheptacontane
79 3.87228257513701×1030 3.46670937556328×1035 C79H160 n-nonaheptacontane
80 1.05644769069467×1031 1.10437611939016×1036 C80H162 n-octacontane
81 2.88336094362773×1031 3.51953462699296×1036 C81H164 n-henoctacontane
82 7.87255854643910×1031 1.12206499012211×1037 C82H166 n-dooctacontane
83 2.15027809474797×1032 3.57858499756067×1037 C83H168 n-trioctacontane
84 5.87531723826577×1032 1.14172465774427×1038 C84H170 n-tetraoctacontane
85 1.60591377849471×1033 3.64388315587311×1038 C85H172 n-pentaoctacontane
86 4.39100290809332×1033 1.16336756600997×1039 C86H174 n-hexaoctacontane
87 1.20102579077569×1034 3.71548456067735×1039 C87H176 n-heptaoctacontane
88 3.28612955581209×1034 1.18701618541837×1040 C88H178 n-octaoctacontane
89 8.99409590248916×1034 3.79347541983580×1040 C89H180 n-nonaoctacontane
90 2.46245150242821×1035 1.21270244338682×1041 C90H182 n-nonacontane
91 6.74391606297983×1035 3.87797110845861×1041 C91H184 n-hennonacontane
92 1.84751504801261×1036 1.24046728824609×1042 C92H186 n-dononacontane
93 5.06281811212116×1036 3.96911497803001×1042 C93H188 n-trinonacontane
94 1.38778575295845×1037 1.27036036776471×1043 C94H190 n-tetranonacontane
95 3.80518360708038×1037 4.06707750189460×1043 C95H192 n-pentanonacontane
96 1.04363664561059×1038 1.30243980672744×1044 C96H194 n-hexanonacontane
97 2.86312976836850×1038 4.17205571326637×1044 C97H196 n-heptanonacontane
98 7.85684759853088×1038 1.33677207115080×1045 C98H198 n-octanonacontane
99 2.15659631984508×1039 4.28427290059784×1045 C99H200 n-nonanonacontane
100 5.92107203812581×1039 1.37343190918329×1047 C100H202 n-hectane
101 1.62607500143337×1040 C101H204 n-henihectane
102 4.46670631687268×1040 C102H206 n-dohectane
103 1.22726610195426×1041 C103H208 n-trihectane
104 3.37281538963752×1041 C104H210 n-tetrahectane
105 9.27143441542280×1041 C105H212 n-pentahectane
106 2.54917652030591×1042 C106H214 n-hexahectane
107 7.01051065630088×1042 C107H216 n-heptahectane
108 1.92838773361102×1043 C108H218 n-octahectane
109 5.30557278101059×1043 C109H220 n-nonahectane
110 1.46002972524313×1044 C110H222 n-decahectane
111 4.01865724190509×1044 C111H224 n-undecahectane
112 1.10633962543222×1045 C112H226 n-dodecahectane
113 3.04636987596851×1045 C113H228 n-tridecahectane
114 8.38999942017075×1045 C114H230 n-tetradecahectane
115 2.31113265930118×1046 C115H232 n-pentadecahectane
116 6.36751554673601×1046 C116H234 n-hexadecahectane
117 1.75467195960063×1047 C117H236 n-heptadecahectane
118 4.83616671898832×1047 C118H238 n-octadecahectane
119 1.33316731232142×1048 C119H240 n-nonadecahectane
120 3.67574018395043×1048 C120H242 n-icosahectane

References[edit]

  1. ^ «organic chemistry — How to determine number of structural isomers?». Stack Exchange. Retrieved 29 March 2019.
  2. ^ «Paraffins — Rosetta Code». rosettacode.org. 13 January 2019. Retrieved 29 March 2019.
  3. ^ a b Fujita, Shinsaku (2007). «Alkanes as Stereoisomers. Enumeration by the Combination of Two Dichotomies for Three-Dimensional Trees» (PDF). MATCH Commun. Math. Comput. Chem. 57 (2): 328 (PDF p. 30). ISSN 0340-6253. Retrieved 29 March 2019.
  4. ^ Sloane, N. J. A. (ed.). «Sequence A000602». The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. OEIS Foundation.
  5. ^ Sloane, N. J. A. (ed.). «Sequence A000628». The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. OEIS Foundation.
Источник
  • Главная
  • Учебные предметы
  • Химия

Урок 2. Предельные углеводороды — алканы

Алканы

Алканы (предельные углеводороды) – органические соединения мало реакционноспособны, откуда возникло их название «парафины» – от лат. parrum affinis – малоактивный. Однако химическая промышленность использует более 10 % объема добытого природного газа. Почему же вещества, столь плохо вступающие в реакции, так востребованы?

Шаростержневая модель метана

Шаростержневая модель метана

Цели и задачи

Цель:

  • изучить строение, свойства и практическое применение метана, как родоначальника алканов.

Задачи:

  • закрепить и развить знания о строении органических веществ на примере предельных углеводородов;
  • сформировать понятие о пространственном строении органических соединений, гомологах, sp3-гибридизации;
  • рассмотреть систему международной номенклатуры названий алканов;
  • рассмотреть физические и химические свойства алканов и механизм радикального замещения.

Узнаем, научимся, сможем

На уроке

мы узнаем:

  • строение алканов;
  • свойства метана и его гомологов;

научимся:

  • объяснять строение молекулы метана;
  • объяснять, как свойства метана обусловлены строением его молекулы;

сможем:

  • составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства метана и его гомологов;
  • решать типовые задачи.

Метан

Ответив на вопросы, узнаете зашифрованное слово.

Знания из 9 класса по теме «Органическая химия» помогут вам.


  • 1

  • 2

  • 3

  • 4

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Читайте также:

  • Ошибочное мнение синоним одним словом
  • Ошибочное мнение большинства это
  • Ошибочное ложное убеждение 11 букв
  • Ошибочное количество ячеек рун пв
  • Ошибочное исполнительное производство что делать

    • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии