Тампонада сердца характеризуется найдите ошибочный ответ

Работа по теме: ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ для Фельдшеров 2012. Глава: Раздел 3. ВУЗ: МТИ ВТУ.

НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ
ПРИ ОСТРОЙТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ

001. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ НА ЛЕВУЮ РУКУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ ЭЛЕК­ТРОД

  1. зеленого цвета

  2. желтого цвета

  3. черного цвета

  4. красного цвета

002. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ НА ПРАВУЮ РУКУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ
ЭЛЕКТРОД

  1. зеленого цвета

  2. желтого цвета

  3. черного цвета

  4. красного цвета

003. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ НА ЛЕВУЮ НОГУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ
ЭЛЕКТРОД

  1. зеленого цвета

  2. желтого цвета

  3. черного цвета

  4. красного цвета

004. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ НА ПРАВУЮ НОГУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ
ЭЛЕК­ТРОД

  1. зеленого цвета ‘

  2. желтого цвета

  3. черного цвета

  4. красного цвета

005. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ V
1
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ

  1. у правого края
    грудины в IV межреберье

  2. у левого края
    грудины в IV межреберье

  3. между электродами
    V2
    и V4

  4. по левой
    срединно-ключичной линии в V межреберье

006. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ
V2
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ

  1. У правого края
    грудины в IV межреберье

  2. у левого края
    грудины в IV межреберье

  3. по правой
    срединно-ключичной линии в V межреберье

  4. по левой
    срединно-ключичной линии в V межреберье

007. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ V
3
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ

  1. у левого края
    грудины в IV межреберье

  2. между электродами
    V2
    и V4

  3. по левой
    срединно-ключичной линии в V межреберье

  4. по левой передней
    подмышечной линии на уровне электрода
    V4

008. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ
V4
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ

  1. у левого края
    грудины в IV межреберье

  2. у правого края
    грудины в IV межреберье

  3. по левой
    срединно-ключичной линии в V межреберье

  4. по передней
    подмышечной линии в VI межреберье

009. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ V
5
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ

ПО ЛЕВОЙ

  1. срединно-ключичной
    линии в V межреберье

  2. передней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

  3. средней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

  4. задней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

010. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ ГРУДНОЙ
V6
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ ПО ЛЕВОЙ

  1. срединно-ключичной
    линии в V межреберье

  2. передней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

  3. средней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

  4. задней подмышечной
    линии на уровне электрода V4

011. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ СО СКОРОСТЬЮ 25 ММ В СЕКУНДУ 1 ММ НА
БУМАЖНОЙ ЛЕНТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВРЕМЕНИ

  1. 0,02 секунды

  2. 0,04 секунды

  3. 0,05 секунды

  4. 0,2 секунды

012. ПРИ ЗАПИСИ
ЭКГ СО СКОРОСТЬЮ 50 ММ В СЕКУНДУ 1 ММ

НА
БУМАЖНОЙ ЛЕНТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВРЕМЕНИ

  1. 0,02 секунды

  2. 0,05 секунды

  3. 0,1 секунды

  4. 0,2 секунды

013. СТАНДАРТНЫМИ
ОТВЕДЕНИЯМИ НА ЭКГ НАЗЫВАЮТСЯ

  1. I,
    II,
    III

  2. aVR,
    aVL,
    aVF

  3. V1,
    V2,
    V3

  4. V7
    –V9

014.НА ЭКГ ПЕРЕХОДНОЙ
ЗОНЕ СООТВЕТСТВУЮТ ОТВЕДЕНИЯ

  1. II, III

  2. aVF, aVL

  3. V1
    –V2

  4. V3
    –V4

015. ЗУБЕЦ Р НА ЭКГ
ОТРАЖАЕТ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ

  1. только правого
    предсердия

  2. только левого
    предсердия

  3. обоих предсердий

  4. только правого
    желудочка

016 ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ИНТЕРВАЛА Р
Q
НА ЭКГ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ

  1. 0,10-0,12 секунд

  2. 0Д2-0.20 секунд

  3. 0,21-0,25 секунд

  4. 0,26-0,28 секунд

017. ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ
СИСТОЛУ ЖЕЛУДОЧКОВ НА ЭКГ ОТРА­ЖАЕТ

  1. зубец Р

  2. зубец R

  3. комплекс QRS

  4. интервал QT

018. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕКСА
QRS
НА ЭКГ В НОРМЕ

СОСТАВЛЯЕТ

  1. 0,04 секунды

  2. 0,08 секунд

  3. 0,12 секунд

  4. 0,14 секунд

019. ЗУБЕЦ Q
НА ЭКГ В НОРМЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
(
НАЙДИТЕ

ОШИБОЧНЫЙ
ОТВЕТ)

  1. шириной менее
    0,04 секунды

  2. амплитудой меньше
    1/4 амплитуды следующего за ним зубца R

  3. наличием в
    отведениях V1
    –V2

  4. наличием в
    отведениях V5
    – V6

020. ЗУБЕЦ Т НА ЭКГ
НАЗЫВАЕТСЯ «КОРОНАРНЫМ», ЕСЛИ ОН

  1. отрицательный
    разноколенный

  2. положительный
    разноколенный

  3. симметричный и
    заостренный

  4. двухфазный

021. ПРИ СИНУСОВОМ
РИТМЕ ВО II СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ

НА
ЭКГ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ Р

  1. не регистрируется

  2. регистрируется
    перед каждым комплексом QRS

  3. регистрируется
    только перед каждым вторым комплексом
    QRS

  4. регистрируется
    после каждого комплекса QRS

022. ПРИ ПРАВИЛЬНОМ
СИНУСОВОМ РИТМЕ ЧАСТОТА СЕРДЕЧ­НЫХ
СОКРАЩЕНИЙ НА ЭКГ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО
ФОРМУЛЕ

  1. 600: R-R

  2. R-R:
    60

  3. 60: R-R

  4. 60:Р-Р

023. ЗУБЕЦ Р-pulmonale
НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ НАГРУЗКУ

  1. только на левое
    предсердие

  2. только на правое
    предсердие

  3. на оба предсердия

  4. вместе на правое
    предсердие и правый желудочек

024. ЗУБЕЦ Р-mitrale
НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ НАГРУЗКУ

  1. только на левое
    предсердие

  2. только на правое
    предсердие

  3. на оба предсердия

  4. вместе на левое
    предсердие и левый желудочек

025. РАННИМ
ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. удлинение интервала
    РQ

  2. подъем сегмента
    ST

  3. высокий остроконечный
    зубец Т

  4. уширение комплекса
    QRS

026. ХАРАКТЕРНЫМ
ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ГИПОКАЛИЕМИИ ЯВЛЯ­ЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. депрессия сегмента

  2. уменьшение
    амплитуды зубца Т

  3. увеличение
    амплитуды зубца U

  4. укорочение
    интервала РQ

027. ПОЯВЛЕНИЕ
БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ ПОСЛЕ ЕДЫ ПРИ ПРИНЯ­ТИИ
ГОРИЗОНТАЛЬНОГО ПОЛОЖЕНИЯ НА СПИНЕ
ХАРАКТЕРНО

ДЛЯ (НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. язвенной болезни
    желудка

  2. грыжи пищеводного
    отверстия диафрагмы

  3. сухого перикардита

  4. спонтанного
    пневмоторакса

028. НАИБОЛЕЕ
ТИПИЧНЫМ ЭКВИВАЛЕНТОМ СТЕНОКАРДИИ
ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. одышка

  2. рвота

  3. слабость в левой
    руке

  4. озноб

029. ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ
СМЕЩЕНИЕ СЕГМЕНТА
SТ
НА ЭКГ БОЛЕЕ

ЧЕМ НА 1 ММ ОТ ИЗОЛИНИИ
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

  1. ишемии миокарда

  2. передозировки
    сердечных гликозидов

  3. гипокалиемии

  4. перикардита

030. ХАРАКТЕРНЫМ
ИЗМЕНЕНИЕМ НА ЭКГ ПРИ ПРИСТУПЕ СТЕ­НОКАРДИИ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. горизонтальная
    депрессия сегмента SТ
    более чем на 1 мм от изолинии

  2. появление
    патологического зубца Q

  3. снижение амплитуды
    зубца R

  4. появление
    «коронарного» зубца Т

031. ПРИСТУП
СТЕНОКАРДИИ НА ЭКГ, НАРЯДУ С ГОРИЗОНТАЛЬ­НОЙ
ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА
SТ
БОЛЕЕ ЧЕМ НА 1 ММ ОТ ИЗОЛИ­НИИ, МОЖЕТ
СОПРОВОЖДАТЬСЯ

  1. удлинением
    интервала РQ

  2. появлением
    патологического зубца Q

  3. деформацией
    комплекса QRS

  4. появлением
    «коронарного» зубца Т

032. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА
СТЕ­НОКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. анальгин

  2. трамал

  3. нитропрепарат

  4. валидол

033. ПРИЕМ
НИТРОПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. головной
    болью

    брадикардией

  2. артериальной
    гипотензией

  3. обострением
    глаукомы

034. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТАХИКАРДИИ,
ВЫ­ЗВАННОЙ НИТРОГЛИЦЕРИНОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

  1. верапамил

  2. новокаинамид

  3. пропранолол

  4. дигоксин

035. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИ СО­ПУТСТВУЮЩЕЙ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОКАЗАН

  1. эуфиллин

  2. нифедипин

  3. кеторолак

  4. пропранолол

036. ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СТЕНО­КАРДИИ
ЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. увеличение
    толерантности к нагрузке

  2. увеличение
    продолжительности болевых приступов

  3. учащение болевых
    приступов

  4. уменьшение эффекта
    от нитроглицерина

037. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ
ЭФФЕКТЕ ОТ ПРИЕМА НИТРОГЛИЦЕРИ­НА
(СУБЛИНГВАЛЬНОГО ИЛИ В СПРЕЕ) ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ БОЛИ

ПРИ СТЕНОКАРДИИ
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧ­НЫЙ ОТВЕТ
)

  1. анальгина

  2. морфина

  3. нитропрепаратов
    (внутривенно капельно)

  4. пропранолола

038. В РАЦИОНАЛЬНЫЙ
ОБЪЕМ ТЕРАПИИ ФЕЛЬДШЕРСКОЙ БРИ­ГАДЫ
СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ
НЕСТАБИЛЬНОЙ

СТЕНОКАРДИИ С ОТСУТСТВИЕМ
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИИ

ВХОДИТ

  1. ацетилсалициловая
    кислота, нитропрепараты (в спрее или
    внутривенно капельно), при купировании
    боли — «актив» в поликлинику

  2. экстренная
    госпитализация без дополнительных
    лечебных мероприятий

  3. ацетилсалициловая
    кислота, нитропрепараты, гепарин, морфин
    при про­должающейся боли, обязательная
    госпитализация

  4. ацетилсалициловая
    кислота, нитропрепараты, гепарин,
    морфин, вызов бригады интенсивной
    терапии или специализированной
    кардиологической бригады скорой
    медицинской помощи

039. ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА
ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ

  1. после приема пищи

  2. при выходе на
    холодный воздух

  3. ночью во время
    сна

  4. при физической
    нагрузке

040. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА
СТЕ­НОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. ацетилсалициловая
    кислота

  2. нитроглицерин

  3. нифедипин

  4. каптоприл

041. ТИПИЧНОЙ
ФОРМОЙ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. абдоминальная

  2. аритмическая

  3. ангинозная

  4. астматическая

042. ОСНОВНЫМ
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ТИПИЧНОЙ

ФОРМЫ
ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. загрудинная боль
    продолжительностью более 20 минут

  2. иррадиация боли
    в левую руку

  3. артериальная
    гипертензия

  4. общая слабость

043. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПСЕВДОСИНДРОМ

«ОСТРОГО
ЖИВОТА» ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

  1. астматической
    формы

  2. ангинозной формы

  3. абдоминальной
    формы

  4. аритмической
    формы

044. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИСТУП УДУШЬЯ,
НЕ

СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ БОЛЬЮ ЗА ГРУДИНОЙ,
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

  1. астматической
    формы

  2. ангинозной формы

  3. абдоминальной
    формы

  4. аритмической
    формы

045. ПОДЪЕМ СЕГМЕНТА
SТ
ВОГНУТЫЙ ФОРМЫ НА ЭКГ ХАРАК­ТЕРЕН ДЛЯ

  1. острого инфаркта
    миокарда

  2. экссудативного
    перикардита

  3. гиперкалиемии

  4. передозировки
    сердечными гликозидами

046. ЭКГ ПРИЗНАКОМ
ОСТРЕЙШЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИО­КАРДА
ЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. патологический
    зубец Q

  2. монофазная кривая

  3. отрицательный
    зубец Т

  4. А) удлинение
    интервала QТ

047 СОХРАНЕНИЕ
МОНОФАЗНОИ КРИВОЙ НА ЭКГ ЧЕРЕЗ 1 МЕ­СЯЦ
И БОЛЕЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ОСТРОГО
ИНФАРКТА МИОКАРДА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
РАЗВИТИИ

  1. тромбоэмболии
    легочной артерии

  2. аневризмы сердца

  3. полной
    атриовентрикулярной блокады

  4. постинфарктного
    перикардита

048. ЗОНУ НЕКРОЗА
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА

ЭКГ
ОТРАЖАЕТ ЗУБЕЦ

  1. Р

  2. Q

  3. R

  4. Т

049. ПОЯВЛЕНИЕ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА О, НА ЭКГ В
ОТВЕ­ДЕНИЯХ II,
III,
а
VF
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИО­КАРДА

  1. задне-нижней
    локализации

  2. передней локализации

  3. передне-перегородочной
    локализации

  4. боковой локализации

050. ПОЯВЛЕНИЕ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА Ц НА ЭКГ В
ОТВЕДЕ­НИЯХ
V1
V3
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

  1. задне-нижней
    локализации

  2. передней локализации

  3. передне-перегородочной
    локализации

  4. боковой локализации

051. ПОЯВЛЕНИЕ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗУБЦА
Q
НА ЭКГ В ОТВЕ­ДЕНИЯХ I,
aVL,
V
4
–V
6
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

  1. задне-нижней
    локализации . .

  2. передней локализации

  3. передне-перегородочной
    локализации

  4. боковой локализации

052. ОСНОВНОЙ
ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ
ИН­ФАРКТОМ МИОКАРДА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

  1. отек легких

  2. разрыв миокарда
    с тампонадой сердца

  3. полная
    атриовептрикулярная блокада

  4. фибрилляция
    желудочков

053. К РАННИМ
ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАР­ДА
ОТНОСИТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. кардиогенный шок

  2. разрыв межжелудочковой
    перегородки

  3. фибрилляция
    желудочков

  4. синдром Дресслера

054. К РАННИМ
ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАР­ДА
ОТНОСИТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. отек легких

  2. атриовептрикулярная
    блокада

  3. аневризма сердца

  4. желудочковая
    экстрасистолия

055. ТАМПОНАДА
СЕРДЦА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИ­БОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. спавшимися шейными
    венами

  2. одышкой

  3. артериальной
    гипотензией

  4. низким вольтажом
    зубцов на ЭКГ

056. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ОТСУТСТВИЕ СОЗНА­НИЯ
И ПУЛЬСА НА СОННЫХ АРТЕРИЯХ С
СОХРАНЯЮЩИМИСЯ

РЕГУЛЯРНЫМИ ЗУБЦАМИ
НА ЭКГ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

  1. синдрома Дресслера

  2. разрыва миокарда
    с тампонадой сердца

  3. полной
    атриовентрикулярной блокады

  4. фибрилляции
    желудочков

057. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИЧИНОЙ ИСТИН­НОГО
КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. постинфарктный
    перикардит

  2. обширный некроз
    миокарда

  3. нарушения ритма
    сердца

  4. полная
    атриовентрикулярная блокада

058. ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА НЕ­ОБХОДИМО
ЗАПОДОЗРИТЬ ПРИ ЭКГ-ПРИЗНАКАХ ИНФАРКТА

  1. передне-перегородочной
    локализации в сочетании с отеком легких

  2. нижней стенки
    левого желудочка в сочетании с
    кардиогенным шоком

  3. передней стенки
    левого желудочка в сочетании с
    кардиогенным шоком

  4. боковой стенки
    левого желудочка

059. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

ПРАВОГО
ЖЕЛУДОЧКА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМИ
ЭКГ-

ОТВЕДЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ

  1. II, III,
    aVF

  2. V1
    –V3

  3. V7
    –V9

  4. V3
    R-V4
    R

060. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИН­ДРОМА
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. трамал

  2. анальгин

  3. морфин

  4. кеторолак

061. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
НИТРОПРЕПАРАТОВ СПОСОБСТВУЕТ ПРОФИЛАКТИКЕ

  1. синдрома Дресслера

  2. рецидива боли

  3. нарушений ритма
    сердца

  4. нарушений
    проводимости сердца

062. ОБЪЕМ
ДОГОСПИТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
ПРИ

ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА С
ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА
SТ

(Q-НЕ
ОБРАЗУЮЩИЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА) ВКЛЮЧАЕТ
(НАЙ­ДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. ингаляцию кислорода

  2. нитропрепараты

  3. ацетилсалициловую
    кислоту, гепарин

  4. ненаркотические
    анальгетики

063. ОБЪЕМ
ДОГОСПИТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
ПРИ

ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА С
ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА
SТ

(Q-ОБРАЗУЮЩИЙ
ИНФАРКТ МИОКАРДА) ВКЛЮЧАЕТ
(НАЙДИ­

ТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. ингаляцию кислорода

  2. гепарин

  3. ацетилсалициловую
    кислоту, нитропрепараты

  4. морфин

064. ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ГЕПАРИНА НЕЦЕЛЕ­СООБРАЗЕН
ИЗ-ЗА

  1. медленного
    всасывания

  2. разрушения
    тканевыми ферментами

  3. развития отека
    Квинке

  4. развития болезненных
    гематом

065. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИСТИННОГО КАРДИО­ГЕННОГО
ШОКА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ЛЕВОГО

ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. кальция хлорид

  2. преднизолон

  3. допамин

  4. мезатон


066. ПРИ
ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРАВОГО
ЖЕЛУДОЧ­КА, СОПРОВОЖДАЮЩЕМСЯ
КАРДИОГЕННЫМ ШОКОМ, НА ДО­ГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ

  1. нитропрепаратов

  2. лазикса

  3. антагонистов
    кальция

  4. растворов для
    инфузионной терапии до стабилизации
    гемодинамики или до появления признаков
    левожелудочковой недостаточности

067. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

ОТЕКА
ЛЕГКИХ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ
АРТЕРИАЛЬНОЙ

ГИПОТЕНЗИЕЙ, ПОКАЗАНО
ВВЕДЕНИЕ

  1. клофелина

  2. магния сульфата

  3. нитропрепаратов

  4. строфантина

068. ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

ОТЕКА
ЛЕГКИХ, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ
ГИ­ПОТЕНЗИЕЙ, ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ

  1. кордиамина

  2. лазикса

  3. преднизолона

  4. допамина

069. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМОВ

СИНУСОВОЙ
ТАХИКАРДИИ С ЧАСТОТОЙ СЕРДЕЧНЫХ
СОКРАЩЕ­НИЙ 140 УДАРОВ В МИНУТУ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. новокаинамид

  2. кордарон

  3. пропранолол

  4. магния сульфат

070. МАССАЖ
КАРОТИДНОГО СИНУСА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПА­РОКСИЗМА ТАХИАРИТМИИ ПОКАЗАН
ТОЛЬКО ПРИ

  1. фибрилляции
    предсердий

  2. трепетании
    предсердий

  3. суправентрикулярной
    тахикардии

  4. желудочковой
    тахикардии

071. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ СУПРАВЕНТРИ­КУЛЯРНОЙ
ТАХИКАРДИИ С УЗКИМИ КОМПЛЕКСАМИ
QRS
(МЕ­НЕЕ 0,12 СЕКУНДЫ) НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ

  1. верапамил

  2. дигоксин

  3. пропранолол

  4. лидокаин

072. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ СУПРАВЕНТРИ­КУЛЯРНОЙ
ТАХИКАРДИИ С УЗКИМИ КОМПЛЕКСАМИ
QRS
(МЕ­НЕЕ 0,12 СЕКУНДЫ) НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ

  1. аденозин

  2. дигоксин

  3. кордарон

  4. лидокаин

073. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ТАХИКАРДИИ С ШИРОКИМИ
КОМПЛЕКСАМИ
QRS
(БОЛЕЕ 0,12 СЕКУНДЫ) НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ

  1. верапамил

  2. новокаинамид

  3. дигоксин

  4. кордарон

074. ПРИ НЕКУПИРОВАННОМ
ПАРОКСИЗМЕ СУПРАВЕНТРИКУ­ЛЯРНОЙ
ТАХИКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
ПОВТОР­НОЕ БОЛЮСНОЕ ВВЕДЕНИЕ 5-10 МГ
ВЕРАПАМИЛА

  1. недопустимо

  2. возможно не ранее
    10 минут

  3. возможно не ранее
    30-35 минут

  4. возможно не ранее
    2 часов

075. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ
ВЕРАПАМИЛА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ

ЭТАПЕ
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ

  1. атропина

  2. налоксона

  3. унитиола

  4. кальция хлорида

076. ЭКГ-ПРИЗНАК
СИНДРОМА ФРЕДЕРИКА — ЭТО

  1. фибрилляция
    предсердий с полной блокадой правой
    ножки пучка Гиса

  2. фибрилляция
    предсердий с полной блокадой левой
    ножки пучка Гиса

  3. фибрилляция
    предсердий с полной атриовентрикулярной
    блокадой

  4. регулярная форма
    трепетания предсердий

077. ЭКГ-ПРИЗНАК
ТРЕПЕТАНИЯ ПРЕДСЕРДИЙ — ЭТО (НАЙДИТЕ

ОШИБОЧНЫЙ
ОТВЕТ)

  1. частота предсердных
    волн 200-300 в минуту

  2. предсердные волны
    пилообразной формы (зубцы F)

  3. наилучшая
    выраженность зубцов F
    в отведениях II, III, аVF

  4. удлинение интервала
    РQ

078. ПРИ ТРЕПЕТАНИИ
ПРЕДСЕРДИЙ ВОЛНЫ
F
НА ЭКГ ЛУЧШЕ

ВСЕГО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
ОТВЕДЕНИЯХ

  1. II, III,
    аVF

  2. I, АVL

  3. V3
    –V4

  4. V5
    –V6

079. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ТАХИСИСТОЛИЧЕСКОЙ
ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. лидокаин

  2. дигоксин

  3. верапамил

  4. аденозин

080. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА

ФИБРИЛЛЯЦИИ
ПРЕДСЕРДИЙ С ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ
ОСТРОЙ

СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. пропранолол

  2. новокаинамид

  3. дигоксин

  4. верапамил

081. ТРЕПЕТАНИЕ
ПРЕДСЕРДИЙ, РЕФРАКТЕРНОЕ К ДИГОКСИНУ

ДОЛЖНО
КУПИРОВАТЬСЯ

  1. синхронизированной
    электрической кардиоверсией

  2. кордароном

  3. лидокаином

  4. папашином

082. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ
СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА ЭКГ

РЕГИСТРИРУЕТСЯ

  1. горизонтальное
    снижение сегмента SТ
    более чем на 1 мм от изолинии

  2. подъем сегмента

    более чем на 1 мм от изолинии

  3. сегмент SТ
    на изолинии

  4. корытообразная
    депрессия сегмента SТ

083. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ
СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА ДОГО­СПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ

  1. атропина

  2. налоксона

  3. унитиола

  4. кальция хлорида

084. БОЛЮСНОЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ АДЕНОЗИНА
ПОКА­ЗАНО ПРИ ПАРОКСИЗМЕ

  1. фибрилляции
    предсердий

  2. трепетания
    предсердий

  3. узловой тахикардии

  4. желудочковой
    тахикардии

085. ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИ­СТОЛЫ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. положительный
    зубец Р, комплекс QRS
    уширен

  2. отрицательный
    зубец Р, комплекс QRS
    уширен

  3. зубец Р отсутствует,
    комплекс QRS
    уширен

  4. зубец Р отсутствует,
    комплекс QRS
    обычной формы

086. ЭКСТРАСИСТОЛЫ
НАЗЫВАЮТСЯ РАННИМИ ЖЕЛУДОЧКО­ВЫМИ,
ЕСЛИ ОНИ

  1. возникают сразу
    после зубца Р

  2. возникают через
    0,1 секунды после зубца Р

  3. наслаиваются на
    зубец Т

  4. возникают через
    0,2 секунды после зубца Т

087. КУПИРОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ НА
ДО­ГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. всегда

  2. при плохой
    переносимости их больным

  3. при наличии
    полиморфных экстрасистол

  4. при наличии ранних
    экстрасистол

088. ПРИ ХОРОШЕЙ
ПЕРЕНОСИМОСТИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКС­ТРАСИСТОЛ
КУПИРОВАНИЮ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ

ПОДЛЕЖАТ (НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
)

  1. редкие экстрасистолы

  2. частые экстрасистолы

  3. групповые
    экстрасистолы

  4. полиморфные
    экстрасистолы

089. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ РЕГУЛЯРНОЙ

ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ
ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА ДОГО­СПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. пропранолол

    аденозин

  2. лидокаин

  3. дигоксин

090. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЖЕЛУДОЧКО­ВОЙ
ТАХИКАРДИИ ТИПА «ПИРУЭТ» НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТА­ПЕ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. кордарон

  2. магния сульфат

  3. лидокаин

  4. изоптин ‘

091. ВВЕДЕНИЕ
НОВОКАИНАМИДА МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ

(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. артериальной
    гипертензией

  2. уширением комплекса
    QRS
    на ЭКГ

  3. удлинением
    интервала QТ
    на ЭКГ

  4. появлением
    желудочковой тахикардии типа «пируэт»
    на ЭКГ

092. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ
РЕАКЦИИ НА ЙОД В АНАМНЕЗЕ БОЛЬ­НОМУ
ПРОТИВОПОКАЗАН

  1. кордарон

  2. верапамил

  3. пропранолол

  4. каптоприл

093. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ I

СТЕПЕНИ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. отсутствие зубца
    Р

  2. регистрация зубца
    Р после комплекса QRS

  3. удлинение интервала
    РQ

  4. удлинение интервала

094. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
ПОЛНОЙ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛО­КАДЫ
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. удлинение интервала
    РQ

  2. уширение комплекса
    QRS

  3. отсутствие связи
    между зубцом Р и комплексом QRS

  4. удлинение интервала

095. ПРИСТУП
МОРГАНЬИ-ЭДАМСА-СТОКСА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

  1. полной
    атриовентрикулярной блокады

  2. тромбоза общей
    сонной артерии

  3. желудочно-кишечного
    кровотечения

  4. фибрилляции
    желудочков

096. ПРИ ПОЛНОЙ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ ДЛЯ

КУПИРОВАНИЯ
БРАДИКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ

ПРИМЕНЯЕТСЯ (НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
)

  1. атропин

  2. кордиамин

  3. алупент

  4. эуфиллин

097. НАИБОЛЬШИМ
ЭФФЕКТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРАДИ­КАРДИИ
ПРИ ПОЛНОЙ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ
ОБ­ЛАДАЕТ

  1. атропин

  2. эуфиллин

  3. электрокардиостимуляция

  4. допамин

098. ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ
КРИЗ В ОТЛИЧИЕ ОТ ОБОСТРЕНИЯ АР­ТЕРИАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ ВНЕ КРИЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. повышением
    артериального давления более 160/110 мм
    рт.ст.

  2. сильной головной
    болью

  3. тошнотой, рвотой

  4. появлением «мушек»
    перед глазами

099. К ХАРАКТЕРНЫМ
КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ НЕОСЛОЖ-

НЕННОГО
ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКО­ГО
ТИПА ОТНОСИТСЯ (
НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. быстрое развитие
    с преимущественным повышением
    систолического ар­териального
    давления

  2. головная боль,
    дрожь, сердцебиение

  3. гиперемия кожных
    покровов

  4. тошнота, рвота

100. К ХАРАКТЕРНЫМ
КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ НЕОСЛОЖНЕННОГО
ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ГИПОКИНЕТИЧЕСКОГО
ТИПА ОТНОСИТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. медленное развитие
    с преимущественным повышением
    диастолического артериального давления

  2. длительный анамнез
    гипертонической болезни

  3. гиперемия кожных
    покровов

  4. тошнота, рвота

101. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО

ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО
КРИЗА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. адельфан

  2. гипотиазид

  3. каптоприл

  4. клофелин

102. К ОСЛОЖНЕНИЯМ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ОТНОСИТ­СЯ
(
НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. острый коронарный
    синдром

  2. острое нарушение
    мозгового кровообращения

  3. отек легких

  4. тромбоэмболия
    легочной артерии

103. ПОСТЕПЕННОЕ
СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

(НА
15-25% ОТ ИСХОДНОГО УРОВНЯ В ТЕЧЕНИЕ 30-120
МИНУТ)

ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ
КРИЗЕ ПОКАЗАНО

ПРИ (НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. остром коронарном
    синдроме

  2. остром нарушении
    мозгового кровообращения

  3. расслаивающей
    аневризме аорты

  4. эклампсии

104. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ,

ОСЛОЖНЕННОМ
ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ, ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. пропранолол

  2. эналаприлат

  3. дибазол

  4. нитропрепарат

105. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ,

ОСЛОЖНЕННОМ
ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ, ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. эналаприлат

  2. нитропрепарат

  3. магния сульфат

  4. пропранолол

106. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ,

ОСЛОЖНЕННОМ
РАССЛАИВАЮЩЕЙ АНЕВРИЗМОЙ АОРТЫ, ЯВ­ЛЯЕТСЯ

  1. нитропрепарат

  2. эналаприлат

  3. магния сульфат

  4. эсмолол

107. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ,

ОСЛОЖНЕННОМ
ОТЕКОМ ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЕТСЯ

  1. фуросемид

  2. дибазол

  3. магния сульфат

  4. пропранолол

108. ПРИМЕНЕНИЕ
КЛОФЕЛИНА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИ­ЗЕ
НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО

  1. всегда при
    систолическом артериальном давлении
    выше 260 мм рт.ст.

  2. при синдроме
    отмены клофелина

  3. всегда при
    сопутствующем остром коронарном
    синдроме

  4. всегда при
    сопутствующей гипертонической
    энцефалопатии

109. ХАРАКТЕРНЫМ
СИМПТОМОМ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ

ОСТРОЙ
СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
(
НАЙДИ­

ТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. нарастающая одышка

  2. ритм галопа при
    аускультации сердца

  3. положение ортопноэ

  4. набухание шейных
    вен

110. ОТЕК ЛЕГКИХ
ВСЛЕДСТВИЕ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ОСТРОЙ
СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ
ПРИ (
НАИДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
)

  1. остром инфаркте
    миокарда

  2. гипертоническом
    кризе

  3. сочетанном
    митральном пороке сердца

  4. недостаточности
    трехстворчатого клапана сердца

111. ПРИСТУП УДУШЬЯ
И ОБИЛЬНАЯ ПЕНИСТАЯ РОЗОВАЯ МО­КРОТА
У БОЛЬНОГО НА ФОНЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО
КРИЗА ЯВ­ЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ

  1. отека легких

  2. легочного
    кровотечения

  3. тромбоэмболии
    легочной артерии

  4. острой пневмонии

112. ПРИ КАРДИОГЕННОМ
ОТЕКЕ ЛЕГКИХ БЕЗ АРТЕРИАЛЬНОЙ

ГИПОТЕНЗИИ
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
(НАИДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ

ОТВЕТ)

  1. морфина

  2. нитропрепаратов

  3. лазикса

  4. преднизолона

113. БОЛЬНОЙ С
ОТЕКОМ ЛЕГКИХ ТРАНСПОРТИРУЕТСЯ В
СТА­ЦИОНАР НА НОСИЛКАХ В ПОЛОЖЕНИИ

  1. на боку

  2. горизонтально на
    спине

  3. на спине с
    приподнятым головным концом

  4. на спине с
    приподнятым ножным концом

114. ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧ­НОСТЬ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ
(НАИДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
)

  1. увеличением печени

  2. отеками нижних
    конечностей

  3. набухшими шейными
    венами

  4. ритмом галопа при
    аускультации сердца

115. БОЛЬ В ОБЛАСТИ
ГРУДИ, РАЗВИВШАЯСЯ НА ФОНЕ ВНЕЗАП­НО
ВОЗНИКШЕЙ ОДЫШКИ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА
ДЛЯ

  1. острого перикардита

  2. грыжи пищеводного
    отверстия диафрагмы

  3. расслаивающей
    аневризмы аорты

  4. тромбоэмболии
    ветвей легочной артерии

116. К ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИМ
ФАКТОРАМ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕ­ГОЧНОЙ
АРТЕРИИ ОТНОСИТСЯ (
НАИДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. тромбоз глубоких
    вен нижних конечностей

  2. фибрилляция
    предсердий

  3. физическая нагрузка

  4. длительная
    иммобилизация нижних конечностей

117. МАССИВНАЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕ­РИИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ
(НАИДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
)

  1. выраженной одышкой

  2. цианозом верхней
    половины тела

  3. спавшимися шейными
    венами

  4. появлением синдрома
    SI
    QIII
    на ЭКГ

118. К ХАРАКТЕРНЫМ
ЭКГ-ПРИЗНАКАМ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕ­ГОЧНОЙ
АРТЕРИИ ОТНОСИТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. высокий зубец Р
    в отведениях II, III, аVF

  2. монофазная кривая
    в отведениях I, II, аVL

  3. острое развитие
    неполной или полной блокады правой
    ножки пучка Гиса

  4. синдром SI
    QIII

119. ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ НА ДОГОСПИ­ТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧ­НЫЙ ОТВЕТ)

  1. преднизолона

  2. гепарина

  3. морфина

  4. эуфиллина

120. СИСТОЛИЧЕСКИЙ
ШУМ НА ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА АУСКУЛЬТА-

ТИВНО
ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ

  1. аортальном стенозе

  2. митральном стенозе

  3. недостаточности
    клапана аорты

  4. недостаточности
    митрального клапана

121. ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ДРОЖАНИЕ НА ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА «КО­ШАЧЬЕ
МУРЛЫКАНЬЕ» АУСКУЛЬТАТИВНО ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
ПРИ

  1. аортальном стенозе

  2. митральном стенозе

  3. недостаточности
    клапана аорты

  4. недостаточности
    митрального клапана

122. ПУЛЬСАЦИЯ
СОННЫХ АРТЕРИЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ

  1. аортальном стенозе

  2. митральном стенозе

  3. недостаточности
    клапана аорты

  4. недостаточности
    митрального клапана

123. СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДРОЖАНИЕ ВО II МЕЖРЕБЕРЬЕ СПРАВА ОТ
ГРУДИНЫ АУСКУЛЬТАТИВНО ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
ПРИ

  1. стенозе устья
    аорты

  2. митральном стенозе

  3. недостаточности
    клапана аорты

  4. недостаточности
    трехстворчатого клапана

124. ПРИСТУПЫ
ГОЛОВОКРУЖЕНИЯ И ОБМОРОКИ ПРИ УВЕЛИ­ЧЕНИИ
ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ
ДЛЯ

  1. стеноза устья
    аорты

  2. стеноза правого
    атриовентрикулярного отверстия

  3. недостаточности
    клапана аорты

  4. недостаточности
    трехстворчатого клапана

125. СУХОЙ ПЕРИКАРДИТ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ (
НАЙДИТЕ
ОШИБОЧ­НЫЙ ОТВЕТ
)

  1. болью в грудной
    клетке

  2. одышкой

  3. шумом трения
    перикарда

  4. глухостью сердечных
    тонов при аускультации

126. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. укорочение
    интервала РQ

  2. наличие
    патологического зубца Q

  3. укорочение
    интервала QТ

  4. подъем сегмента

    в большинстве отведений

127. ЭКССУДАТИВНЫЙ
ПЕРИКАРДИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ (
НАЙДИТЕ

ОШИБОЧНЫЙ
ОТВЕТ)

  1. болью в грудной
    клетке

  2. одышкой

  3. набуханием шейных
    вен на вдохе

  4. глухостью тонов
    сердца при аускультации

128. В СИМПТОМОКОМПЛЁКС
ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ ВХОДИТ (
НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. вновь появившийся
    или усиливающийся кашель

  2. экспираторная
    одышка

  3. боль в грудной
    клетке, связанная с дыханием

  4. лихорадка выше
    38° С

129. ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
АУСКУЛЬТАТИВНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ­СЯ
(
НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. ослаблением
    везикулярного дыхания па ограниченном
    участке

  2. бронхиальным
    дыханием

  3. крепитацией

  4. влажными
    крупнопузырчатыми хрипами

130. КРЕПИТАЦИЯ
ВЫСЛУШИВАЕТСЯ

  1. при остром бронхите

  2. при приступе
    бронхиальной астмы

  3. при экссудативном
    плеврите

  4. в начальной стадии
    острой пневмонии

131 РЖАВЫЙ ХАРАКТЕР
МОКРОТЫ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

  1. тромбоэмболии
    ветвей легочной артерии

  2. приступа бронхиальной
    астмы

  3. острой пневмонии

  4. обострения
    хронической обструктивной болезни
    легких

132. ПРИ ОСТРОЙ
ПНЕВМОНИИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТРОМБОЭМБО­ЛИИ
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ НАБЛЮДАЕТСЯ

  1. одышка

  2. боль в грудной
    клетке, связанная с дыханием

  3. мокрота с прожилками
    крови

  4. синдром SI
    QIII
    на ЭКГ

133. СУЛЬФОКАМФОКАИН
ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ПОВЫШЕН­НОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К

  1. ацетилсалициловой
    кислоте

  2. морфину

  3. новокаину

  4. анальгину

134. БОЛЬ В ГРУДНОЙ
КЛЕТКЕ, УСИЛИВАЮЩАЯСЯ ПРИ КАШЛЕ, И

ШУМ
ТРЕНИЯ ПЛЕВРЫ ПРИ АУСКУЛЬТАЦИИ ХАРАКТЕРНЫ
ДЛЯ

  1. острого бронхита

  2. бронхиальной
    астмы

  3. сухого плеврита

  4. экссудативного
    плеврита

135. ХАРАКТЕРНЫМ
АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ СУХОГО

ПЛЕВРИТА
ЯВЛЯЕТСЯ

  1. шум трения плевры

  2. ослабление
    дыхательных шумов

  3. крепитация

  4. влажные
    разнокалиберные хрипы

136. ХАРАКТЕРНЫМ
АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ ЭКССУ­ДАТИВНОГО
ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

  1. крупнопузырчатые
    влажные хрипы

  2. шум трения плевры

  3. крепитация

  4. резкое ослабление
    дыхания на стороне поражения

137. ПИКФЛОУМЕТРИЕЙ
ИЗМЕРЯЕТСЯ

  1. дыхательный объем
    легких

  2. резервный объем
    легких

  3. жизненная емкость
    легких

  4. пиковая скорость
    выхода

138.
ПИКФЛОУМЕТРИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

  1. давление в
    дыхательных путях на входе

  2. степень обструкции
    дыхательных путей

  3. насыщение
    гемоглобина кислородом

  4. величина сердечного
    выброса

139. ОСНОВНОЙ
ЖАЛОБОЙ БОЛЬНОГО ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИ­АЛЬНОЙ
АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. боль в грудной
    клетке

  2. удушье

  3. кашель с гнойной
    мокротой

  4. кровохарканье

140. ВЕДУЩИМ
ПРИЗНАКОМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. постоянная
    инспираторная одышка

  2. приступы одышки
    с удлиненным выдохом

  3. лающий кашель

  4. боль в грудной
    клетке, связанная с дыханием

141. КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ЛЕГКУЮ СТЕ­ПЕНЬ
ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙ­ДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. свободная речь

  2. участие в акте
    дыхания вспомогательной мускулатуры
    в покое

  3. экспираторная
    одышка только при физической нагрузке

  4. частота пульса
    менее 100 ударов в минуту

142. КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ, ОТЛИЧАЮЩИМ СРЕДНЮЮ

СТЕПЕНЬ
ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ,
ЯВЛЯЕТСЯ

(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. симптом «немого»
    легкого

  2. свистящие хрипы
    в течение всего выдоха

  3. экспираторная
    одышка при разговоре

  4. частота пульса
    100-120 ударов в минуту

143. КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ, ОТЛИЧАЮЩИМ ТЯЖЕЛУЮ

СТЕПЕНЬ
ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ,
ЯВЛЯЕТСЯ

(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. экспираторная
    одышка в покое

  2. участие в акте
    дыхания вспомогательной мускулатуры
    в покое

  3. частота пульса
    более 120 ударов в минуту

  4. ясное сознание

144. ПРИ ПРИСТУПЕ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В ЛЕГКИХ ПРИ АУ-

СКУЛЬТАЦИИ
ВЫСЛУШИВАЮТСЯ

  1. влажные
    крупнопузырчатые хрипы

  2. влажные
    мелкопузырчатые хрипы

  3. крепитация

  4. сухие свистящие
    хрипы

145. ОПТИМАЛЬНЫМ
СПОСОБОМ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА

БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯ­ЕТСЯ

  1. внутривенное
    введение эуфиллина

  2. ингаляция кислорода

  3. ингаляционное
    введение бета-2 адреностимуляторов
    через небулайзер

  4. внутривенное
    введение адреналина

146. ПРЕПАРАТОМ
ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА УДУ­ШЬЯ
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. беродуал

  2. эуфиллин

  3. супрастин

  4. преднизолон

147. ПРИ
БРОНХООБСТРУКТИВНОМ СИНДРОМЕ
ПРОТИВОПО­КАЗАНЫ

  1. диуретики

  2. нитропрепараты

  3. антагонисты
    кальция

  4. бета-адреноблокаторы

148. АСТМАТИЧЕСКИЙ
СТАТУС ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПРИСТУПА

БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ
(НАЙДИТЕ
ОШИ­БОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. наличием
    парадоксального пульса

  2. резистентностью
    к бета-2 адреностимуляторам

  3. определением
    участков «немого» легкого при аускультации

  4. экспираторной
    одышкой

149. НЕОТЛОЖНАЯ
ТЕРАПИЯ АСТМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА
НА

ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ВКЛЮЧАЕТ
ВВЕДЕНИЕ
(НАЙДИТЕ

ОШИБОЧНЫЙ
ОТВЕТ)

  1. кристаллоидных
    инфузионных растворов

  2. бета-2 адреностимуляторов
    через дозируемый ингалятор

  3. глюкокортикоидных
    препаратов

  4. эуфиллина

150. ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ
СТАТУСЕ ПРОТИВОПОКАЗАНО ВВЕ­ДЕНИЕ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. бета-адреноблокаторов

  2. ацетилсалициловой
    кислоты

  3. наркотических
    анальгетиков

  4. адреналина

151. АНТИГИСТАМИННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ

СТАТУСЕ
ВЫЗЫВАЮТ

  1. тахикардию и
    мышечную дрожь

  2. усиление кашлевого
    рефлекса

  3. резкое угнетение
    дыхания центрального генеза

  4. сгущение мокроты
    с затруднением ее эвакуации

152. ИНГАЛЯЦИЯ
100% КИСЛОРОДА ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТА­ТУСЕ
МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

  1. резкое возбуждение

  2. временную остановку
    дыхания

  3. учащение дыхания

  4. купирование
    астматического статуса

153. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ
РЕАКЦИИ НА ЭУФИЛЛИН ПРОТИВО­ПОКАЗАН

  1. супрастин

  2. атропин

  3. адреналин

  4. иреднизолон

154. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ
СОСТОЯНИЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ

ПО ДАННЫМ
ГЛЮКОМЕТРА (ГЛЮКОТЕСТА) ПРИ СОДЕРЖАНИИ

ГЛЮКОЗЫ
В КРОВИ УЖЕ МЕНЬШЕ

  1. 8,2 ммоль/литр

  2. 5,5 ммоль/литр

  3. 3,3 ммоль/литр

  4. 2,6 ммоль/литр

155. ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ
СОСТОЯНИЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ

ПО ДАННЫМ
ГЛЮКОМЕТРА (ГЛЮКОТЕСТА) ПРИ СОДЕРЖАНИИ

ГЛЮКОЗЫ
В КРОВИ УЖЕ БОЛЬШЕ

  1. 3,3 ммоль/литр

  2. 5,0 ммоль/литр

  3. 7,0 ммоль/литр

  4. 8,2 ммоль/литр

156. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ
КОМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
(НАЙДИ­ТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. внезапным началом

  2. влажными, бледными
    кожными покровами

  3. еохранением тонуса
    глазных яблок

  4. дыханием Куссмауля

157. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ НА ДОГОСПИ­ТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ВНУТРИВЕННО ВВОДИТСЯ

  1. тиамин 100 мг, затем
    40 мл 40% раствора глюкозы

  2. налоксон 0,4-0,8 мг

  3. 40 мл 40% раствора
    глюкозы вместе с 6-8 ЕД инсулина

  4. 200 мл 5% раствора
    глюкозы со скоростью 60 капель в минуту

158. ЕСЛИ ПОСЛЕ
ВВЕДЕНИЯ 40 МЛ 40% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ
У

БОЛЬНОГО ВОССТАНОВИЛОСЬ СОЗНАНИЕ,
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

НЕОБХОДИМО

  1. предложить больному
    поесть

  2. дополнительно
    ввести внутривенно 40 мл 40% раствора
    глюкозы

  3. ввести инсулин
    короткого действия, затем предложить
    больному поесть

  4. ввести поляризующую
    смесь

159. КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ
КОМА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ

ОШИБОЧНЫЙ
ОТВЕТ)

  1. внезапным началом

  2. сухостью кожных
    покровов и слизистых

  3. снижением тонуса
    глазных яблок

  4. дыханием Куссмауля

160. ПРИ
ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ В ВЫДЫХАЕМОМ
ВОЗ­ДУХЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ЗАПАХ

  1. ацетона

  2. миндаля

  3. алкоголя

  4. отсутствует

161. ПРИ
ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ ДЫХАНИЕ

  1. не изменяется

  2. редкое с длительными
    периодами остановки

  3. частое и глубокое

  4. частое и поверхностное

162. ДОГОСПИТАЛЬНАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ ГИПЕРГЛИКЕ­МИЧЕСКОЙ
КОМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

  1. инсулинотерапии

  2. инфузии кристаллоидных
    растворов

  3. введении
    глюкокортикоидов

  4. введении лазикса

163. ДЛЯ РЕГИДРАТАЦИИ
ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ

НА
ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ РАСТВОР

  1. 10% глюкозы

  2. 0,9% натрия хлорида

  3. 4% натрия
    гидрокарбоната

  4. полиглюкина

164. ХАРАКТЕРНЫМ
КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ТИРЕОТОК­СИКОЗА
ЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. эмоциональная
    лабильность

  2. экзофтальм

  3. брадикардия

  4. гипергидроз

165. ХАРАКТЕРНЫМ
КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ТИРЕОТОКСИ-

ЧЕСКОГО
КРИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. повышение
    температуры тела, гипергидроз

  2. гиперемия лица,
    экзофтальм

  3. брадикардия

  4. тошнота, рвота

166. ПРИ
ТИРЕОТОКСИЧЕСКОМ КРИЗЕ ПРОТИВОПОКАЗАН

  1. раствор глюкозы

  2. дексаметазон

  3. анаприлин

  4. аспирин

167. ОСТРАЯ
НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОЯВ­ЛЯЕТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. сухими кожными
    покровами и слизистыми желто-коричневой
    окраски

  2. резкой слабостью,
    адинамией

  3. артериальной
    гипертензией

  4. гипогликемией

168. К ПРИЧИНАМ
ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧ­НОСТИ
ОТНОСИТСЯ
(НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ)

  1. разовое введение
    глюкокортикодных препаратов в большой
    дозе

  2. отмена глюкокортикодных
    препаратов после их длительного
    применения

  3. тяжелое течение
    инфекционных заболеваний (пневмония,
    менингит и т.п.)

  4. травматический
    шок

169. НЕОТЛОЖНАЯ
ТЕРАПИЯ ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ
НЕ­

ДОСТАТОЧНОСТИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ
ЭТАПЕ ВКЛЮЧАЕТ

ВВЕДЕНИЕ

  1. глюкокортикоидных
    препаратов

  2. кальция хлорида

  3. кордиамина

  4. панангина

Тесты по медицине, для тестирования знаний по разделу «Неотложная помощь при терапевтической патологии — 2 часть». Вопросы от #51-100 — правильные варианты, выделены жирным шрифтом.

51. Появление патологического зубца q на экг в отведениях i, avl, v4-v6 характерно для острого инфаркта миокарда

  1. задне-нижней локализации
  2. передней локализации
  3. передне-перегородочной локализации
  4. боковой локализации

52. Основной причиной смерти больных с острым инфарктом миокарда на догоспитальном этапе, является

  1. отек легких
  2. разрыв миокарда с тампонадой сердца
  3. полная атриовентрикулярная блокада
  4. фибрилляция желудочков

53. К ранним осложнениям острого инфаркта миокарда относится найдите ошибочный ответ

  1. кардиогенный шок
  2. разрыв межжелудочковой перегородки
  3. фибрилляция желудочков
  4. синдром дресслера

54. К ранним осложнениям острого инфаркта миокарда относится найдите ошибочный ответ

  1. отек легких
  2. атриовентрикулярная блокада
  3. аневризма сердца
  4. желудочковая экстрасистолия

55. Тампонада сердца характеризуется найдите ошибочный ответ

  1. спавшимися шейными венами
  2. одышкой
  3. артериальной гипотензией
  4. низким вольтажом зубцов на экг

56. При остром инфаркте миокарда отсутствие сознания и пульса на сонных артериях с сохраняющимися регулярными зубцами на экг характерно для

  1. синдрома дресслера
  2. разрыва миокарда с тампонадой сердца
  3. полной атриовентрикулярной блокады
  4. фибрилляции желудочков

57. При остром инфаркте миокарда причиной истинного кардиогенного шока является

  1. постинфарктный перикардит
  2. обширный некроз миокарда
  3. нарушения ритма сердца
  4. полная атриовентрикулярная блокада

58. Острый инфаркт миокарда правого желудочка необходимо заподозрить при экг-признаках инфаркта

  1. передне-перегородочной локализации в сочетании с отеком легких
  2. нижней стенки левого желудочка в сочетании с кардиогенным шоком
  3. передней стенки левого желудочка в сочетании с кардиогенным шоком
  4. боковой стенки левого желудочка

59. Для диагностики острого инфаркта миокарда правого желудочка наиболее информативными экг-отведениями являются

  1. ii, iii, avf
  2. v1-v3
  3. v7-v9
  4. v3r-v4r

60. Препаратом выбора для купирования болевого синдрома при остром инфаркте миокарда является

  1. трамал
  2. анальгин
  3. морфин
  4. кеторолак

61. При остром инфаркте миокарда внутривенная инфузия нитропрепаратов способствует профилактике

  1. синдрома дресслера
  2. рецидива боли
  3. нарушений ритма сердца
  4. нарушений проводимости сердца

62. Объем догоспитальной медицинской помощи при остром инфаркте миокарда с депрессией сегмента st q-не образующий инфаркт миокарда включает найдите ошибочный ответ

  1. ингаляцию кислорода
  2. нитропрепараты
  3. ацетилсалициловую кислоту, гепарин
  4. ненаркотические анальгетики

63. Объем догоспитальной медицинской помощи при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента st q-образующий инфаркт миокарда включает найдите ошибочный ответ

  1. ингаляцию кислорода
  2. гепарин
  3. ацетилсалициловую кислоту, нитропрепараты
  4. морфин

64. Внутримышечный путь введения гепарина нецелесообразен из-за

  1. медленного всасывания
  2. разрушения тканевыми ферментами
  3. развития отека квинке
  4. развития болезненных гематом

65. Препаратом выбора для лечения истинного кардиогенного шока при остром инфаркте миокарда левого желудочка является

  1. кальция хлорид
  2. преднизолон
  3. допамин
  4. мезатон

66. При остром инфаркте миокарда правого желудочка, сопровождающемся кардиогенным шоком, на догоспитальном этапе показано введение

  1. нитропрепаратов
  2. лазикса
  3. антагонистов кальция
  4. растворов для инфузионной терапии до стабилизации гемодинамики или до появления признаков левожелудочковой недостаточности

67. При остром инфаркте миокарда для купирования отека легких, не сопровождающегося артериальной гипотензией, показано введение

  1. клофелина
  2. магния сульфата
  3. нитропрепаратов
  4. строфантина

68. При остром инфаркте миокарда для купирования отека легких, сопровождающегося артериальной гипотензией, показано введение

  1. кордиамина
  2. лазикса
  3. преднизолона
  4. допамина

69. Препаратом выбора для купирования пароксизмов синусовой тахикардии с частотой сердечных сокращений 140 ударов в минуту является

  1. новокаинамид
  2. кордарон
  3. пропранолол
  4. магния сульфат

70. Массаж каротидного синуса для купирования пароксизма тахиаритмии показан только при

  1. фибрилляции предсердий
  2. трепетании предсердий
  3. суправентрикулярной тахикардии
  4. желудочковой тахикардии

71. Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии с узкими комплексами qrs менее 0,12 секунды на догоспитальном этапе применим

  1. верапамил
  2. дигоксин
  3. пропранолол
  4. лидокаин

72. Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии с узкими комплексами qrs менее 0,12 секунды на догоспитальном этапе применим

  1. аденозин
  2. дигоксин
  3. кордарон
  4. лидокаин

73. Для купирования пароксизмальной тахикардии с широкими комплексами qrs более 0,12 секунды на догоспитальном этапе применим

  1. верапамил
  2. новокаинамид
  3. дигоксин
  4. кордарон

74. При некупированном пароксизме суправентрикулярной тахикардии на догоспитальном этапе повторное болюсное введение 5-10 мг верапамила

  1. недопустимо
  2. возможно не ранее 10 минут
  3. возможно не ранее 30-35 минут
  4. возможно не ранее 2 часов

75. При передозировке верапамила на догоспитальном этапе показано введение

  1. атропина
  2. налоксона
  3. унитиола
  4. кальция хлорида

76. Экг-признак синдрома фредерика — это

  1. фибрилляция предсердий с полной блокадой правой ножки пучка гиса
  2. фибрилляция предсердий с полной блокадой левой ножки пучка гиса
  3. фибрилляция предсердий с полной атриовентрикулярной блокадой
  4. регулярная форма трепетания предсердий

77. Экг-признак трепетания предсердий — это найдите ошибочный ответ

  1. частота предсердных волн 200-300 в минуту
  2. предсердные волны пилообразной формы зубцы f
  3. наилучшая выраженность зубцов f в отведениях ii, iii, аvf
  4. удлинение интервала pq

78. При трепетании предсердий волны f на экг лучше всего регистрируются в отведениях

  1. ii, iii, аvf
  2. i, avl
  3. v3-v4
  4. v5-v6

79. Препаратом выбора для купирования тахисистолической формы фибрилляции предсердий является

  1. лидокаин
  2. дигоксин
  3. верапамил
  4. аденозин

80. Препаратом выбора для купирования пароксизма фибрилляции предсердий с левожелудочковой острой сердечной недостаточностью является

  1. пропранолол
  2. новокаинамид
  3. дигоксин
  4. верапамил

81. Трепетание предсердий, рефрактерное к дигоксину, должно купироваться

  1. синхронизированной электрической кардиоверсией
  2. кордароном
  3. лидокаином
  4. панангином

82. При передозировке сердечных гликозидов на экг регистрируется

  1. горизонтальное снижение сегмента st более чем на 1 мм от изолинии
  2. подъем сегмента st более чем на 1 мм от изолинии
  3. сегмент st на изолинии
  4. корытообразная депрессия сегмента st

83. При передозировке сердечных гликозидов на догоспитальном этапе показано введение

  1. атропина
  2. налоксона
  3. унитиола
  4. кальция хлорида

84. Болюсное внутривенное введение аденозина показано при пароксизме

  1. фибрилляции предсердий
  2. трепетания предсердий
  3. узловой тахикардии
  4. желудочковой тахикардии

85. Характерным признаком желудочковой экстрасистолы является

  1. положительный зубец р, комплекс qrs уширен
  2. отрицательный зубец р, комплекс qrs уширен
  3. зубец р отсутствует, комплекс qrs уширен
  4. зубец р отсутствует, комплекс qrs обычной формы

86. Экстрасистолы называются ранними желудочковыми, если они

  1. возникают сразу после зубца t
  2. возникают через 0,1 секунды после зубца t
  3. наслаиваются на зубец т
  4. возникают через 0,2 секунды после зубца т

87. Купирование желудочковых экстрасистол на догоспитальном этапе показано найдите ошибочный ответ

  1. всегда
  2. при плохой переносимости их больным
  3. при наличии полиморфных экстрасистол
  4. при наличии ранних экстрасистол

88. При хорошей переносимости желудочковых экстрасистол купированию на догоспитальном этапе подлежат найдите ошибочный ответ

  1. редкие экстрасистолы
  2. частые экстрасистолы
  3. групповые экстрасистолы
  4. полиморфные экстрасистолы

89. Препаратом выбора для купирования регулярной пароксизмальной желудочковой тахикардии на догоспитальном этапе является

  1. пропранолол
  2. аденозин
  3. лидокаин
  4. дигоксин

90. Препаратом выбора для купирования желудочковой тахикардии типа пируэт на догоспитальном этапе является

  1. кордарон
  2. магния сульфат
  3. лидокаин
  4. изоптин

91. Введение новокаинамида может сопровождаться найдите ошибочный ответ

  1. артериальной гипертензией
  2. уширением комплекса qrs на экг
  3. удлинением интервала qт на экг
  4. появлением желудочковой тахикардии типа пируэт на экг

92. При аллергической реакции на йод в анамнезе больному противопоказан

  1. кордарон
  2. верапамил
  3. пропранолол
  4. каптоприл

93. Экг-признаком атриовентрикулярной блокады i степени является

  1. отсутствие зубца р
  2. регистрация зубца р после комплекса qr
  3. удлинение интервала pq
  4. удлинение интервала qт

94. Экг-признаком полной атриовентрикулярной блокады является

  1. удлинение интервала pq
  2. уширение комплекса qr
  3. отсутствие связи между зубцом р и комплексом qr
  4. удлинение интервала qт

95. Приступ морганьи-эдамса-стокса характерен для

  1. полной атриовентрикулярной блокады
  2. тромбоза общей сонной артерии
  3. желудочно-кишечного кровотечения
  4. фибрилляции желудочков

96. При полной атриовентрикулярной блокаде для купирования брадикардии на догоспитальном этапе применяется найдите ошибочный ответ

  1. атропин
  2. кордиамин
  3. алупент
  4. эуфиллин

97. Наибольшим эффектом для купирования брадикардии при полной атриовентрикулярной блокаде обладает

  1. атропин
  2. эуфиллин
  3. электрокардиостимуляция
  4. допамин

98. Гипертонический криз в отличие от обострения артериальной гипертензии вне криза характеризуется найдите ошибочный ответ

  1. повышением артериального давления более 160110 мм рт.ст.
  2. сильной головной болью
  3. тошнотой, рвотой
  4. появлением мушек перед глазами

99. К характерным клиническим признакам неосложненного гипертонического криза гиперкинетического типа относится найдите ошибочный ответ

  1. быстрое развитие с преимущественным повышением систолического артериального давления
  2. головная боль, дрожь, сердцебиение
  3. гиперемия кожных покровов
  4. тошнота, рвота

100. К характерным клиническим признакам неосложненного гипертонического криза гипокинетического типа относится найдите ошибочный ответ

  1. медленное развитие с преимущественным повышением диастолического артериального давления
  2. длительный анамнез гипертонической болезни
  3. гиперемия кожных покровов
  4. тошнота, рвота

  • География Чехии — ответы к тесту
  • Тест экономика. Издержки производства
  • Материки — ответы к тесту
  • Тест Факторы, формирующие конкурентоспособность конкретных групп продовольственных товаров, и оценка их конкурентоспособности
  • Мир древности: далёкий и близкий — тест с ответами

001. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ НА ЛЕВУЮ РУКУ
НАКЛАДЫВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОД
1. зеленого цвета
2. желтого цвета
3. черного цвета
4. красного цвета

002. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ НА ПРАВУЮ
РУКУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОД
1. зеленого цвета
2. желтого цвета
3. черного цвета
4. красного цвета

003. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ НА ЛЕВУЮ НОГУ
НАКЛАДЫВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОД
1. зеленого цвета
2. желтого цвета
3. черного цвета
4. красного цвета

004. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ НА ПРАВУЮ
НОГУ НАКЛАДЫВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОД
1. зеленого цвета
2. желтого цвета
3. черного цвета
4. красного цвета

005. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V1
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ
1. у правого края грудины в IV межреберье
2. у левого края грудины в IV межреберье
3. между электродами V2 и V4
4. по левой срединно-ключичной линии в V межреберье

006. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V2
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ
1. у правого края грудины в IV межреберье
2. у левого края грудины в IV межреберье
3. по правой срединно-ключичной линии в V межреберье
4. по левой срединно-ключичной линии в V межреберье

007. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V3
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ
1. у левого края грудины в IV межреберье
2. между электродами V2 и V4
3. по левой срединно-ключичной линии в V межреберье
4. по левой передней подмышечной линии на уровне электрода V4

008. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V4
ЭЛЕКТРОД РАСПОЛАГАЕТСЯ
1. у левого края грудины в IV межреберье
2. у правого края грудины в IV межреберье
3. по левой срединно-ключичной линии в V межреберье
4. по передней подмышечной линии в VI межреберье

009. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V5 ЭЛЕКТРОД
РАСПОЛАГАЕТСЯ ПО ЛЕВОЙ
1. срединно-ключичной линии в V межреберье
2. передней подмышечной линии на уровне электрода V4
3. средней подмышечной линии на уровне электрода V4
4. задней подмышечной линии на уровне электрода V4

010. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ ГРУДНОЙ V6 ЭЛЕКТРОД
РАСПОЛАГАЕТСЯ ПО ЛЕВОЙ
1. срединно-ключичной линии в V межреберье
2. передней подмышечной линии на уровне электрода V4
3. средней подмышечной линии на уровне электрода V4
4. задней подмышечной линии на уровне электрода V4

011. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ СО СКОРОСТЬЮ
25 ММ В СЕКУНДУ 1 ММ НА БУМАЖНОЙ ЛЕНТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВРЕМЕНИ
1. 0,02 секунды
2. 0,04 секунды
3. 0,05 секунды
4. 0,2 секунды

012. ПРИ ЗАПИСИ ЭКГ СО СКОРОСТЬЮ
50 ММ В СЕКУНДУ 1 ММ НА БУМАЖНОЙ ЛЕНТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ВРЕМЕНИ
1. 0,02 секунды
2. 0,05 секунды
3. 0,1 секунды
4. 0,2 секунды

013. СТАНДАРТНЫМИ ОТВЕДЕНИЯМИ НА
ЭКГ НАЗЫВАЮТСЯ
1. I, II, III
2. aVR, aVL, aVF
3. V1, V2, V3
4. V7-V9

014. НА ЭКГ ПЕРЕХОДНОЙ ЗОНЕ
СООТВЕТСТВУЮТ ОТВЕДЕНИЯ
1. II, III
2. aVF, aVL
3. V1-V2
4. V3-V4

015. ЗУБЕЦ Р НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ
1. только правого предсердия
2. только левого предсердия
3. обоих предсердий
4. только правого желудочка

016. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА
PQ НА ЭКГ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
1. 0,10-0,12 секунд
2. 0,12-0,20 секунд
3. 0,21-0,25 секунд
4. 0,26-0,28 секунд

017. ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ СИСТОЛУ
ЖЕЛУДОЧКОВ НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ
1. зубец P
2. зубец R
3. комплекс QRS
4. интервал QТ

018. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСА
QRS НА ЭКГ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
1. 0,04 секунды
2. 0,08 секунд
3. 0,12 секунд
4. 0,14 секунд

019. ЗУБЕЦ Q НА ЭКГ В НОРМЕ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. шириной менее 0,04 секунды
2. амплитудой меньше 1/4 амплитуды следующего за ним зубца R
3. наличием в отведениях V1-V2
4. наличием в отведениях V5-V6

020. ЗУБЕЦ Т НА ЭКГ НАЗЫВАЕТСЯ
КОРОНАРНЫМ, ЕСЛИ ОН
1. отрицательный разноколенный
2. положительный разноколенный
3. симметричный и заостренный
4. двухфазный

021. ПРИ СИНУСОВОМ РИТМЕ ВО II
СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ НА ЭКГ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗУБЕЦ P
1. не регистрируется
2. регистрируется перед каждым комплексом QRS
3. регистрируется только перед каждым вторым комплексом QRS
4. регистрируется после каждого комплекса QRS

022. ПРИ ПРАВИЛЬНОМ СИНУСОВОМ
РИТМЕ ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ НА ЭКГ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ
1. 600: R-R
2. R-R: 60
3. 60: R-R
4. 60: P-R

023. ЗУБЕЦ Р — pulmonale НА ЭКГ
ОТРАЖАЕТ НАГРУЗКУ
1. только на левое предсердие
2. только на правое предсердие
3. на оба предсердия
4. вместе на правое предсердие и правый желудочек

024. ЗУБЕЦ Р — mitrale НА ЭКГ
ОТРАЖАЕТ НАГРУЗКУ
1. только на левое предсердие
2. только на правое предсердие
3. на оба предсердия
4. вместе на левое предсердие и левый желудочек

025. РАННИМ ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
ГИПЕРКАЛИЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. удлинение интервала PQ
2. подъем сегмента SТ
3. высокий остроконечный зубец Т
4. уширение комплекса QR

026. ХАРАКТЕРНЫМ ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
ГИПОКАЛИЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. депрессия сегмента SТ
2. уменьшение амплитуды зубца Т
3. увеличение амплитуды зубца U
4. укорочение интервала PQ

027. ПОЯВЛЕНИЕ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ
ПОСЛЕ ЕДЫ ПРИ ПРИНЯТИИ ГОРИЗОНТАЛЬНОГО ПОЛОЖЕНИЯ НА СПИНЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. язвенной болезни желудка
2. грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
3. сухого перикардита
4. спонтанного пневмоторакса

028. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ЭКВИВАЛЕНТОМ
СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. одышка
2. рвота
3. слабость в левой руке
4. озноб

029. ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ СМЕЩЕНИЕ
СЕГМЕНТА SТ НА ЭКГ БОЛЕЕ ЧЕМ НА 1 ММ ОТ ИЗОЛИНИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. ишемии миокарда
2. передозировки сердечных гликозидов
3. гипокалиемии
4. перикардита

030. ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ НА
ЭКГ ПРИ ПРИСТУПЕ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. горизонтальная депрессия сегмента ST более чем на 1 мм от изолинии
2. появление патологического зубца Q
3. снижение амплитуды зубца R
4. появление коронарного зубца Т

031. ПРИСТУП СТЕНОКАРДИИ НА ЭКГ,
НАРЯДУ С ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST БОЛЕЕ ЧЕМ НА 1 ММ ОТ ИЗОЛИНИИ,
МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ
1. удлинением интервала РQ
2. появлением патологического зубца Q
3. деформацией комплекса QR
4. появлением коронарного зубца Т

032. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. анальгин
2. трамал
3. нитропрепарат
4. валидол

033. ПРИЕМ НИТРОПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ
СОПРОВОЖДАТЬСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. головной болью
2. брадикардией
3. артериальной гипотензией
4. обострением глаукомы

034. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КОРРЕКЦИИ ТАХИКАРДИИ, ВЫЗВАННОЙ НИТРОГЛИЦЕРИНОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. верапамил
2. новокаинамид
3. пропранолол
4. дигоксин

035. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА
СТЕНОКАРДИИ ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПОКАЗАН
1. эуфиллин
2. нифедипин
3. кеторолак
4. пропранолол

036. ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. увеличение толерантности к нагрузке
2. увеличение продолжительности болевых приступов
3. учащение болевых приступов
4. уменьшение эффекта от нитроглицерина

037. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ЭФФЕКТЕ ОТ
ПРИЕМА НИТРОГЛИЦЕРИНА СУБЛИНГВАЛЬНОГО ИЛИ В СПРЕЕ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ
СТЕНОКАРДИИ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. анальгина
2. морфина
3. нитропрепаратов внутривенно капельно
4. пропранолола

038. В РАЦИОНАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ТЕРАПИИ
ФЕЛЬДШЕРСКОЙ БРИГАДЫ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ С
ОТСУТСТВИЕМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИИ ВХОДИТ
1. ацетилсалициловая кислота, нитропрепараты в спрее или внутривенно капельно,
при купировании боли — актив в поликлинику
2. экстренная госпитализация без дополнительных лечебных мероприятий
3. ацетилсалициловая кислота, нитропрепараты, гепарин, морфин при продолжающейся
боли, обязательная госпитализация
4. ацетилсалициловая кислота, нитропрепараты, гепарин, морфин, вызов бригады
интенсивной терапии или специализированной кардиологической бригады скорой
медицинской помощи

039. ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ
1. после приема пищи
2. при выходе на холодный воздух
3. ночью во время сна
4. при физической нагрузке

040. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1. ацетилсалициловая кислота
2. нитроглицерин
3. нифедипин
4. каптоприл

041. ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ ОСТРОГО
ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. абдоминальная
2. аритмическая
3. ангинозная
4. астматическая

042. ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. загрудинная боль продолжительностью более 20 минут
2. иррадиация боли в левую руку
3. артериальная гипертензия
4. общая слабость

043. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ПСЕВДОСИНДРОМ ОСТРОГО ЖИВОТА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. астматической формы
2. ангинозной формы
3. абдоминальной формы
4. аритмической формы

044. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ПРИСТУП УДУШЬЯ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ БОЛЬЮ ЗА ГРУДИНОЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. астматической формы
2. ангинозной формы
3. абдоминальной формы
4. аритмической формы

045. ПОДЪЕМ СЕГМЕНТА SТ ВОГНУТОЙ
ФОРМЫ НА ЭКГ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. острого инфаркта миокарда
2. экссудативного перикардита
3. гиперкалиемии
4. передозировки сердечными гликозидами

046. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ОСТРЕЙШЕЙ
СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. патологический зубец Q
2. монофазная кривая
3. отрицательный зубец Т
4. удлинение интервала QТ

047. СОХРАНЕНИЕ МОНОФАЗНОЙ КРИВОЙ
НА ЭКГ ЧЕРЕЗ 1 МЕСЯЦ И БОЛЕЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О РАЗВИТИИ
1. тромбоэмболии легочной артерии
2. аневризмы сердца
3. Полной атриовентрикулярной блокады
4. Постинфарктного перикардита

048. ЗОНУ НЕКРОЗА ПРИ ОСТРОМ
ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ЭКГ ОТРАЖАЕТ ЗУБЕЦ
1. P
2. Q
3. R
4. T

049. ПОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО
ЗУБЦА Q НА ЭКГ В ОТВЕДЕНИЯХ II, III, аVF ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА
МИОКАРДА
1. задне-нижней локализации
2. передней локализации
3. передне-перегородочной локализации
4. боковой локализации

050. ПОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО
ЗУБЦА Q НА ЭКГ В ОТВЕДЕНИЯХ V1-V3 ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
1. задне-нижней локализации
2. передней локализации
3. передне-перегородочной локализации
4. боковой локализации

051. ПОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО
ЗУБЦА Q НА ЭКГ В ОТВЕДЕНИЯХ I, aVL, V4-V6 ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА
МИОКАРДА
1. задне-нижней локализации
2. передней локализации
3. передне-перегородочной локализации
4. боковой локализации

052. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ
БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. отек легких
2. разрыв миокарда с тампонадой сердца
3. полная атриовентрикулярная блокада
4. фибрилляция желудочков

053. К РАННИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО
ИНФАРКТА МИОКАРДА ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. кардиогенный шок
2. разрыв межжелудочковой перегородки
3. фибрилляция желудочков
4. синдром Дресслера

054. К РАННИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО
ИНФАРКТА МИОКАРДА ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. отек легких
2. атриовентрикулярная блокада
3. аневризма сердца
4. желудочковая экстрасистолия

055. ТАМПОНАДА СЕРДЦА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. спавшимися шейными венами
2. одышкой
3. артериальной гипотензией
4. низким вольтажом зубцов на ЭКГ

056. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ОТСУТСТВИЕ СОЗНАНИЯ И ПУЛЬСА НА СОННЫХ АРТЕРИЯХ С СОХРАНЯЮЩИМИСЯ РЕГУЛЯРНЫМИ
ЗУБЦАМИ НА ЭКГ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1. синдрома Дресслера
2. разрыва миокарда с тампонадой сердца
3. полной атриовентрикулярной блокады
4. фибрилляции желудочков

057. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ПРИЧИНОЙ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. постинфарктный перикардит
2. обширный некроз миокарда
3. нарушения ритма сердца
4. полная атриовентрикулярная блокада

058. ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА НЕОБХОДИМО ЗАПОДОЗРИТЬ ПРИ ЭКГ-ПРИЗНАКАХ ИНФАРКТА
1. передне-перегородочной локализации в сочетании с отеком легких
2. нижней стенки левого желудочка в сочетании с кардиогенным шоком
3. передней стенки левого желудочка в сочетании с кардиогенным шоком
4. боковой стенки левого желудочка

059. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО
ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМИ ЭКГ-ОТВЕДЕНИЯМИ
ЯВЛЯЮТСЯ
1. II, III, aVF
2. V1-V3
3. V7-V9
4. V3RV4R

060. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. трамал
2. анальгин
3. морфин
4. кеторолак

061. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ НИТРОПРЕПАРАТОВ СПОСОБСТВУЕТ ПРОФИЛАКТИКЕ
1. синдрома Дресслера
2. рецидива боли
3. нарушений ритма сердца
4. нарушений проводимости сердца

062. ОБЪЕМ ДОГОСПИТАЛЬНОЙ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА С ДЕПРЕССИЕЙ СЕГМЕНТА ST Q-НЕ
ОБРАЗУЮЩИЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА ВКЛЮЧАЕТ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. ингаляцию кислорода
2. нитропрепараты
3. ацетилсалициловую кислоту, гепарин
4. ненаркотические анальгетики

063. ОБЪЕМ ДОГОСПИТАЛЬНОЙ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST
Q-ОБРАЗУЮЩИЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА ВКЛЮЧАЕТ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. ингаляцию кислорода
2. гепарин
3. ацетилсалициловую кислоту, нитропрепараты
4. морфин

064. ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ГЕПАРИНА НЕЦЕЛЕСООБРАЗЕН ИЗ-ЗА
1. медленного всасывания
2. разрушения тканевыми ферментами
3. развития отека Квинке
4. развития болезненных гематом

065. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
ЛЕЧЕНИЯ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЛЕВОГО
ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кальция хлорид
2. преднизолон
3. допамин
4. мезатон

066. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА, СОПРОВОЖДАЮЩЕМСЯ КАРДИОГЕННЫМ ШОКОМ, НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
1. нитропрепаратов
2. лазикса
3. антагонистов кальция
4. растворов для инфузионной терапии до стабилизации гемодинамики или до
появления признаков левожелудочковой недостаточности

067. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОТЕКА ЛЕГКИХ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИЕЙ,
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
1. клофелина
2. магния сульфата
3. нитропрепаратов
4. строфантина

068. ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОТЕКА ЛЕГКИХ, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИЕЙ,
ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
1. кордиамина
2. лазикса
3. преднизолона
4. допамина

069. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМОВ СИНУСОВОЙ ТАХИКАРДИИ С ЧАСТОТОЙ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
140 УДАРОВ В МИНУТУ ЯВЛЯЕТСЯ
1. новокаинамид
2. кордарон
3. пропранолол
4. магния сульфат

070. МАССАЖ КАРОТИДНОГО СИНУСА
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА ТАХИАРИТМИИ ПОКАЗАН ТОЛЬКО ПРИ
1. фибрилляции предсердий
2. трепетании предсердий
3. суправентрикулярной тахикардии
4. желудочковой тахикардии

071. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ТАХИКАРДИИ С УЗКИМИ КОМПЛЕКСАМИ QRS МЕНЕЕ
0,12 СЕКУНДЫ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ
1. верапамил
2. дигоксин
3. пропранолол
4. лидокаин

072. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ТАХИКАРДИИ С УЗКИМИ КОМПЛЕКСАМИ QRS МЕНЕЕ
0,12 СЕКУНДЫ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ
1. аденозин
2. дигоксин
3. кордарон
4. лидокаин

073. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ТАХИКАРДИИ С ШИРОКИМИ КОМПЛЕКСАМИ QRS БОЛЕЕ 0,12 СЕКУНДЫ НА
ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ
1. верапамил
2. новокаинамид
3. дигоксин
4. кордарон

074. ПРИ НЕКУПИРОВАННОМ
ПАРОКСИЗМЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ТАХИКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОВТОРНОЕ
БОЛЮСНОЕ ВВЕДЕНИЕ 5-10 МГ ВЕРАПАМИЛА
1. недопустимо
2. возможно не ранее 10 минут
3. возможно не ранее 30-35 минут
4. возможно не ранее 2 часов

075. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ВЕРАПАМИЛА
НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
1. атропина
2. налоксона
3. унитиола
4. кальция хлорида

076. ЭКГ-ПРИЗНАК СИНДРОМА
ФРЕДЕРИКА — ЭТО
1. фибрилляция предсердий с полной блокадой правой ножки пучка Гиса
2. фибрилляция предсердий с полной блокадой левой ножки пучка Гиса
3. фибрилляция предсердий с полной атриовентрикулярной блокадой
4. регулярная форма трепетания предсердий

077. ЭКГ-ПРИЗНАК ТРЕПЕТАНИЯ
ПРЕДСЕРДИЙ — ЭТО НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. частота предсердных волн 200-300 в минуту
2. предсердные волны пилообразной формы зубцы F
3. наилучшая выраженность зубцов F в отведениях II, III, аVF
4. удлинение интервала PQ

078. ПРИ ТРЕПЕТАНИИ ПРЕДСЕРДИЙ
ВОЛНЫ F НА ЭКГ ЛУЧШЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ
1. II, III, аVF
2. I, AVL
3. V3-V4
4. V5-V6

079. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ТАХИСИСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. лидокаин
2. дигоксин
3. верапамил
4. аденозин

080. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ С ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1. пропранолол
2. новокаинамид
3. дигоксин
4. верапамил

081. ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ,
РЕФРАКТЕРНОЕ К ДИГОКСИНУ, ДОЛЖНО КУПИРОВАТЬСЯ
1. синхронизированной электрической кардиоверсией
2. кордароном
3. лидокаином
4. панангином

082. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ СЕРДЕЧНЫХ
ГЛИКОЗИДОВ НА ЭКГ РЕГИСТРИРУЕТСЯ
1. горизонтальное снижение сегмента ST более чем на 1 мм от изолинии
2. подъем сегмента ST более чем на 1 мм от изолинии
3. сегмент ST на изолинии
4. корытообразная депрессия сегмента ST

083. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ СЕРДЕЧНЫХ
ГЛИКОЗИДОВ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ
1. атропина
2. налоксона
3. унитиола
4. кальция хлорида

084. БОЛЮСНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ
ВВЕДЕНИЕ АДЕНОЗИНА ПОКАЗАНО ПРИ ПАРОКСИЗМЕ
1. фибрилляции предсердий
2. трепетания предсердий
3. узловой тахикардии
4. желудочковой тахикардии

085. ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ
ЭКСТРАСИСТОЛЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. положительный зубец Р, комплекс QRS уширен
2. отрицательный зубец Р, комплекс QRS уширен
3. зубец Р отсутствует, комплекс QRS уширен
4. зубец Р отсутствует, комплекс QRS обычной формы

086. ЭКСТРАСИСТОЛЫ НАЗЫВАЮТСЯ РАННИМИ
ЖЕЛУДОЧКОВЫМИ, ЕСЛИ ОНИ
1. возникают сразу после зубца T
2. возникают через 0,1 секунды после зубца T
3. наслаиваются на зубец Т
4. возникают через 0,2 секунды после зубца Т

087. КУПИРОВАНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ
ЭКСТРАСИСТОЛ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. всегда
2. при плохой переносимости их больным
3. при наличии полиморфных экстрасистол
4. при наличии ранних экстрасистол

088. ПРИ ХОРОШЕЙ ПЕРЕНОСИМОСТИ
ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛ КУПИРОВАНИЮ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОДЛЕЖАТ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. редкие экстрасистолы
2. частые экстрасистолы
3. групповые экстрасистолы
4. полиморфные экстрасистолы

089. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ РЕГУЛЯРНОЙ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА
ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. пропранолол
2. аденозин
3. лидокаин
4. дигоксин

090. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ТИПА ПИРУЭТ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. кордарон
2. магния сульфат
3. лидокаин
4. изоптин

091. ВВЕДЕНИЕ НОВОКАИНАМИДА МОЖЕТ
СОПРОВОЖДАТЬСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. артериальной гипертензией
2. уширением комплекса QRS на ЭКГ
3. удлинением интервала QТ на ЭКГ
4. появлением желудочковой тахикардии типа пируэт на ЭКГ

092. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА
ЙОД В АНАМНЕЗЕ БОЛЬНОМУ ПРОТИВОПОКАЗАН
1. кордарон
2. верапамил
3. пропранолол
4. каптоприл

093. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ I СТЕПЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. отсутствие зубца Р
2. регистрация зубца Р после комплекса QR
3. удлинение интервала PQ
4. удлинение интервала QТ

094. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ПОЛНОЙ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ
БЛОКАДЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. удлинение интервала PQ
2. уширение комплекса QR
3. отсутствие связи между зубцом Р и комплексом QR
4. удлинение интервала QТ

095. ПРИСТУП МОРГАНЬИ-ЭДАМСА-СТОКСА
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. полной атриовентрикулярной блокады
2. тромбоза общей сонной артерии
3. желудочно-кишечного кровотечения
4. фибрилляции желудочков

096. ПРИ ПОЛНОЙ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРАДИКАРДИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
ПРИМЕНЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. атропин
2. кордиамин
3. алупент
4. эуфиллин

097. НАИБОЛЬШИМ ЭФФЕКТОМ ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ БРАДИКАРДИИ ПРИ ПОЛНОЙ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ ОБЛАДАЕТ
1. атропин
2. эуфиллин
3. электрокардиостимуляция
4. допамин

098. ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ В
ОТЛИЧИЕ ОТ ОБОСТРЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ВНЕ КРИЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. повышением артериального давления более 160110 мм рт.ст.
2. сильной головной болью
3. тошнотой, рвотой
4. появлением мушек перед глазами

099. К ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКАМ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. быстрое развитие с преимущественным повышением систолического артериального
давления
2. головная боль, дрожь, сердцебиение
3. гиперемия кожных покровов
4. тошнота, рвота

100. К ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКАМ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ГИПОКИНЕТИЧЕСКОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. медленное развитие с преимущественным повышением диастолического
артериального давления
2. длительный анамнез гипертонической болезни
3. гиперемия кожных покровов
4. тошнота, рвота

101. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
ЛЕЧЕНИЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. адельфан
2. гипотиазид
3. каптоприл
4. клофелин

102. К ОСЛОЖНЕНИЯМ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. острый коронарный синдром
2. острое нарушение мозгового кровообращения
3. отек легких
4. тромбоэмболия легочной артерии

103. ПОСТЕПЕННОЕ СНИЖЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ НА 15-25% ОТ ИСХОДНОГО УРОВНЯ В ТЕЧЕНИЕ 30-120 МИНУТ ПРИ
ОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ ПОКАЗАНО ПРИ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. остром коронарном синдроме
2. остром нарушении мозгового кровообращения
3. расслаивающей аневризме аорты
4. эклампсии

104. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ, ОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. пропранолол
2. эналаприлат
3. дибазол
4. нитропрепарат

105. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ, ОСЛОЖНЕННОМ ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. эналаприлат
2. нитропрепарат
3. магния сульфат
4. пропранолол

106. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ, ОСЛОЖНЕННОМ РАССЛАИВАЮЩЕЙАНЕВРИЗМОЙ АОРТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. нитропрепарат
2. эналаприлат
3. магния сульфат
4. эсмолол

107. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ, ОСЛОЖНЕННОМ ОТЕКОМ ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. фуросемид
2. дибазол
3. магния сульфат
4. пропранолол

108. ПРИМЕНЕНИЕ КЛОФЕЛИНА ПРИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО
1. всегда при систолическом артериальном давлении выше 260 мм рт.ст.
2. при синдроме отмены клофелина
3. всегда при сопутствующем остром коронарном синдроме
4. всегда при сопутствующей гипертонической энцефалопатии

109. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ
ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. нарастающая одышка
2. ритм галопа при аускультации сердца
3. положение ортопноэ
4. набухание шейных вен

110. ОТЕК ЛЕГКИХ ВСЛЕДСТВИЕ
ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. остром инфаркте миокарда
2. гипертоническом кризе
3. сочетанном митральном пороке сердца
4. недостаточности трехстворчатого клапана сердца

111. ПРИСТУП УДУШЬЯ И ОБИЛЬНАЯ
ПЕНИСТАЯ РОЗОВАЯ МОКРОТА У БОЛЬНОГО НА ФОНЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ЯВЛЯЮТСЯ
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ
1. отека легких
2. легочного кровотечения
3. тромбоэмболии легочной артерии
4. острой пневмонии

112. ПРИ КАРДИОГЕННОМ ОТЕКЕ
ЛЕГКИХ БЕЗ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИИ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. морфина
2. нитропрепаратов
3. лазикса
4. преднизолона

113. БОЛЬНОЙ С ОТЕКОМ ЛЕГКИХ
ТРАНСПОРТИРУЕТСЯ В СТАЦИОНАР НА НОСИЛКАХ В ПОЛОЖЕНИИ
1. на боку
2. горизонтально на спине
3. на спине с приподнятым головным концом
4. на спине с приподнятым ножным концом

114. ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ ОСТРАЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. увеличением печени
2. отеками нижних конечностей
3. набухшими шейными венами
4. ритмом галопа при аускультации сердца

115. БОЛЬ В ОБЛАСТИ ГРУДИ,
РАЗВИВШАЯСЯ НА ФОНЕ ВНЕЗАПНО ВОЗНИКШЕЙ ОДЫШКИ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1. острого перикардита
2. грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
3. расслаивающей аневризмы аорты
4. тромбоэмболии ветвей легочной артерии

116. К ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИМ ФАКТОРАМ
ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. тромбоз глубоких вен нижних конечностей
2. фибрилляция предсердий
3. физическая нагрузка
4. длительная иммобилизация нижних конечностей

117. МАССИВНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. выраженной одышкой
2. цианозом верхней половины тела
3. спавшимися шейными венами
4. появлением синдрома SIQIII на ЭКГ

118. К ХАРАКТЕРНЫМ ЭКГ-ПРИЗНАКАМ
ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. высокий зубец P в отведениях II, III, аVF
2. монофазная кривая в отведениях I, II, аVL
3. острое развитие неполной или полной блокады правой ножки пучка Гиса
4. синдром SI QIII

119. ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ
АРТЕРИИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. преднизолона
2. гепарина
3. морфина
4. эуфиллина

120. СИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ НА
ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА АУСКУЛЬТАТИВНО ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ
1. аортальном стенозе
2. митральном стенозе
3. недостаточности клапана аорты
4. недостаточности митрального клапана

121. ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДРОЖАНИЕ НА
ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА КОШАЧЬЕ МУРЛЫКАНЬЕ АУСКУЛЬТАТИВНО ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ
1. аортальном стенозе
2. митральном стенозе
3. недостаточности клапана аорты
4. недостаточности митрального клапана

122. ПУЛЬСАЦИЯ СОННЫХ АРТЕРИЙ
ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
1. аортальном стенозе
2. митральном стенозе
3. недостаточности клапана аорты
4. недостаточности митрального клапана

123. СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДРОЖАНИЕ ВО II
МЕЖРЕБЕРЬЕ СПРАВА ОТ ГРУДИНЫ АУСКУЛЬТАТИВНО ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ
1. стенозе устья аорты
2. митральном стенозе
3. недостаточности клапана аорты
4. недостаточности трехстворчатого клапана

124. ПРИСТУПЫ ГОЛОВОКРУЖЕНИЯ И
ОБМОРОКИ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. стеноза устья аорты
2. стеноза правого атриовентрикулярного отверстия
3. недостаточности клапана аорты
4. недостаточности трехстворчатого клапана

125. СУХОЙ ПЕРИКАРДИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. болью в грудной клетке
2. одышкой
3. шумом трения перикарда
4. глухостью сердечных тонов при аускультации

126. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ПЕРИКАРДИТА
ЯВЛЯЕТСЯ
1. укорочение интервала PQ
2. наличие патологического зубца Q
3. укорочение интервала QТ
4. подъем сегмента SТ в большинстве отведений

127. ЭКССУДАТИВНЫЙ ПЕРИКАРДИТ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. болью в грудной клетке
2. одышкой
3. набуханием шейных вен на вдохе
4. глухостью тонов сердца при аускультации

128. В СИМПТОМОКОМПЛЕКС ОСТРОЙ
ПНЕВМОНИИ ВХОДИТ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. вновь появившийся или усиливающийся кашель
2. экспираторная одышка
3. боль в грудной клетке, связанная с дыханием
4. лихорадка выше 380 С

129. ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
АУСКУЛЬТАТИВНО ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. ослаблением везикулярного дыхания на ограниченном участке
2. бронхиальным дыханием
3. крепитацией
4. влажными крупнопузырчатыми хрипами

130. КРЕПИТАЦИЯ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
1. при остром бронхите
2. при приступе бронхиальной астмы
3. при экссудативном плеврите
4. в начальной стадии острой пневмонии

131 РЖАВЫЙ ХАРАКТЕР МОКРОТЫ
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. тромбоэмболии ветвей легочной артерии
2. приступа бронхиальной астмы
3. острой пневмонии
4. обострения хронической обструктивной болезни легких

132. ПРИ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ В
ОТЛИЧИЕ ОТ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1. одышка
2. боль в грудной клетке, связанная с дыханием
3. мокрота с прожилками крови
4. синдром SI QIII на ЭКГ

133. СУЛЬФОКАМФОКАИН
ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К
1. ацетилсалициловой кислоте
2. морфину
3. новокаину
4. анальгину

134. БОЛЬ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ,
УСИЛИВАЮЩАЯСЯ ПРИ КАШЛЕ, И ШУМ ТРЕНИЯ ПЛЕВРЫ ПРИ АУСКУЛЬТАЦИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. острого бронхита
2. бронхиальной астмы
3. сухого плеврита
4. экссудативного плеврита

135. ХАРАКТЕРНЫМ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ
ПРИЗНАКОМ СУХОГО ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. шум трения плевры
2. ослабление дыхательных шумов
3. крепитация
4. влажные разнокалиберные хрипы

136. ХАРАКТЕРНЫМ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ
ПРИЗНАКОМ ЭКССУДАТИВНОГО ПЛЕВРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. крупнопузырчатые влажные хрипы
2. шум трения плевры
3. крепитация
4. резкое ослабление дыхания на стороне поражения

137. ПИКФЛОУМЕТРИЕЙ ИЗМЕРЯЕТСЯ
1. дыхательный объем легких
2. резервный объем легких
3. жизненная емкость легких
4. пиковая скорость выдоха

138. ПИКФЛОУМЕТРИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. давление в дыхательных путях на вдохе
2. степень обструкции дыхательных путей
3. насыщение гемоглобина кислородом
4. величина сердечного выброса

139. ОСНОВНОЙ ЖАЛОБОЙ БОЛЬНОГО
ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. боль в грудной клетке
2. удушье
3. кашель с гнойной мокротой
4. кровохарканье

140. ВЕДУЩИМ ПРИЗНАКОМ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. постоянная инспираторная одышка
2. приступы одышки с удлиненным выдохом
3. лающий кашель
4. боль в грудной клетке, связанная с дыханием

141. КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ,
ОТЛИЧАЮЩИМ ЛЕГКУЮ СТЕПЕНЬ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. свободная речь
2. участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры в покое
3. экспираторная одышка только при физической нагрузке
4. частота пульса менее 100 ударов в минуту

142. КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ,
ОТЛИЧАЮЩИМ СРЕДНЮЮ СТЕПЕНЬ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. симптом немого легкого
2. свистящие хрипы в течение всего выдоха
3. экспираторная одышка при разговоре
4. частота пульса 100-120 ударов в минуту

143. КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ,
ОТЛИЧАЮЩИМ ТЯЖЕЛУЮ СТЕПЕНЬ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. экспираторная одышка в покое
2. участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры в покое
3. частота пульса более 120 ударов в минуту
4. ясное сознание

144. ПРИ ПРИСТУПЕ БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ В ЛЕГКИХ ПРИ АУСКУЛЬТАЦИИ ВЫСЛУШИВАЮТСЯ
1. влажные крупнопузырчатые хрипы
2. влажные мелкопузырчатые хрипы
3. крепитация
4. сухие свистящие хрипы

145. ОПТИМАЛЬНЫМ СПОСОБОМ
КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. внутривенное введение эуфиллина
2. ингаляция кислорода
3. ингаляционное введение бета-2 адреностимуляторов через небулайзер
4. внутривенное введение адреналина

146. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ
КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА УДУШЬЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. беродуал
2. эуфиллин
3. супрастин
4. преднизолон

147. ПРИ БРОНХООБСТРУКТИВНОМ
СИНДРОМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ
1. диуретики
2. нитропрепараты
3. антагонисты кальция
4. бета-адреноблокаторы

148. АСТМАТИЧЕСКИЙ СТАТУС ОТЛИЧАЕТСЯ
ОТ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. наличием парадоксального пульса
2. резистентностью к бета-2 адреностимуляторам
3. определением участков немого легкого при аускультации
4. экспираторной одышкой

149. НЕОТЛОЖНАЯ ТЕРАПИЯ
АСТМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ВКЛЮЧАЕТ ВВЕДЕНИЕ НАЙДИТЕ
ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. кристаллоидных инфузионных растворов
2. бета-2 адреностимуляторов через дозируемый ингалятор
3. глюкокортикоидных препаратов
4. эуфиллина

150. ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ
ПРОТИВОПОКАЗАНО ВВЕДЕНИЕ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. бета-адреноблокаторов
2. ацетилсалициловой кислоты
3. наркотических анальгетиков
4. адреналина

151. АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИ АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ВЫЗЫВАЮТ
1. тахикардию и мышечную дрожь
2. усиление кашлевого рефлекса
3. резкое угнетение дыхания центрального генеза
4. сгущение мокроты с затруднением ее эвакуации

152. ИНГАЛЯЦИЯ 100% КИСЛОРОДА ПРИ
АСТМАТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
1. резкое возбуждение
2. временную остановку дыхания
3. учащение дыхания
4. купирование астматического статуса

153. ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА
ЭУФИЛЛИН ПРОТИВОПОКАЗАН
1. супрастин
2. атропин
3. адреналин
4. преднизолон

154. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО ДАННЫМ ГЛЮКОМЕТРА ГЛЮКОТЕСТА ПРИ СОДЕРЖАНИИ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
УЖЕ МЕНЬШЕ
1.  8,2 ммоль/литр
2.  5,5 ммоль/литр
3.  3,3 ммоль/литр
4.  2,6 ммоль/литр

155. ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО ДАННЫМ ГЛЮКОМЕТРА ГЛЮКОТЕСТА ПРИ СОДЕРЖАНИИ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
УЖЕ БОЛЬШЕ
1.  3,3 ммоль/литр
2.  5,0 ммоль/литр
3 . 7,0 ммоль/литр
4 . 8,2 ммоль/литр

156. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КОМА
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. внезапным началом
2. влажными, бледными кожными покровами
3. сохранением тонуса глазных яблок
4. дыханием Куссмауля

157. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ВНУТРИВЕННО ВВОДИТСЯ
1. тиамин 100 мг, затем 40 мл 40% раствора глюкозы
2. налоксон 0,4-0,8 мг
3. 40 мл 40% раствора глюкозы вместе с 6-8 ЕД инсулина
4. 200 мл 5% раствора глюкозы со скоростью 60 капель в минуту

158. ЕСЛИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ 40 МЛ
40% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ У БОЛЬНОГО ВОССТАНОВИЛОСЬ СОЗНАНИЕ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ
НЕОБХОДИМО
1. предложить больному поесть
2. дополнительно ввести внутривенно 40 мл 40% раствора глюкозы
3. ввести инсулин короткого действия, затем предложить больному поесть
4. ввести поляризующую смесь

159. КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ КОМА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. внезапным началом
2. сухостью кожных покровов и слизистых
3. снижением тонуса глазных яблок
4. дыханием Куссмауля

160. ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ
В ВЫДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ЗАПАХ
1. ацетона
2. миндаля
3. алкоголя
4. отсутствует

161. ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ
ДЫХАНИЕ
1. не изменяется
2. редкое с длительными периодами остановки
3. частое и глубокое
4. частое и поверхностное

162. ДОГОСПИТАЛЬНАЯ ИНТЕНСИВНАЯ
ТЕРАПИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. инсулинотерапии
2. инфузии кристаллоидных растворов
3. введении глюкокортикоидов
4. введении лазикса

163. ДЛЯ РЕГИДРАТАЦИИ ПРИ
ДИАБЕТИЧЕСКОМ КЕТОАЦИДОЗЕ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПРИМЕНИМ РАСТВО?
1. 10% глюкозы
2. 0,9% натрия хлорида
3. 4% натрия гидрокарбоната
4. полиглюкина

164. ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ ТИРЕОТОКСИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. эмоциональная лабильность
2. экзофтальм
3. брадикардия
4. гипергидроз

165. ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО КРИЗА ЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. повышение температуры тела, гипергидроз
2. гиперемия лица, экзофтальм
3. брадикардия
4. тошнота, рвота

166. ПРИ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОМ КРИЗЕ
ПРОТИВОПОКАЗАН
1. раствор глюкозы
2. дексаметазон
3. анаприлин
4. аспирин

167. ОСТРАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. сухими кожными покровами и слизистыми желто-коричневой окраски
2. резкой слабостью, адинамией
3. артериальной гипертензией
4. гипогликемией

168. К ПРИЧИНАМ ОСТРОЙ
НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОТНОСИТСЯ НАЙДИТЕ ОШИБОЧНЫЙ ОТВЕТ
1. разовое введение глюкокортикодных препаратов в большой дозе
2. отмена глюкокортикодных препаратов после их длительного применения
3. тяжелое течение инфекционных заболеваний пневмония, менингит и т.п.
4. травматический шок

169. НЕОТЛОЖНАЯ ТЕРАПИЯ ОСТРОЙ
НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ВКЛЮЧАЕТ ВВЕДЕНИЕ
1. глюкокортикоидных препаратов
2. кальция хлорида
3. кордиамина
4. панангина

Ответы
001 — 2
002 — 4
003 — 1
004 — 3
005 — 1
006 — 2
007 — 2
008 — 3
009 — 2
010 — 3
011 — 2
012 — 1
013 — 1
014 — 4
015 — 3
016 — 2
017 — 4
018 — 2
019 — 3
020 — 3
021 — 2
022 — 3
023 — 2
024 — 1
025 — 3
026 — 4
027 — 2
028 — 1
029 — 1
030 — 1
031 — 4
032 — 3
033 — 2
034 — 3
035 — 2
036 — 1
037 — 1
038 — 3
039 — 3
040 — 3
041 — 3
042 — 1
043 — 3
044 — 1
045 — 1
046 — 2
047 —2
048 — 2
049 — 1
050 — 3
051 — 4
052 — 4
053 — 4
054 — 3
055 — 1
056 — 2
057 — 2
058 — 2
059 — 4
060 — 3
061 — 2
062 — 4
063 — 2
064 — 4
065 — 3
066 — 4
067 — 3
068 — 4
069 — 3
070 — 3
071 — 1
072 — 1
073 — 4
074 — 3
075 — 4
076 — 3
077 — 4
078 — 1
079 — 2
080 — 3
081 — 1
082 — 4
083 — 3
084 — 3
085 — 3
086 — 3
087 — 1
088 — 1
089 — 3
090 — 2
091 — 1
092 — 1
093 — 3
094 — 3
095 — 1
096 — 2
097 — 3
098 — 1
099 — 4
100 — 3
101 — 3
102 — 4
103 — 3
104 — 2
105 — 2
106 — 4
107 — 1
108 — 2
109 — 4
110 — 4
111 — 1
112 — 4
113 — 3
114 — 4
115 — 4
116 — 3
117 — 3
118 — 2
119 — 1
120 — 4
121 — 2
122 — 3
123 — 1
124 — 1
125 — 4

126
— 4
127 — 1
128 — 2
129 — 4
130 — 4
131 — 3
132 — 2
133 — 3
134 — 3
135 — 1
136 — 4
137 — 4
138 — 2
139 — 2
140 — 2
141 — 2
142 — 1
143 — 4
144 — 4
145 — 3
146 — 1
147 — 4
148 — 4
149 — 2
150 — 4
151 — 4
152 — 2
153 — 1
154 — 3
155 — 3
156 — 4
157 — 1
158 — 2
159 — 1
160 — 1
161 — 3
162 — 2
163 — 2
164 — 3
165 — 3
166 — 4
167 — 3
168 — 1
169 — 1

Тампонада сердца

Тампонада сердца

Тампонада сердца – клинический синдром, связанный с резким нарушением функции сердца и системной гемодинамики вследствие быстрого накопления жидкости в полости перикарда и подъема внутриперикардиального давления. Тампонада сердца может проявляться дискомфортом в груди, мучительной одышкой, тахикардией, тахипноэ, парадоксальным пульсом, артериальной гипотонией, набуханием яремных вен, обморочным состоянием, шоком. Диагноз тампонады сердца основан на данных физикального осмотра, ЭхоКГ, ЭКГ, рентгенографии грудной клетки, катетеризации правых отделов сердца. При тампонаде сердца показана срочная пункция перикарда, иногда — перикардиотомия, субтотальная перикардэктомия.

Общие сведения

Тампонада сердца – критическое состояние, обусловленное нарастающим накоплением жидкости в полости перикарда, значительным повышением внутриперикардиального давления, нарушением диастолического наполнения желудочков, ведущим к резкому уменьшению сердечного выброса. По клиническим проявлениям тампонада сердца может быть острой и хронической. Для острой тампонады сердца характерно бурное и стремительное развитие симптомов и непредсказуемость течения. В кардиологии тампонада сердца является опасным осложнением, приводящим к тяжелым нарушениям центральной гемодинамики, метаболическим и микроциркуляторным расстройствам, способствующим развитию острой сердечной недостаточности, шока и остановки сердца.

Тампонада сердца

Тампонада сердца

Причины тампонады сердца

Тампонада сердца может развиваться при скоплении в перикардиальной полости различного по характеру выпота (крови, гноя, экссудата, транссудата, лимфы), а также газа. Наиболее часто острая тампонада сердца возникает при гемоперикарде — кровотечении в полость перикарда, развивающемся при открытых и закрытых повреждениях грудной клетки и сердца; вследствие проведения медицинских процедур (биопсии миокарда, зондирования сердца, установки центрального венозного катетера) и хирургических операций; при расслоении аневризмы аорты, спонтанном разрыве сердца у больных с инфарктом миокарда, при лечении антикоагулянтами.

Тампонада сердца может осложнять течение перикардитов (туберкулезного, гнойного, острого идиопатического), злокачественных опухолей сердца и легких, хронической почечной недостаточности, системной красной волчанки, микседемы и др.

Гемодинамика при тампонаде сердца

Нарушения гемодинамики при тампонаде сердца зависят не столько от объема, сколько от скорости поступления жидкости и степени растяжимости перикарда. В норме в полости перикарда содержится примерно 20-40 мл жидкости, внутриперикардиальное давление составляет около 0 мм.рт.ст. Благодаря адаптационной способности перикарда медленное накопление до 1000-2000 мл выпота приводит обычно к незначительному изменению внутриперикардиального давления.

При внезапном поступлении в полость перикарда даже небольшого количества (более 100-200 мл) экссудата может произойти резкий подъем внутриперикардиального давления, приводящий к сдавлению сердца и интраперикардиально расположенных участков верхней и нижней полых вен. Создается препятствие притоку крови в желудочки, что ведет к снижению их наполнения во время диастолы, уменьшению ударного объема и сердечного выброса.

В норме в конце диастолы давление в правом предсердии и желудочке равняется около 7 и 5 мм рт. ст. соответственно, в левом предсердии и желудочке — до 14 и 12 мм рт. ст. Тампонада сердца развивается, когда внутриперикардиальное давление становится равным конечному диастолическому давлению (КДД) в желудочках.

Характерное для тампонады сердца повышение центрального венозного давления (ЦВД), повышение ЧСС и увеличение периферического сопротивления является компенсаторным механизмом, направленным на сохранение адекватного наполнения сердца и его выброса. Тампонада сердца с низким внутриперикардиальным давлением может возникать при снижении внутрисосудистого объема (гиповолемии) у обезвоженных пациентов в критическом состоянии.

Симптомы тампонады сердца

Клинические проявления тампонады сердца обусловлены резким снижением насосной функции сердца и сердечного выброса. Жалобы, предъявляемые больными при тампонаде сердца, обычно не специфичны: тяжесть в грудной клетке, нарастание одышки, чувство «страха смерти», резкая слабость, обильный холодный пот. При осмотре больного отмечается цианоз кожных покровов, психомоторное возбуждение, тахикардия, учащенное поверхностное дыхание, выраженный парадоксальный пульс, артериальная гипотония, глухие тоны сердца. При острой тампонаде сердца за счет мощной активации симпатоадреналовой системы в течение нескольких часов может поддерживаться АД и наблюдаться улучшение венозного возврата.

Клиническая картина тяжелой острой тампонады сердца, вызванной, например, разрывом миокарда или аорты, может проявиться развитием внезапного обморока и геморрагического коллапса, требующим неотложного хирургического вмешательства, без которого больной погибает.

При постепенном развитии (хроническом течении) клинические симптомы тампонады сердца схожи с проявлениями сердечной недостаточности: больных беспокоят одышка при нагрузке и в положении лежа (ортопноэ), слабость, потеря аппетита, набухание яремных вен, болезненность в правом подреберье, гепатомегалия, асцит. Декомпенсация застоя в большом круге кровообращения при хронической тампонаде сердца приводит к развитию шокового состояния.

Диагностика тампонады сердца

Предположить наличие тампонады сердца можно при одновременном развитии у больного одышки, тахикардии или тахипноэ, повышенного ЦВД, низкого АД, парадоксального пульса при отсутствии признаков недостаточности левого желудочка. Парадоксальный пульс не является характерным симптомом тампонады сердца и может также сопровождать ХОБЛ, острый приступ бронхиальной астмы, ТЭЛА, инфаркт миокарда правого желудочка, констриктивный перикардит. Парадоксальный пульс может отсутствовать у пациентов с тампонадой сердца при острой или хронической аортальной недостаточности, ДМПП, тяжелой гипотензии, локальной компрессии миокарда (например, массивными сгустками крови).

Эхокардиография при тампонаде сердца имеет наиболее высокую диагностическую ценность, так как позволяет обнаружить даже небольшой объем выпота в полости перикарда, а также наличие диастолического коллапса правых камер сердца и изменение скорости кровотока через трикуспидальный и митральный клапаны на вдохе. Чреспищеводная ЭхоКГ проводится при появлении признаков тампонады после хирургического вмешательства на сердце, при трудностях выявления перикардиального выпота.

ЭКГ-проявления тампонады сердца обычно неспецифичны (низкая амплитуда комплекса QRS, уплощенные или отрицательные зубцы T, при большом объеме выпота — полная электрическая альтернация зубцов P и T и комплекса QRS). Рентгенография грудной клетки при тампонаде сердца часто выявляет увеличенную тень сердца с ослабленной пульсацией, отсутствие венозного застоя в легких.

Катетеризация правых отделов сердца позволяет подтвердить диагноз тампонады сердца и оценить выраженность гемодинамических нарушений. Импульсная допплерография при тампонаде сердца показывает зависимость кровотока через клапаны сердца от дыхательных экскурсий (уменьшение трансмитрального кровотока на вдохе >25%, уменьшение транстрикуспидального кровотока на выдохе >40%). Тампонаду сердца необходимо дифференцировать от констриктивного перикар­дита и тяжелой миокардиальной недостаточности.

Лечение тампонады сердца

В связи угрожающим жизни состоянием при всех случаях тампонады сердца показана срочная эвакуация перикардиальной жидкости путем проведения пункции перикарда (перикардиоцентеза) или хирургического вмешательства (при травматическом и послеоперационном генезе тампонады). Для обеспечения гемодинамической поддержки при тампонаде сердца проводят инфузионную терапию (внутривенное введение плазмы крови, ноотропных средств).

Пункция перикарда выполняется под обязательным контролем ЭхоКГ или рентгеноскопии, с постоянным мониторингом АД, ЧСС, ЦВД. Выраженный клинический эффект перикардиоцентеза при тампонаде сердца заметен уже при аспирации из полости перикарда 25-50 мл жидкости. После удаления выпота в перикардиальную полость по показаниям могут быть введены антибиотики, гормональные препараты, склерозирующие средства. Для предупреждения повторного накопления выпота в полости перикарда устанавливается дренаж для постоянного оттока жидкости. В дальнейшем проводится лечение основного заболевания для профилактики развития рецидивов тампонады сердца.

При высоком риске повторной тампонады сердца предпочтение отдают хирургическому лечению (фенестрации, субтотальной перикардэктомии), обеспечивающему более полное дренирование полости перикарда. Неотложная хирургическая операция по жизненным показаниям проводится при тампонаде вследствие разрыва сердца или аорты.

При фенестрации в стенке перикарда делают отверстие для дренирования его полости и проводят ревизию внутренней поверхности для выявления травматического гемоперикарда или опухолевых очагов. Субтотальная перикардэктомия является радикальным методом лечения тампонады сердца при хроническом экссудативном перикардите, рубцовых изменениях и обызвествлении перикарда.

Прогноз и профилактика тампонады сердца

Своевременно недиагностированная тампонада сердца приводит к летальному исходу. Непредсказуема ситуация при развитии гемоперикарда и тампонады сердца в случае значительной травмы или разрыва сердца, расслоения аневризмы аорты. При ранней диагностике и оказании необходимой лечебной помощи при тампонаде сердца ближайший прогноз обычно благо­приятный, отдаленный — зависит от этиологии заболевания.

Профилактика тампонады сердца включает своевременное лечение перикардитов, соблюдение техники проведения инвазивных процедур, мониторинг состояния свертывающей системы крови при терапии антикоагулянтами, терапию сопутствующих заболеваний.

Тампонада сердца — лечение в Москве

Тампонада сердца
причины, симптомы, методы лечения и профилактики

Тампонада сердца — это острое состояние, возникающие из-за скопления жидкости в полости околосердечной сумки — перикарда. При этом происходит постепенное сдавливание сердца, лишающее его возможности сокращаться. Тампонада сердца угрожает жизни больного и требует немедленного медицинского вмешательства и удаления жидкости из полости перикарда. Лечением в зависимости от причины тампонады занимается врач-кардиолог, реаниматолог или торакальный хирург.

изображение

Причины и виды тампонады сердца

Тампонада сердца может возникать как при ранениях сердца или после операций, так и при воспалительных заболеваниях околосердечной сумки — острых и хронических перикардитах. В первом случае между листками перикарда скапливается кровь, во втором — воспалительная жидкость, которая называется экссудат. Тампонада сердца — всегда острое состояние, однако при недостаточности однократного дренирования полости перикарда может произойти рецидив.

Статью проверил

img

Дата публикации: 24 Марта 2021 года

Дата проверки: 12 Февраля 2023 года

Дата обновления: 10 Февраля 2023 года

Содержание статьи

Симптомы тампонады сердца

  • Мучительная, тяжелая боль в груди;
  • одышка;
  • падение артериального давления;
  • набухание шейных вен;
  • потеря сознания.

Сочетание трех симптомов — резкого падения артериального давления, глухих тонов сердца и выраженного набухания вен шеи носит название триады Бека и служит характерным признаком повреждения сердечной мышцы с кровотечением в перикард и стремительно развивающейся тампонадой. В этой ситуации больному требуется немедленная помощь врача, так как в любую минуту из-за нарастающего давления крови на миокард может произойти остановка сердца.

Методы диагностики

Диагноз устанавливается на основании характерных жалоб и объективного осмотра больного. Дополнительно в клинике “ЦМРТ” могут быть использованы:

К какому врачу обратиться

Тампонада сердца — неотложное состояние, требующее незамедлительного оказания помощи. Обычно с таким осложнением сталкиваются врачи скорой помощи, кардиологи, реаниматологи и кардиореаниматологи и торакальные и сосудистые хирурги.

Как лечить тампонаду сердца

Лечение включает в себя как экстренные мероприятия, направленные на эвакуацию жидкости из полости перикарда, так и непосредственное воздействие на причину, вызвавшую поступление крови или экссудата в околосердечную сумку.

Последствия

Тампонада сердца угрожает жизни пациента, так как сердце из-за давления жидкости теряет возможность сокращаться. При несвоевременном оказании помощи возможна остановка сердца. Также скопление крови или экссудата в перикарде вызывает образование спаек между его листками, что приводит к развитию хронической сердечной недостаточности.

Профилактика

  • Предотвращение травм грудной клетки;
  • своевременное обращение к врачу и выполнение всех рекомендаций по режиму при травме груди или операциях на органах грудной полости;
  • диагностика и лечение острого перикардита.

Статью проверил

img

Публикуем только проверенную информацию

Размещенные на сайте материалы написаны авторами с медицинским образованием и специалистами компании ЦМРТ

Подробнее

изображение

Понравилась статья?

Подпишитесь, чтобы не пропустить следующую и получить уникальный подарок от ЦМРТ.

Нажимая на кнопку, я принимаю соглашение на обработку моих данных.

Записаться в ЦМРТ

Нужна предварительная консультация? Оставьте свои данные, мы вам перезвоним и ответим на все
вопросы

изображение

Перикардиты

Также:
Тампонада сердца, перикардит (хронический) без дополнительных уточнений (неуточненный)

Республиканский центр развития здравоохранения

Версия: Клинические рекомендации РФ 2022 (Россия)

Категории МКБ:
Болезни перикарда неуточненные (I31.9), Гемоперикард, не классифицированный в других рубриках (I31.2), Другие уточненные болезни перикарда (I31.8), Другие формы острого перикардита (I30.8), Инфекционный перикардит (I30.1), Острый перикардит неуточненный (I30.9), Перикардиальный выпот (невоспалительный) (I31.3), Перикардит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках (I32.0*), Перикардит при болезнях, классифицированных в других рубриках (I32*), Перикардит при других болезнях, классифицированных в других рубриках (I32.8*), Перикардит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках (I32.1*), Хронический констриктивный перикардит (I31.1)

Разделы медицины:
Кардиология

Общая информация

Краткое описание

Разработчик клинической рекомендации

  • Российское кардиологическое общество (РКО)

  • Евразийской ассоциации терапевтов

  • Российского научного медицинского общества терапевтов (РНМОТ)

  • Российского общества патологоанатомов

  • Российского общества рентгенологов и радиологов» (РОРР)

Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ

Клинические рекомендации
Перикардиты

Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: I30 I30.1, I30.8, I30.9, I31, I31.1, I31.2, I31.3, I31.8, I31.9, I32, I32.0, I32.1, I32.8

Возрастная категория: Взрослые

1 Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний, состояний)

Острый перикардит — это воспалительное поражение перикарда с выпотом или без выпота в его полость.
 

Рецидивирующий перикардит — это состояние, при котором повторный эпизод острого перикардита возникает через 4–6 недель бессимптомного периода, возникающего после купирования первого эпизода.

Постоянный перикардит — это перикардит с непрерывным течением после острого эпизода без достижения ремиссии.

Хронический перикардит — это перикардит, относящийся к перикардиальным выпотам, которые продолжаются в течение 3 месяцев.

Констриктивный перикардит — это отдаленное последствие любого патологического процесса, однако редко — рецидивирующего перикардита, развивающегося в перикарде, в результате фибринозного утолщения и кальцификации париетального и, реже, висцерального его листков, что препятствует нормальному диастолическому заполнению камер сердца.
 

Тампонада сердца — это жизнеугрожающее состояние, характеризующееся быстро нарастающим и постепенным сдавлением сердца за счет накопления вокруг него жидкости, крови, гноя, тромботических масс, газа в результате воспаления, травмы, разрыва сердца или диссекции аорты.
 

Миоперикардит — это перикардит с известным или клинически подозреваемым вовлечением миокарда. По решению Рабочей группы ESC перикардит, сопровождающийся поражением миокарда, необходимо обозначать термином «миоперикардит», а преобладающий миокардит с вовлечением перикарда — «перимиокардит».

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
 

Классификация перикардитов и перикардиальных выпотов по МКБ-10 (русскоязычные издания 1995 и 2019 гг., с версиями МКБ-10, соответственно, 1989 и 2016 гг. Этот раздел МКБ-10 не изменился)
 

I30 Острый перикардит

Включен: острый перикардиальный выпот

Исключен: ревматический перикардит (острый) — I01.0

I30.0 Острый неспецифический идиопатический перикардит

I30.1 Инфекционный перикардит (включая, пневмококковый, гнойный, стафилококковый, стрептококковый, вирусный, пиоперикардит)

При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют второй дополнительный код (B95-B98). Примечание: в РФ второй дополнительный код не применяется [76-78].
 

I30.8 Другие формы острого перикардита

I30.9 Острый перикардит неуточненный
 

I31 Другие болезни перикарда

Исключены: некоторые текущие осложнений острого инфаркта миокарда (I23.0 Гемоперикард как ближайшее осложнение острого инфаркта миокарда, I23.8 Другие текущие осложнения острого инфаркта миокарда), посткардиотомический синдром (I97.0), травма сердца (S26.-), болезни, уточненные как ревматические (I09.2 Хронический ревматический перикардит — слипчивый, а также ревматические медиастиноперикардит, миоперикардит)

I31.0 Хронический адгезивный перикардит (включая слипчивый, адгезивный медиастиноперикардит)

I31.1 Хронический констриктивный перикардит (включая кальциноз перикарда)

I31.2 Гемоперикард, не классифицированный в других рубриках

I31.3 Перикардиальный выпот (невоспалительный) (включая хилоперикард)

I31.8 Другие уточненные болезни перикарда (включая эпикардиальные бляшки, очаговые перикардиальные сращения)

I31.9 Болезни перикарда, неуточненные (включая тампонаду сердца и хронический перикардит без дополнительных указаний)

I32* Перикардит при болезнях, классифицированных в других рубриках

Примечание: по правилам МКБ-10 применяются только как вторые, дополнительные к первым основным кодам (со знаком †). В РФ вторые дополнительные коды не применяются (письма Минздрава России от от 19.01.2009 г. № 14-6/10/2-178 «О порядке выдачи и заполнения медицинских свидетельств о рождении и смерти», от 26.04.2011 г. № 14-9/10/2-4150 «Об особенностях кодирования некоторых заболеваний класса IX МКБ-10», Методические рекомендации Департамента здравоохранения города Москвы «Правила формулировки патологоанатомического диагноза, выбора и кодирования по МКБ-10 причин смерти». Зайратьянц О.В. и соавт. №№ 45-56, 2019. www.mosgorzdrav.ru).
 

I32.0* Перикардит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

I32.1* Перикардит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

I32.8* Перикардит при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Облачная МИС «МедЭлемент»

Облачная МИС «МедЭлемент»

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

  • Подключено 300 клиник из 4 стран 
  • 1 место — 800 RUB / 5500 KZT / 27 BYN в месяц

Классификация

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний, состояний)

Клиническая классификация перикардитов

1. По течению:

a. острый перикардит (максимально до 4–6 недель):

b. подострый перикардит (перикардит длительностью более 4–6 недель, но менее 3 месяцев без ремиссии);

c. хронический перикардит (более 3 месяцев):

d. рецидивирующий перикардит (перикардит, возникающий после разрешения первого эпизода острого перикардита и наличия бессимптомного периода не менее 4–6 недель):

  • интермиттирующий или перемежающийся (с бессимптомными периодами без применения терапии более 6 недель);
  • непрерывно-рецидивирующий (прекращение или снижение интенсивности противовоспалительной терапии приводит к возникновению рецидива менее чем за 6 недель).

2. По наличию или отсутствию выпота:

a. сухой (фибринозный),

b. экссудативный/экссудативно-констриктивный:

  • по характеру выпота:
  • транссудат (гидроперикард),
  • экссудат:

    • серозный,
    • геморрагический,
    • гнойный и гнилостный (пиоперикард),
    • хилезный (хилоперикард);
  • по степени выпота (объем выпота или ЭхоКГ-измерение в конце диастолы):

    • небольшой выпот (50–100 мл или <10 мм),
    • умеренный выпот (100–500 мл или 10–20 мм),
    • выраженный выпот (>500 мл или >20 мм).

3. По наличию гемодинамических нарушений:

a. тампонада сердца,

b. перикардиальная констрикция (констриктивный (сдавливающий) перикардит или «панцирное сердце»).

Морфологическая классификация болезней перикарда
 

1. Скопления жидкости в полости перикарда (невоспалительный выпот в перикарде):

  • серозный (транссудат, например при гипоальбуминемии любой этиологии);
  • серозно-геморрагический (транссудат с примесью крови — при опухолях и их метастазах с поражением перикарда, лучевой терапии органов грудной клетки, тупых травмах сердца и грудной клетки);
  • геморрагический — гемоперикард (кровь при разрывах миокарда при инфаркте миокарда или аритмогенной дисплазии правого желудочка, расслоении и разрывах аневризм восходящего отдела дуги аорты, травмах сердца и др.);
  • хилезный — хилоперикард (при обструкции грудного лимфатического протока и нарушении лимфооттока из перикарда любой этиологии);

2. Перикардит (воспаление листков перикарда)

По патогенезу:

  • первичные (острый неспецифический идиопатический перикардит, инфекционные и паразитарные перикардиты, чаше вирусные);
  • вторичные (инфекционные, аутоиммунные, неопластические, метаболические, травматические, ятрогенные и др. проявления и осложнения миокардита, различных заболеваний органов грудной клетки, системных заболеваний, оперативных вмешательств на сердце, лучевой терапии и т.д.).

По характеру воспаления и воспалительного экссудата:

  • серозный, при наличии примеси крови — серозно-геморрагический (острый неспецифический идиопатический перикардит, первичный инфекционный вирусный, при опухолях и их метастазах с поражением эпи- и/или перикарда, тупых травмах сердца и грудной клетки, лучевой терапии органов грудной клетки, после оперативных вмешательств на сердце и др.);
  • фибринозный, «сухой» («волосатое сердце», “bread and butter pericarditis” — первичный инфекционный, при уремии, очаговый фибринозный — при трансмуральном инфаркте миокарда, постинфарктном синдроме Дресслера и др.);
  • фибринозно-гнойный (первичный инфекционный — бактериальный и/или микотический, при инфицировании выпота, других видов перикардита, сепсисе);
  • фибринозно-геморрагический (первичный инфекционный, при опухолях и их метастазах с поражением эпи- и/или перикарда, тупых травмах сердца и грудной клетки, лучевой терапии органов грудной клетки, после оперативных вмешательств на сердце, уремии и др.);
  • гнойный и (редко) гнилостный (пиоперикардит, первичный инфекционный — бактериальный и/или микотический, вторичный — при переходе воспаления с органов средостения, инфицировании выпота, других видов перикардита, сепсисе);
  • казеозный (при туберкулезе, три стадии — сухая — фибринозная, влажная — экссудативная, серозно-фибринолзная, и абсорбционно-констриктивная);
  • фиброзный — адгезивный (слипчивый), облитерирующий, констриктивный (стенозирующий), медиастиноперикардит (обычно в исходе других перикардитов, редко — первичный). Вариант хронического фиброзного перикардита — с обызвествлением сращений перикарда — кальциноз перикарда, очаговый и диффузный («панцирное сердце»).

3. Прочие болезни перикарда

  • пороки развития (полное и частичное отсутствие, врожденные кисты и дивертикулы);
  • эпикардиальные бляшки (очаговый склероз эпикарда);
  • сращения перикарда (единичные сращения);
  • кисты и дивертикулы перикарда (приобретенные).
  • первичные опухоли перикарда (доброкачественные и злокачественные —мезотелиома и др.);
  • метастазы злокачественных опухолей другой локализации или их прорастание в перикард (чаще — рака легкого, молочных желез, желудка);
  • поражения при лимфомах и лейкозах.

Этиология и патогенез

1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний, состояний)

Перикардит, представляя собой воспалительный процесс, может быть как самостоятельной нозологической единицей, так и вторичным проявлением другого заболевания.
 

Этиологические факторы поражения перикарда можно описать как инфекционные, неинфекционные (иммунные и неиммунные — поражение смежных органов, метаболические, неопластические, травматические, ятрогенные и т. д.) и идиопатические [1–4].

Этиология заболеваний перикарда:

1. Идиопатический перикардит.

2. Инфекционные причины:

  • вирусные (обычные) (герпес-вирусы (вирус Эпштейна–Барр, цитомегаловирусы, вирус герпеса 6-го типа), вирусы гриппа, краснухи, энтеровирусы (вирусы Коксаки, ECHO-вирусы), аденовирусы, вирусы гепатитов В и С, вирус иммунодефицита человека, парвовирус В19 (возможная общность с вирусными агентами миокардита) и др.);
  • бактериальные или гнойные (Mycobacterium tuberculosis, реже Mycobacterium avium; Coxiella burnetii, Borrelia burgdorferi; редко S. pneumoniaе, N. meningitidis, S.aureus, Haemophilus parainfluenza, Chlamydophila pneumonia, Mycoplasma pneumoniae, Legionella, Leptospira interrogans, Listeria, Providencia stuartii, Eikenella corrodens и др.);
  • грибковые (редко) (Histoplasma spp. (при сохраненном иммунитете), Candida spp., Aspergillus spp., Blastomyces spp., Cryptococcus neoformans и др. (при иммунодефицитных состояниях);
  • паразитарные (очень редко) (Entamoeba histolytica, Echinococcus spp., Toxoplasma spp. и др.).

3. Неинфекционные причины:

a. Аутоиммунные и иммуновоспалительные:

  • вызванный системными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, болезнь Стилла взрослых, системная склеродермия, синдром Шегрена, дерматомиозит/полимиозит, системные васкулиты (гигантоклеточный артериит, неспецифический аортоартериит, узелковый полиартериит, эозинофильный гранулематоз с полиангиитом, синдром Бехчета));
  • острая ревматическая лихорадка;
  • семейная средиземноморская лихорадка;
  • саркоидоз;
  • IgG4-связанное заболевание;
  • воспалительные заболевания кишечника;
  • хроническая реакция «трансплантант против хозяина» после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток крови;

b. Травматические и ятрогенные:

  • прямое ранение (проникающее ранение, торакальная хирургия, перфорация пищевода);
  • непрямое повреждение (непроникающие ранения, тупые травмы грудной клетки, лучевая терапия);
  • посткардиотомный синдром (коронарное шунтирование, протезирование клапанов сердца и др.);
  • постторакотомный синдром;
  • посттравматический, включая постинтервенционные формы (имплантация искусственного водителя ритма, радиочастотная аблация, транскатетерная имплантация аортального клапана, чрескожное коронарное вмешательство, эндомиокардиальная биопсия);
  • перикардит после трансплантации сердца;

c. Перикардиты, обусловленные поражением сердца и соседних органов:

  • миокардиты;
  • инфаркт миокарда (ранний (эпистенокардический) перикардит и синдром Дресслера);
  • заболевания, обусловленные высоким венозным давлением (хроническая сердечная недостаточность легочная гипертензия);
  • проксимальное расслоение аорты;
  • инфаркт легкого;
  • пневмония;
  • эмпиема плевры;
  • заболевания пищевода;
  • паранеопластические синдромы;
  • терминальная хроническая болезнь почек;
  • гипотиреоз;
  • тиреотоксикоз;
  • анорексия;

e. Новообразования перикарда:

  • первичные:

    • злокачественные (редко) (мезотелиомы, фибро- и ангиосаркомы);
    • доброкачественные (фибромы, липомы);
  • вторичные (метастатические):

    • рак легкого;
    • рак молочной железы;
    • рак желудка;
    • рак толстой кишки;
    • лимфомы;
    • меланома;
    • саркомы и др.;

f. Лекарственные (редко):

  • Волчаночноподобный синдром (прокаинамид**, метилдопа**, изониазид**, фенитоин**);
  • традиционные противоопухолевые препараты (чаще ассоциированы с вторичной кардиомиопатией, в том числе прямой перикардиопатией) –доксорубицин**, даунорубицин**, блеомицин**, аналоги пиримидина, , фторурацил**, циклофосфамид**, метотрексат**;
  • таргетные противоопухолевые препараты — дазатиниб**, иматиниб**, третиноин**, мышьяка триоксид;
  • иммунотерапия опухолей — Интерлейкин-2, интерферон альфа**;
  • ингибиторы контрольных точек Т-клеточного иммунного ответа (АТХ моноклональные антитела) — ипилимумаб**, ниволумаб**, пембролизумаб**, цемиплимаб, атезолизумаб**, дурвалумаб**, авелумаб**;
  • бета-лактамные антибактериальные препараты: пенициллины (перикардит гиперчувствительности, ассоциированный с эозинофилией);
  • амиодарон**, тиазидные диуретики;
  • стрептокиназа, оральные антикоагулянты (АТХ — антитромботические средства);
  • метисергид, месалазин**, бромокриптин**, пропилтиоурацил, клозапин, циклоспорин**, Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа), адалимумаб**, Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека [рчГ-КСФ];
  • некоторые вакцины;

g. Перикардиты при других ситуациях или синдромах:

  • амилоидоз и другие причины нефротического синдрома;
  • поликистоз почек;
  • синдром Стивенса–Джонсона;
  • эозинофильный синдром;
  • хилоперикард;
  • наследственное частичное и полное отсутствие перикарда;
  • кисты перикарда.

На долю установленных инфекционных причин острого перикардита приходится только 14% [5]. В развитых странах наиболее часто встречается идиопатический/вирусный перикардит (до 85–90% больных), сопровождающийся предшествующими желудочно-кишечными или гриппоподобными симптомами [6–10], несколько чаще наблюдаемый в холодное время года [11], в то время как туберкулез, зачастую на фоне ВИЧ-инфекции, является ведущей причиной данного заболевания в развивающихся странах (64,9–70% в государствах Африки) [12, 13].

В эпоху широкого применения антибиотиков и превентивной вакцинации пациентов групп риска с целью профилактики пневмококковой пневмонии частота бактериальных перикардитов существенно снизилась до 1–2% [29]: в их структуре наиболее распространенным патогеном остается S. aureus, являющийся причиной первичного гнойного абсцесса перикарда и/или гнойного перикардита у 22–31% больных [14]. Однако одновременно возросла этиологическая значимость анаэробных возбудителей (Prevotella spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes и др.), а также Borellia burgdorferi [6, 5].

Все большую распространенность приобретает цитомегаловирусный перикардит, наблюдающийся у лиц с иммунодефицитом и у ВИЧ-инфицированных больных.

Неинфекционные причины перикардиальных поражений занимают около 15–20% [15, 16]. Среди них 8,9–20% составляет посткардиотомный перикардит, частота которого в развитых странах прогрессивно увеличивается, что связано с ростом инвазивных вмешательств (коронарное шунтирование, имплантация искусственного водителя ритма, радиочастотная аблация, транскатетерная имплантация аортального клапана, реже — чрескожные коронарные вмешательства) [17–24]. Напротив, последние десятилетия характеризуются снижением частоты перикардитов у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда c подъемом сегмента ST, обусловленное прогрессом в терапии коронарогенного повреждения миокарда: так частота раннего (эпистенокардического) перикардита снизилась с 10–20% до 6%, а для синдрома Дресслера уменьшение составило с 3-4% до <1% [25]. К другим неинфекционным причинам следует отнести аутоиммунные заболевания (2–24%), терминальную хроническую болезнь почек (5–13% до проведения диализа, 20% — на фоне его проведения), первичный гипотиреоз (как следствие хронического аутоиммунного тиреоидита и послеоперационный) (3–37%), первичные и вторичные новообразования перикарда (5–35%), лучевую терапию рака молочной железы, легкого, пищевода или медиастинальной лимфомы Ходжкина в кумулятивной дозе более 30 гр. [16, 26–32]. Недавно был описан миоперикардит в рамках иммуноопосредованных нежалательных реакций (1%), связанных с использованием моноклональных антител — ингибиторов контрольных точек Т-клеточного иммунного ответа (ипилимумаб**, ниволумаб**, пембролизумаб**) в иммунотерапии злокачественных новообразований (метастатической меланомы, мезотелиомы, немелкоклеточного рака легкого, лимфомы Ходжкина, уротелиального рака) [33–40]. Ведущей этиологической причиной развития миоперикардитов является вирусная инвазия [41–43]. Как и при раздельном поражении миокарда и перикарда, миоперикардит развивается нередко после перенесенной острой респираторно-вирусной инфекции, острого тонзиллита, пневмонии, гастроэнтерита или энтероколита [44, 45]. В развивающихся странах существенное значение в развитии миоперикардита играют другие инфекционные агенты, особенно туберкулез [1].

Важно знать, что дебютирование острого перикардита может быть одним из проявлений паранеопластического синдрома [46, 2, 74, 3, 36]. В связи с этим целесообразно проведение направленного онкологического поиска у курящих пожилых пациентов с избыточной массой тела в случае развития острого перикардита, имеющих более высокий риск развития злокачественного новообразования (4,8% больных) [46, 47].

Идиопатический перикардит, специфическая этиология которого остается неизвестной при рутинном исследовании, наблюдается в развитых странах в 55–80% случаев, тогда как на африканском континенте на его долю приходится только 15% [48, 5]. Предполагается, что в его основе лежит прямое или опосредованное вирусное повреждение перикарда [6, 10, 49]. Вирусологические исследования в условиях острого перикардита имеют низкую мощность и их результаты не оказывают значимого влияния на ведение больных [50]. Следовательно, принципиальным моментом в диагностике идиопатического/предположительно вирусного перикардита и определении дальнейшей тактики ведения пациента является исключение невирусных причин данного заболевания [3].

Констриктивный перикардит развивается менее чем в 1% случаев в исходе острого идиопатического перикардита. Развитие констриктивного перикардита более характерено для специфической этиологии. Риск развития констрикции возрастает до 2–5% при аутоиммунном, иммунно-опосредованном и паранеопластическом перикардитах. Самый высокий риск констрикции, достигающий 20–30%, характерен для бактериального, особенно гнойного и туберкулезного перикардитов [51–54].
 

Гнойный перикардит встречается редко, менее чем в 1% случаев [55]. Часто он ассоциирован с эмпиемой плевры или пневмонией и вызывается стафилококками, стрептококками, пневмококками или грибами у пациентов с иммунодефицитом или после оперативных торакальных вмешательств [56, 57]. Также распространение инфекции возможно из ротоглотки, гематогенным путем или по ретрофарингеальному пространству, клапанам сердца и из субдиафрагмальной области [55, 58]. Менингококковый перикардит может возникать как первичная менингококковая инфекция или вторичная форма, возникающая в результате диссеминированной менингококкемии [59].

Рисунок 1 Этиология перикардита

Эпидемиология

1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний, состояний)

Истинная распространенность перикардитов в популяции неясна ввиду отсутствия специфичных симптомов, которые часто маскируются под клиническую картину других заболеваний, или вовсе не вызывают настороженности как у пациентов, так и у врачей. Это приводит к тому, что среди всех обратившихся за медицинской помощью в стационар диагноз выставляется только в 0,2% случаев [6], в то время как признаки перикардита (активного или перенесенного в прошлом) обнаруживаются на аутопсиях в 1–6,1% [48]. Частота острого перикардита составляет 27,7 случаев на 100000 населения в год в городских поселениях Северной Италии, при этом сочетание с миокардитом наблюдается в 15% случаев [60–64]. При этом, по данным Danish National Patient Registry, за последние два десятилетия наблюдается рост на 47% частоты острого перикардита (с 10,5 на 100000 населения в 1994 году до 15,4 на 100000 населения в 2016 году) [15].

Гнойный перикардит наблюдается в настоящее время редко, составляя 1 случай на 18000 госпитализированных пациентов, причем в половине случаев диагноз устанавливается только по результатам аутопсии [65, 66].

Рецидивирующее течение перикардита в течение первых 18 месяцев наблюдается в 25–30% случаев [60, 7, 67], а вероятность повторного рецидива повышается до 50% [60, 67].

Смертность от острого перикардита в условиях стационара, на фоне проводимой адекватной терапии составляет 1,1% и увеличивается у пожилых пациентов, а также при наличии тяжелых сопутствующих заболеваний (пневмония, сепсис) и факторов риска (ВИЧ-инфекция, иммуносупрессия, неконтролируемый сахарный диабет, диализ, алкоголизм, хирургические вмешательства на сердце) [1]. В то же время наблюдается тенденция к снижению ранней общей смертности у пожилых больных с острым перикардитом (с 7,6% в 1999 году до 5,7% в 2012 году) [68]. Гнойный перикардит, характеризующийся фульминантным течением с быстрым развитием тампонады, средней продолжительностью госпитализации около 3 дней, сопровождается высоким уровнем смертности — от 42 до 77% [65, 69–71].

Заболеваемость туберкулезным перикардитом (ТБП) зависит от степени эндемичности туберкулеза в регионе. В развитых странах его распространенность даже не достигает 4% [13], а в развивающихся составляет 70%, являясь основной причиной острых перикардитов [13, 12, 72]. Пандемия ВИЧ усугубляет бремя ТБП, особенно в южной части Африки [13, 73, 74]. Заболевание может развиться в любом возрасте. Отмечено, что мужчины болеют чаще женщин [13]. Смертность при ТБП крайне высока, несмотря на использование глюкокортикоидов, Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) и противотуберкулезных препаратов, которые плохо проникают в перикард, и достигает 40% [75].

Клиническая картина

Cимптомы, течение

1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний, состояний)

1.6.1 Клиническая картина перикардита

Для острого вирусного или идиопатического перикардита в дебюте болезни характерны следующие проявления: боль в груди, шум трения перикарда и специфические конкордантные изменения сегмента ST и депрессия интервала PQ или PR. Начало болезни в большинстве случаев острое, первое проявление болезни — боль в груди. Типична острая, разлитая боль, иррадиирущая в плечи, лопатку, спину. Боль усиливается на вдохе, что требует проведения дифференциального диагноза с плевритом, при кашле и глотании (проба с глотком воды). Боль ослабевает в положении лежа на животе. В остром периоде возможны, но не обязательны гипертермия, миалгия, слабость, нарушения ритма. Одышка не типична в раннем дебюте болезни. Ее появление и нарастание свидетельствуют о нарастании объема экссудата. Острый перикардит разрешается через 2–6 недель. У большинства пациентов с острым вирусным или идиопатическим перикардитом благоприятный долгосрочный прогноз [52].
 

При остром идиопатическом перикардите тампонада сердца развивается редко, ее развитие характерно для злокачественных опухолей, туберкулеза или гнойного перикардита.
 

1.6.2 Клиническая картина тампонады сердца

Основные жалобы, которые предъявляют больные с тампонадой сердца или ее угрозой при остром перикардите, — это жалобы на приступы резкой слабости, появление головокружения, обмороков, усиление одышки, обусловленной гиповолемией малого круга кровообращения. Типична поза пациента — больной сидит с наклоном вперед. Кожные покровы бледные, холодные, цианоз. Возможны отечность лица, преимущественно левой руки из-за сдавления безымянной вены, появление и нарастание отеков. При осмотре больного отмечаются набухание шейных вен (менее заметное у больных с гиповолемией). Центральное венозное давление повышается до 200–300 мм рт. ст. (за исключением случаев тампонады при низком давлении у больных с гиповолемией), сохранение снижения венозного давления на вдохе. Артериальная гипотензия прогрессирует или может отсутствовать, особенно у больных с ранее наблюдавшейся артериальной гипертензией. Сочетание артериальной гипотензии, ослабления тонов сердца и расширения яремных вен носит название триады Бека. Появляется парадоксальный пульс, нарастает тахикардия. Наблюдается одышка или учащенное дыхание при отсутствии хрипов в легких. Увеличивается печень, появляется асцит.
 

1.6.3 Клиническая картина рецидивирующего перикардита

Четких клинических предвестников рецидивирующего течения перикардита нет, однако пациенты с долго сохраняющейся лихорадкой более склонны к рецидивам, чем пациенты с нормализацией температурной реакции к 5–7-му дню.

1.6.4 Клиническая картина постоянного и хронического перикардита

Клиническая картина постоянного и хронического перикардита принципиально не отличаются от рецидивирующего перикардита.

1.6.5 Клиническая картина миоперикардита

К наиболее частым жалобам пациентов с миоперикардитом относятся следующие:

— боль в груди, локализующаяся за грудиной и/или в левой половине грудной клетки, усиливающаяся при глубоком дыхании и в горизонтальном положении. Возможна иррадиация боли в шею, левое плечо и нижнюю челюсть [79]. Боль в груди наблюдается более чем у 90% пациентов [80];

— неспецифические симптомы, такие как лихорадка (>50%), общая слабость (>50%), потливость и т.д.

Внезапная сердечная смерть также может являться (единственным или в сочетании с другими симптомами) фатальным проявлением миоперикардита [81].

1.6.6 Клиническая картина бактериального перикардита

Клиническая картина хронического сдавления сердца чаще всего протекает под маской сердечной недостаточности [13, 82]. Основными проявлениями являются перикардиальный выпот (встречается в 79% случаев), выпотно-констриктивный перикардит и констриктивный перикардит, частота которого в связи с активным использованием противотуберкулезных препаратов снизилась с 30–60% до 5–25% [12].

1.6.7 Клиническая картина констриктивного перикардита

В течение констриктивного перикардита можно выделить 4 периода:

1. скрытый;

2. начальных клинических проявлений;

3. выраженных клинических проявлений;

4. дистрофический (терминальный).

Скрытый период соответствует развитию адгезивного перикардита, когда полость перикарда заполняется нежными спайками, которые не влияют на работу сердца и общую гемодинамику. Отсутствует классическая «триада Бека» (высокое венозное давление, асцит, «малое тихое сердце»). Он может длиться от нескольких месяцев до нескольких лет.
 

Начальный период, характеризующийся нарастающими гемодинамическими нарушениями, которые проявляют себя только при физической нагрузке. Диастолическая дисфункция желудочков сердца приводит к повышению венозного давления по большому кругу, помимо этого, спайки между париетальным и висцеральным листками перикарда сдавливают верхнюю и нижнюю полые вены в местах их впадения в правое предсердие. Появляется набухание шейных вен, усиливающееся на вдохе, и одутловатость лица.
 

Особые формы констриктивного перикардита.

Помимо классического хронического констриктивного перикардита, выделяют более редкие формы: преходящую констриктивную и экссудативно-констриктивную.
 

Преходящий констриктивный перикардит развивается после перенесенного острого или экссудативного с незначительным выпотом воспаления околосердечной сумки и разрешается после проведения противовоспалительной терапии [6, 83]. Характеризуется клиническими проявлениями скрытого или начального периода констриктивного перикардита.
 

Экссудативно-констриктивный перикардит — редко встречающаяся форма констриктивного перикардита, характеризующаяся сдавлением сердца на фоне наличия выпота, значительно влияющего на гемодинамику [84]. Развивается в результате опухолевого поражения, проведения химиотерапии, бактериальной инфекции (особенно туберкулезной в эндемичных странах), а также после оперативных вмешательств на сердце [85]. Основной признак — сохранение повышенного давления в правом предсердии (не снижается более чем на 50% от исходного или до уровня менее 10 мм рт.ст.) после снижения давления в полости перикарда до нормального уровня за счет удаления перикардиального выпота [84].

Диагностика

2 Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

2.1 Критерии установления заболевания или состояния

Диагноз перикардит ставится на основании характерных жалоб и анамнеза пациента.
 

Жалобы могут варьироваться в зависимости от типа перикардита (острый, рецидивирующий, хронический, перикордиальный выпот, миоперикардит, тампонада сердца, констриктивный перикардит). Жалобы и особенности анамнеза у пациентов с перикардитом подробно описаны в главе 2.2 Жалобы и анамнез.

Выявления признаков перикардита при лабораторном обследовании:

  • Повышение уровня маркеров воспаления СРБ, СОЭ.
  • Повышение уровня маркеров повреждения миокарда КФК-МВ и тропонинов I, T.

Выявление признаков перикардита при инструментальном обследовании:

  • Выявления признаков перикардита по данным ЭхоКГ.
  • Выявление признаков перикардита по данным КТ.
  • Выявление утолщения листков перикарда по данным МРТ.
  • Выявление признаков перикардита на ЭКГ (в динамике).

2.2.1 Жалобы и анамнез при перикардите

Наиболее характерными являются:

  • Боль в груди, боли острые, интенсивные, жгучие, что практически совпадает с характеристикой боли при остром инфаркте миокарда (отмечается в 85–90%)
  • Одышка присутствует практически во всех случаях острого перикардита и обусловлена развитием диастолической дисфункции.
  • Лихорадка не имеет строгой закономерности, а в ряде случаев отсутствует. Однако большинство авторов считают, что для классического варианта острого перикардита характерна невыраженная субфебрильная температура.
  • При ограниченных малых выпотах больные жалоб не предъявляют [87, 88]. При умеренных выпотах больные предъявляют жалобы на нарастающую одышку, сначала при физической нагрузке, затем в покое, тупые, ноющие боли за грудиной и/или прекардиальной области, которые характеризуют как чувство «распирания» или «наполнения» [89]. При выраженных выпотах и гемодинамических нарушениях появляются жалобы на головокружения и сердцебиения из-за развития гипотонии и рефлекторной тахикардии. При постепенно нарастающих выраженных выпотах могут возникать симптомы сдавления близлежащих органов: тошнота и отсутствие аппетита (сдавление диафрагмы), дисфагия (сдавление пищевода), охриплость голоса (сдавление возвратного гортанного нерва), икота (сдавление диафрагмального нерва).

2.3 Физикальное обследование

2.3.1 Физикальное обследование при остром перикардите

Рекомендуется физикальное обследование у всех пациентов с подозрением на перикардит для верификации диагноза [1,3, 94, 95, 96].

ЕОК IC (УУР А, УДД 3)

Комментарии: в редких ситуациях удается обнаружить характерную позу пациента: он стремится сесть так, чтобы колени были максимально прижаты к грудной клетке, при этом грудная клетка, как правило, наклонена вперед. Эта поза свидетельствует о наличии большого выпота в полости перикарда.

Высокая скорость снижения систолического АД или абсолютные значения систолического АД менее 100 мм рт.ст. являются основанием для предположения о наличии большого объема выпота в перикарде. Аускультативно тоны сердцаприглушены, либо глухие. Шум трения перикарда определяется у трети пациентов в первый день болезни. В последующие дни частота выявления шума резко снижается, составляя единичные случаи.
 

При выраженных выпотах и высоком риске тампонады появляются признаки гемодинамических нарушений, известных как триады Бека: гипотония, пульсация яремных вен и приглушенные тоны сердца [93].

2.3.2 Физикальное обследование при тампонаде сердца

При объективном обследовании выявляются типичные клинические симптомы и признаки: гипотензия, тахикардия, пульсация яремных вен за счет их растяжения и повышения давления в них, парадоксальный пульс, значительное ослабление звучности тонов сердца на всех точках выслушивания. Парадоксальный пульс является патогномоничным симптомом тампонады сердца и проявляется снижением систолического артериального давления более чем на 10 мм рт. ст. на вдохе при спокойном дыхании [94].

2.3.3 Физикальное обследование при миоперикардите

В большинстве случаев у пациентов обнаруживаются лихорадка и тахикардия. При этом температура тела редко превышает 38°С [95]. При аускультации сердца может выявляться шум трения перикарда, выслушиваемый в области абсолютной сердечной тупости. При развитии тампонады сердца могут быть обнаружены признаки бивентрикулярной сердечной недостаточности.
 

2.3.4 Физикальное обследование при констриктивном перикардите

Период выраженных клинических изменений характеризуется персистирующим повышением венозного давления (200–300 мм вод. ст.). Из-за выраженного сдавления верхней полой вены появляется характерный внешний вид больного: одутловатая цианотичная голова создает впечатление монументальности («консульская голова»), развивается «воротник Стокса». Обращает на себя внимание отсутствие ортопноэ, несмотря на нарастающий цианоз и учащение дыхания в горизонтальном положении. Прогрессирующая из месяца в месяц одышка носит постоянный характер и никогда не бывает в виде приступов, при физической нагрузке не происходит нарастания интенсивности.

Один из самых характерных признаков при объективном исследовании — это выраженный асцит и гепатомегалия, являющиеся следствием надпеченочной портальной гипертензии. Особенностью констриктивного перикардита является то, что асцит и гепатомегалия предшествуют отеку нижних конечностей.

При глубоком вдохе иногда может определяться необычное систолическое западение или втяжение нижней части грудины и межреберных промежутков (симптом Сали–Чудновского), что объясняется появлением экстракардиальных сращений. При аускультации I и II тоны глухие. Появляется стойкая тахикардия и возможен парадоксальный пульс, который в отличие от тампонады встречается не более чем в 33% случаев [1, 3, 96]. При рубцовом прорастании миокарда предсердий возникает фибрилляция предсердий.

2.4 Лабораторные диагностические исследования
 

2.4.1 Лабораторные диагностические исследования при остром перикардите

Обязательно определение уровня маркеров воспаления. Повышение маркеров воспаления, в первую очередь С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови, и увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в общем (клиническом) анализе крови, как и повышение числа лейкоцитов, встречается у большинства пациентов. Повышение уровня этих маркеров рассматривается как диагностически значимый признак, подтверждающий наличие воспалительного заболевания. В силу полиэтиологичности острого перикардита специфических биохимических маркеров не существует. Динамика маркеров воспаления необходима для контроля активности заболевания и эффективности лечения [97]. У пациентов с сопутствующим перикардиту поражением миокарда отмечается повышение уровня специфических маркеров повреждения миокарда активности креатинкиназы МВ фракции в крови (КФК-МВ) и тропонинов I, T в крови [98, 99].

Рекомендовано с целью диагностики всем пациентам с подозрением на острый перикардит определение маркеров воспаления (исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови) и повреждения миокарда (Исследование уровня/активности изоферментов креатинкиназы в крови — КФК-MB, Исследование уровня тропонинов I, T в крови) [97–99].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)
 

2.4.2 Лабораторные диагностические исследования при рецидивирующем, постоянном и хроническом перикардите

В 8–50% случаев у пациентов с рецидивирующем перикардитом отмечается повышение аминотрансфераз [100, 101]. У трети больных с рецидивирующим перикардитом регистрируется повышение маркеров повреждения миокарда (тропонин, КФК-МВ) [6]. Кроме того, в анализах крови часто (до 80% случаев) выявляются нейтрофильный лейкоцитоз, ускорение СОЭ и повышение уровня С-реактивного белка. Последний ассоциируется с высоким риском рецидива заболевания. Маркером аутовоспалительной природы заболевания и активации макрофагального звена иммунитета, связанного с повышением уровня интерлейкина-18, является ферритин. Поэтому уровень ферритина необходимо определять во время рецидива заболевания, наряду С-реактивным белком. Оценку цитокинового профиля в реальной клинической практике проводить нецелесообразно, так как концентрация провоспалительных цитокинов широко варьирует в течение суток. Если рецидивирующий процесс не связан с системными заболеваниями соединительной ткани, то уровень ревматоидного фактора, системы комплемента, антинуклеарного фактора и других специфических аутоантител не повышен.
 

Рекомендовано с целью диагностики всем пациентам с рецидивирующим перикардитом выполнение лабораторного обследования, включающего общий (клинический) анализ крови, определение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз, исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови и исследование уровня ферритина в крови, всем пациентам с подозрением на рецидив перикардита [86,1,101,6].

ЕОК IC (УУРС , УДД 5)

Рекомендовано всем пациентам с рецидивирующим перикардитом определение маркеров повреждения миокарда (исследование уровня тропонинов I, T в крови и уровня/активности изоферментов креатинкиназы в крови), всем пациентам с подозрением рецидив перикардита в рамках дифференциального диагноза болевого синдрома в грудной клетке [86,1,6].

ЕОК IC (УДД 5 УУР C)

Рекомендовано всем пациентам с рецидивирующим перикардитом определение содержания ревматоидного фактора и антител к экстрагируемым ядерным антигенам в крови, всем пациентам с подозрением рецидив перикардита для исключения аутоиммунного генеза заболевания [1,101].

ЕОК нет (УУР С, УДД 5)
 

2.4.3 Лабораторные диагностические исследования при перикардиальном выпоте

Рекомендовано с целью диагностики всем пациентам при подозрении на выпот в полость перикарда определение маркеров воспаления (исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови) [1]

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)

2.4.4 Лабораторные диагностические исследования при миоперикардитом

Основанием для диагноза «миоперикардит» является наличие критериев острого перикардита, сопровождающихся признаками повреждения миокарда (повышение тропонинов I или Т, КФК-МВ). Появление очагового или диффузного снижения функции ЛЖ de novo у пациентов с повышенными биомаркерами миокарда и клиническими признаками острого перикардита указывает на преобладание миокардита с вовлечением перикарда ( «перимиокардит») [1].

К лабораторным методам диагностики, применяемым у пациентов с миоперикардитом, относят следующие:

— Общий (клинический) анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и скорости оседания эритроцитов;

— исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови;

— маркеры повреждения миокарда: исследование уровня тропонинов I, T в крови, Исследование уровня/активности изоферментов креатинкиназы в крови (КФК-МВ).

Рекомендовано с целью диагностики всем пациентам с миоперикардитом выполнение лабораторного обследования, включающего общий (клинический) анализ крови, для выявления признаков воспаления [1].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)
 

Рекомендовано с целью диагностики всем пациентам с миоперикардитом определение маркеров воспаления (исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови) и повреждения миокарда (исследование уровня тропонинов I, T в кровитропонин I или Т, Исследование уровня/активности изоферментов креатинкиназы в крови (КФК-МВ)) [1].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)
 

2.4.5 Лабораторные диагностические исследования при бактериальном перикардите

Для гнойного перикардита характерна высокая лихорадка. Он может сопровождать сепсис [55]. При подозрении на гнойный перикардит следует как можно быстрее провести диагностический перикардиоцентез. Для перикардиальной жидкости характерно низкое отношение глюкозы перикарда к сыворотке (в среднем 0,3) и повышение количества лейкоцитов в жидкости перикарда с высокой долей нейтрофилов (среднее число клеток 2,8/мкл, 92% нейтрофилов), что отличает гнойную форму от туберкулезной (отношение глюкозы 0,7, число клеток 1,7/мкл, 50% нейтрофилов) и от неопластической (отношение глюкозы 0,8, число клеток 3,3/мкл, 55% нейтрофилов) [106]. Микробиологическое (культуральное) исследование перикардиальной жидкости на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы является обязательным.
 

При подозрении на гнойный перикардит рекомендовано как можно быстрее провести диагностический перикардиоцентез [106].

ЕОК IC (УУР С, УДД 4)
 

Всем пациентам при подозрении на гнойный перикардит рекомендовано микробиологическое (культуральное) исследование перикардиальной жидкости на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы [55].

ЕОК IC (УУР С, УДД 4)
 

2.5 Инструментальные диагностические исследования
 

2.5.1 Эхокардиография

Рекомендовано с целью диагностики и при диспансерном наблюдением всем пациентам с известным диагнозом перикардита выполнение трансторакальной эхокардиографии (ЭхоКГ) в сочетании с допплерэхокардиографией [107, 108, 112, 83, 116–118].

ЕОК IC (УУР С, УДД 4)

Трехмерная ЭхоКГ предоставляет больше возможностей для полноценного анализа всего перикарда в любой анатомической плоскости, и, следовательно, ее выполнение увеличивает вероятность обнаружения локального выпота и гарантирует более точную количественную оценку объема жидкости в нем.

В норме толщина перикарда составляет <3 мм. В целом в оценке толщины перикарда чреспищеводная ЭхоКГ считается более чувствительной и, следовательно, более точной, чем трансторакальная.

При проведении ЭхоКГ могут быть выявлены ранние признаки констриктивного перикардита, такие как парадоксальное диастолическое движение межжелудочковой перегородки (МЖП) (Приложение А3, рис. 2) [83].
 

При констриктивном перикардите имеется значительная зависимость профиля кровотока через митральный и трикуспидальный клапаны от фаз дыхания:

— по данным импульсно-волновой допплерографии, в начале вдоха максимальная скорость трансмитрального пика E уменьшается на ≥25%;

— в начале выдоха максимальная скорость транстрикуспидального пика E уменьшается на ≥40% (Приложение А3, рис. 2) [116].

В диагностике констриктивного перикардита также может быть полезна тканевая допплерография, демонстрирующая так называемый феномен “annulus reversus”, заключающийся в том, что нормальная или повышенная ранняя диастолическая скорость движения медиальной части митрального кольца (медиальная е’) оказывается выше, чем ранняя диастолическая скорость движения латеральной части фиброзного кольца (латеральная е’) (Приложение А3, рис. 3) [117].
 

Сочетание разнонаправленного смещения МЖП в зависимости от фаз дыхания с увеличением ранней диастолической скорости движения медиальной части митрального кольца (медиальная е’) ≥9 см/сек имеет самую высокую диагностическую чувствительность (87%) и специфичность (91%) [118].
 

При эхокардиографическом исследовании для выявления констрикции перикарда могут быть использованы дополнительные показатели, в том числе деформация (strain). При констриктивном перикардите глобальная продольная деформация обычно сохранена, тогда как окружностная (циркулярная) деформация, скручивание и раннее диастолическое раскручивание снижены [119]. Этот тип нарушения деформации, “strain reversus”, является аналогом “annulus reversus”, выявляемым при проведении тканевой допплерографии. Показано, что это нарушение является обратимым после проведения перикардэктомии [119].
 

Констриктивный перикардит

Трансторакальная ЭхоКГ является надежным способом установить это изменение и, при обнаружении утолщения ≥ 3 мм, обладает 95-процентной чувствительностью и 86-процентной специфичностью (Приложение А3, рис. 4) [3].

Более ценной находкой будут участки адгезии, которые при двумерной ЭхоКГ проявляются втяжением перикарда вслед за миокардом во время систолы без изменения эхо-негативного пространства между ними. Обнаружение распространенных участков адгезии перед легочной артерией и за боковой стенкой левого желудочка (при М-модальном исследовании за стенкой левого желудочка) говорит о генерализованном утолщении листков околосердечной сумки.

Парадоксальное движение межжелудочковой перегородки во время ранней диастолы является характерным для пациентов с констриктивным перикардитом. Во время вдоха движение происходит в сторону левого желудочка, во время выдоха — в противоположном направлении [3]. При М-модальном исследовании это проявляется выемкой в раннюю диастолу при определении движения межжелудочковой перегородки, что напоминает нарушения сокращения-расслабления миокарда, наблюдаемые при блокаде левой ножки пучка Гиса или электростимуляции правого желудочка (Приложение А3, рис. 5). При определении этого признака двухмерной ЭхоКГ чувствительность составляет 62%, а специфичность — 93% [3]. Использование допплеровской визуализации тканей можно существенно увеличить чувствительность метода до 82,5% [122].
 

Допплер-ЭхоКГ позволяет определить парадокс кольца. Он заключается в том, что при относительном сохранении способности миокарда растягиваться в продольном направлении деформация продольной оси левого желудочка и продольная ранняя диастолическая скорость либо нормальные, либо, по мере прогрессирования констриктивного перикардита, увеличиваются. В то время как при рестриктивной кардиомиопатии или при заболеваниях миокарда происходит снижение этих показателей. При этом усредненная максимальная тканевая скорость раннего диастолического смещения септальной части митрального кольца выше латеральной (Приложение А3, рис. 6) [117, 123, 124–128]. Несмотря на высокую чувствительность и специфичность (95% и 96% соответственно), ограничение данного признака при диагностике будет проявляться в случае неоднородности поражения перикарда или при кальцификации кольца митрального клапана.
 

Характерно динамическое изменение атриовентрикулярного кровотока в зависимости от фазы дыхания (Приложение А3,, рис. 7), что отличает констриктивный перикардит от рестриктивной кардиомиопатии. На вдохе пиковая скорость крови уменьшается, а время изометрического расслабления желудочков увеличивается. На выдохе — атриовентрикулярный кровоток возвращается к нормальным значениям. Как правило, прирост пиковой скорости составляет ≥25% на вдохе по сравнению с выдохом [129]. Этот признак обладает 85% чувствительности и 90% специфичности [118].
 

Однако до 20% пациентов с констриктивным перикардитом могут не иметь характерных изменений кровотока, что связывают с наличием смешанных констриктивно-рестриктивных заболеваний и/или со значительным повышением давления внутри левого предсердия [130].

Другими признаками констриктивного перикардится считаются: уменьшение раскрытия митрального клапана во время предсердной систолы, преждевременное открытие клапана легочной артерии [131].
 

Застой по большому кругу проявляется отсутствием коллабирования полых и печеночных вен. Особенностью является выявляемый при допплер-ЭхоКГ обратный кровоток, усиливающийся на выдохе больше чем на вдохе (Приложение А3, рис. 8) [132]. В отличие от констриктивного перикардита для рестриктивной кардиомиопатии характерно обратное соотношение.
 

В легочных венах также определяются изменения кровотока в зависимости от фазы дыхания аналогичные вариациям тока крови через атриовентрикулярные отверстия, но с более выраженными скоростными показателями [133]. При рестриктивной кардиомиопатии наблюдается снижение скорости кровотока во всех фазах дыхательного цикла без выраженных вариаций. Кроме того, констриктивный перикардит часто сопровождается асцитом и гидротораксом, также выявляемыми при эхокардиографии.
 

Таблица 1. Чувствительность и специфичность эхокардиографических признаков констриктивного перикардита


5.1.1.1 Перикардиальный выпот

Большое количество выпота в полости перикарда (эхонегативное пространство в диастолу более 20 мл), тампонада сердца, наряду с повышением температуры более 38°С, подострым течением, отсутствием эффекта от нестероидных противовоспалительных препаратов в течение 7 дней являются факторами неблагоприятного прогноза [136, 137, 93]. А при наличии хотя бы одного фактора неблагоприятного прогноза требуются госпитализация и поиск причины [1].

В норме в полости перикарда содержится 10–50 мл жидкости, относящейся к ультрафильтрату плазмы, который служит смазкой между листками перикарда [1]. Воспалительный процесс перикарда ведет к формированию экссудата в полости перикарда, при тяжелой хронической сердечной недостаточности и/или высокой легочной гипертензии за счет снижения реабсорбции при увеличении системного венозного давления между листками перикарда накапливается транссудат [87].

5.1.1.2 Тампонада сердца
Наличие выпота в перикарде при тампонаде сердца может быть легко идентифицировано при ЭхоКГ-исследовании. Как правило, сердце имеет нормальные размеры. При этом определяются небольшие размеры предсердий и желудочков из-за недостаточного их заполнения кровью в диастолу, но отмечается их хорошая систолическая функция (компенсаторный гиперкинез стенок).

Если выпот не очень большой, развитие тампонады определяет скорость накопления жидкости, а не ее количество. Если жидкость накапливается быстро, возможно развитие тампонады сердца с небольшим выпотом в перикард с расхождением его листков всего лишь на 10 мм. И наоборот, тампонада сердца может не развиться даже при большом перикардиальном выпоте, если он накапливается медленно. Как правило, количество выпота в перикарде легко оценить в диастолу при измерении величины выпота между его листками в сантиметрах (перпендикулярно стенкам желудочков), обычно в парастернальной позиции:
1) минимальный перикардиальный выпот обычно видно только в систолу и без гемодинамических последствий;
2) расхождение листков перикарда <1 см соответствует примерно 300 мл выпота;
3) расхождение листков перикарда на 1–2 см — около 500 мл выпота;
4) расхождение листков перикарда на 2 см — обычно соответствует более 700 мл выпота.
5) Симптом «качающегося сердца» возникает при большом перикардиальном выпоте, когда создаются условия для чрезмерных колебательных движений сердца. Это состояние часто сопровождается тампонадой и электрической альтернацией на ЭКГ.

При выполнении трансторакальной ЭхоКГ могут быть обнаружены такие особенности перикардиального выпота, как наличие и локализация в нем фибринозных нитей или сгустков. Перикардиальный выпот, связанный с терминальной стадией заболеваний почек, также может эффективно анализироваться при ЭхоКГ [141].
 

При нарастании выпота перикарда ЭхоКГ визуализация подтверждает формирование тампонады, что проявляется:

1) стабильным расширением нижней полой вены, которая значимо не спадается на высоте вдоха;

2) уменьшенным объемом прямого трансмитрального кровотока в ЛЖ, выявляемым при допплеровском исследовании;

3) компрессией во время диастолы ПЖ, или его коллабированием в тяжелых случаях;

4) коллабированием правого предсердия (ПП) в систолу [142].

У пациентов с тампонадой сердца при дыхании могут выявляться значительные изменения размеров камер сердца. Так, при вдохе отмечается увеличение ПЖ с сопутствующим уменьшением размеров ЛЖ. Наоборот, во время выдоха ПЖ уменьшается в размерах с одновременным увеличением размеров ЛЖ.

Однако следует отметить, что в определенных условиях некоторые эхокардиографические особенности формирования тампонады сердца, такие как правожелудочковая компрессия, тяжелая легочная гипертензия и гипертрофия ПЖ могут отсутствовать (Приложение А3, рис. 9) [142].

Обычно при тампонаде сердца в разные фазы дыхания наблюдаются значительные изменения трансмитрального и транстрикуспидального потоков. Во время первого сокращения сердца после вдоха максимальная скорость трансмитрального пика E уменьшается более чем на 30%, в то время как во время первого сердечного сокращения после выдоха максимальная скорость транстрикуспидального пика E уменьшается более, чем на 60% [142, 143].

5.1.1.3 Желудочковая взаимозависимость
Обычно перикард позволяет нормально, без ограничений, заполнять кровью левый и правый желудочки, но при тампонаде сердца ПЖ не может свободно расширяться в диастолу во время заполнения кровью, поэтому МЖП смещается влево, а в последующем ЛЖ становится недостаточно заполненным. Это смещение МЖП может быть спровоцировано дыхательными маневрами. Описанная взаимозависимость желудочков может наблюдаться как при тампонаде сердца, так и при констриктивном перикардите.
 

У пациентов с тампонадой сердца изменения внутригрудного давления хорошо передаются в легочные вены и капилляры, но из-за расширения полости перикарда плохо передаются в ЛЖ. Как следствие, разница давления между легочными капиллярами и ЛЖ во время вдоха заметно уменьшается по сравнению с выдохом, что приводит к снижению наполнения ЛЖ и, следовательно, к уменьшению оттока из него в виде снижения его ударного объем [144].
 

В результате во время вдоха наблюдаются следующие особенности допплеровских характеристик: в левых отделах сердца снижается эффективный градиент наполнения ЛЖ из-за уменьшения легочного капиллярного давления, в то время как диастолическое давление ЛА и ЛЖ остается относительно сохраненным за счет снижения передачи внутригрудного давления в сердце. Таким образом, наполнение ЛЖ будет снижаться.
 

Эхокардиография может быть полезна для выявления редкой патологии перикарда, такой как врожденное отсутствие перикарда, которое часто определяется как случайная находка во время визуализации сердца. У пациентов могут отсутствовать симптомы, или может наблюдаться широкий спектр атипичных симптомов, таких как кардиалгии и сердцебиение [145].
 

Трансторакальная ЭхоКГ также должна быть визуализирующей методикой первой линии у пациентов с подозрением на врожденное отсутствие перикарда.

Особенности визуализации при проведении трансторакальной ЭхоКГ, позволяющие предполагать наличие врожденное отсутствие перикарда, включают:

1) наличие необычных окон визуализации;

2) появление дилатации правого желудочка;

3) избыточное движение сердца.

5.1.2 Лучевая диагностика перикардитов

К методам лучевой диагностики относятся рентгенография, компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Радионуклидные методы диагностики (ОФЭКТ и ПЭТ/КТ сердца) практически не используются для диагностики болезней перикарда.

В целом следует отметить, что в результате внедрения в практику кардиологии эхокардиогарфии, КТ и МРТ рентгенография в обследовании пациентов с перикардитами играет вспомогательную роль. Если по данным рентгенографии подозревается острый или хронический перикардит, пациент направляется на эхокардиографию, а в некоторых случаях — на КТ или МРТ сердца.

Рекомендовано с целью диагностики пациентам с перикардитом проведение рентгенографии органов грудной клетки [1, 86, 87].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)
 

Рекомендовано с целью диагностики пациентам в случаях подозрения на осумкованный перикардиальный выпот, утолщения перикарда, образования перикарда или патологию в грудной клетки, проведение КТ или МРТ органов грудной клетки [146–151]

ЕОК IIaC (УУР С, УДД 5)
 

Рекомендовано с целью диагностики констриктивного перикардита с кальцификацией или без нее проведение МРТ сердца [1].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)
 

5.1.2.1 Рентгенография

Рентгенография позволяет заподозрить наличие экссудативного перикардита на основании быстрого увеличения тени сердца на рентгенограмме (если имеются серии предыдущих снимков или же при отсутствии в анамнезе болезней, которые могут приводить к кардиомегалии). При экссудативных перикардитах сердце принимает вид горизонтально расположенного овала, распложенного на диафрагме (симптом «фляжки с водой»). Такая конфигурация отличается от кардиомегалии, вызванной расширением всех камер сердца, когда тень увеличенного сердца имеет форму, более близкую к трапециевидной. В случае хронического перикардита с кальцинозом листков перикарда и конструктивного перикардита на рентгенограмме можно видеть участки выраженного обызвествления листков перикарда. Однако чувствительность рентгенографии в выявлении кальцификации листков перикарда уступает таковой КТ. Рентгенография может применяться для быстрой полуколичественной оценки изменений объема жидкости в перикарде на фоне консервативного или интервенционного лечения перикардитов. Этот метод оказывает помощь в тех случаях, когда перикардиты сочетаются с заболеваниями легких (пневмонии, туберкулез) или средостения.
 

При остром фибринозном перикардите обзорная рентгенография органов грудной клетки выполняется, как правило, с целью исключения патологии органов средостения и легких, которые анатомически близки к околосердечной сумке. В остальных же случаях исследование малоинформативное, по причине отсутствия каких-либо характерных изменений тени сердца [3, 152].
 

В то же время при подозрении на другие формы перикардита, рентгенография может стать дополнительным диагностическим инструментом [1, 3, 96]. Достигая умеренной чувствительности в 70%, она обладает низкой специфичностью — 41%, что делает невозможным использование этого метода в отрыве от клинической картины [1, 3, 149].
 

При констриктивном перикардите маленькое «неподвижное» сердце не меняет своего расположения при изменении положения тела или при дыхательной экскурсии. Сжатое сердце теряет свою талию и дифференциацию дуг, появляется неровность контуров, обусловленная многочисленными сращениями в перикардиальной полости. Выявляются небольшие желудочки при одновременном увеличении предсердий. Характерно отсутствие застоя по малому кругу.

Развитие «панцирного» сердца происходит в 25% случаев констриктивного перикардита. Обызвествленные участки лучше определяются на боковой и передней косой проекциях (Приложение А3, рис. 10) [1, 3].

5.1.2.2 Компьютерная томография

Листки перикарда, эпикардиальный жир, жидкость и образования в полости перикарда и его кальциноз очень хорошо видны при КТ. Даже на КТ органов грудной клетки без внутривенного контрастирования камер сердца и сосудов вышеописанные изменения перикарда хорошо видны. КТ дает возможность очень точно оценить объем интраперикардиальной жидкости (на основании суммации ее объемов на срезах), измерить толщину листков перикарда во всех его отделах, измерить (в том числе количественно) степень кальциноза. Однако на сегодняшний день при направлении пациента с перикардитом на КТ, рекомендуется выполнять КТ сердца с кардиосинхронизацией и внутривенным контрастированием камер сердца и сосудов в артериальную фазу (КТ-кардиоангиография). В этом случае получаются изображения сердца, перикарда и средостения с высоким качеством. Возможно создание многоплоскостных и объемных трехмерных реконструкций. КТ сердца при заболеваниях перикарда может быть выполнена на всех современных КТ любого класса (начиная от систем с 16 рядами детекторов и выше), имеющих опцию синхронизации с ЭКГ.
 

При невозможности выполнить КТ сердца с кардиосинхронизацией, можно выполнить КТ органов грудной клетки с контрастированием (в артериальную или венозную фазы) или же бесконтрастную КТ. При наличии показаний к их применению (см. ниже) эти методики также дадут дополнительную диагностическую информацию.
 

Основными достоинствами КТ являются:

— высокая анатомическая детализация всех структур сердца и средостения, листков и полости перикарда без артефактов и проблемы ультразвукового «окна»;

— возможность трехмерной оценки объемов жидкости в перикарде, точного измерения толщины листков перикарда во всех сегментах;

— полуколичественная оценка степени кальциноза (на основании измерения плотности кальциноза листков перикарда в единицах Хаунсфилда или же на основании измерения кальциевого индекса областей в единицах Агатстона — по аналогии с анализом кальциноза коронарных артерий при КТ);

— возможность морфологической и количественной оценки камер сердца, миокарда и сосудов средостения, коронарных артерий;

— КТ позволяет оценивать плотность выпота в перикард (диагностика выпота с высокобелковым, геморрагическим или хилезным содержимым);

— детальная визуализация легочных полей, плевры и средостения (информативность КТ для этих органов выше, чем у рентгенографии). Эта особенность имеет значение, если болезни перикарда являются проявлением системных или полиорганных заболеваний.

Противопоказания к применению КТ сердца с контрастированием при перикардитах являются общими (аллергия к рентгеноконтрастным средствам, выраженное нарушение функции почек, нежелательность применения ионизирующего излучения у беременных женщин, детей и молодых людей). Следует отметить, что даже в этих случаях применение КТ возможно при соблюдении определенных мер и предосторожностей, описанных в соответствующих руководствах, или же КТ может быть заменено на МРТ.

Показания к назначению КТ сердца:

— необходимость уточнения данных эхокардиографии (артефакты, плохое ультразвуковое «окно»);

— подозрение на опухолевое поражение перикарда или же поражение перикарда, связанное с болезнями легких или средостения;

— хронический перикардит, особенно в случае частичного или полного кальциноза перикарда или констриктивного перикардита;

— планирование пункции или оперативного лечения (если необходимо уточнение данных эхокардиографии);

— наблюдение за пациентами с перикардитом в динамике (при необходимости).

Благодаря высокой разрешающей способности, позволяющей выявлять утолщение листков перикарда от 2 мм (что примерно в 2 раза больше толщины неизмененного перикарда), КТ используется для диагностики констриктивного перикардита с кальцификацией или без нее [1].

Особенностями КТ-картины, позволяющей отличить утолщение листков перикарда от перикардиального выпота являются: наличие очагов пониженной плотности, типичное утолщение передней стенки перикарда, отсутствие изменений в положении больного лежа и усиление сигнала при введении контрастного вещества. Однако при небольшом количестве жидкости КТ не всегда способна выявить это различие, в отличие от МРТ.

Высокая разрешающая способность КТ играет важную роль в дифференциальной диагностике констриктивного перикардита и рестриктивной кардиомиопатии. Выявляемое утолщение париетального листка перикарда в среднем от 4 до 20 мм позволяет разграничить эти состояния [153]. Однако у 28% (18% при аутопсии) больных с констриктивным перикардитом не определяется утолщение перикарда [154].
 

Кальцификация перикарда, выраженная в той или иной степени, визуализируется у 50% пациентов. При этом КТ позволяет, в отличие от ЭхоКГ, визуализировать отложение кальция на любой поверхности сердца, особенно в местах с большим содержанием эпикардиального жира (атриовентрикулярные борозды и основание сердца) (Приложение А3, рис. 11) [154, 155].
 

Косвенными признаками констриктивного перикардита будут: уменьшение и циркулярная деформация правого и левого желудочков. Нарушение диастолической функции правого желудочка проявляется расширением нижней полой и печеночных вен, гепатоспленомегалией, асцитом и плевральным выпотом.

5.1.2.3 Магнитно-резонансная томография

Как и при КТ, МРТ позволяет выполнять прямой анализ количества жидкости в перикарде на основании трехмерной реконструкции ее объема.

МРТ выполняется в режимах «темной» крови и кино-МРТ. Для выявления воспаления листков перикарда и для выявления опухолей перикарда применяется методика МРТ с контрастированием — парамагнитные контрастные средства (гадолинием) в раннюю фазу и в отсроченную (late gadolinium enhancement — LGE).
 

Следует отметить, что МРТ не позволяет столь же достоверно, как КТ, выявлять и оценивать кальциноз перикарда.

Противопоказания к применению МРТ сердца с контрастированием при перкардитах:

— наличие у пациента кардиостимулятора или кардиовертера-дефибриллятора, несовместимого с МРТ или других содержащих металл устройств, при которых противопоказана МРТ;

— аллергия на гадолиниевые препараты (АТХ Парамагнитные контрастные средства) (встречается крайне редко);

— наличие выраженной почечной недостаточности.
 

Показания к назначению МРТ сердца:

Рекомендовано выполнение МРТ или КТ пациентам с перикардитом при необходимости уточнения данных эхокардиографии (артефакты, плохое ультразвуковое «окно»), оценки характера выпота в перикард (диагностика выпота с высокобелковым, геморрагическим содержимым), выявления воспаления листков перикарда и оценки его выраженности, выявления и количественной оценки дисфункции камер сердца, вызванных тампонадой или констрикцией, исключения опухолевого поражения перикарда, миокардита, при противопоказаниях к КТ[155, 156, 157, 158].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Констриктивный перикардит характеризуется утолщением перикарда, которое больше выражено со стороны правого желудочка и передней атривентрикулярной борозды (Приложение А3, рис. 12) [156].
 

При этом критериями утолщения листков на МРТ считаются [157]:

  • 2 мм и менее — без патологии;
  • 2–5 мм и при наличии клинической симптоматики — констриктивный перикардит;
  • 5–6 мм — констриктивный перикардит.

Утолщенный перикард имеет слабую интенсивность сигнала не только на Т1- и Т2-взвешенной спин-эхо МРТ, но и на кино-изображениях; в терминальной стадии констриктивного перикардита введения парамагнитных контрастных средств (гадолиний- содержащих) не приводит к увеличению детализации изображения (Приложение А3, рис. 13) [158].
 

Косвенными признаками констриктивного перикардита будут: расширение предсердий, дилатация полых и печеночных вен, асцит и плеврит.

В случаях констриктивного перикардита выявляются значительное утолщение перикарда, между листками которого обнаруживаются спайки c очагами казеозного перерождения и превращения в рубцовую ткань. Также возможно обнаружение обызвествления околосердечной сумки.

5.1.3 Электрокардиография

Рекомендовано с целью диагностики нарушения ритма и проводимости всем пациентам с перикардитом регистрация 12-канальной электрокардиографии [1, 6, 68, 62, 98, 99].

ЕОК IC (УУР С, УДД 5)

Комментарии: Регистрация электрокардиограммы — обязательная диагностическая процедура у пациента с острым перикардитом (Приложение А3, рис.14). Характерные изменения ЭКГ отмечаются в 60% случаев острого перикардита. [8, 9].

Наличие прогрессивного снижения амплитуд зубцов комплекса QRS свидетельствует об увеличении объема экссудата, однако этот признак не является абсолютным [62, 98, 99].

Констриктивный перикардит на ЭКГ может проявлять себя триадой симптомов: высокий зубец Р, низковольтажный комплекс QRS, отрицательный зубец Т. [3, 162].
 

5.1.4 Анализ выпота и биоптатов

Рекомендовано при подозрении на злокачественный выпот выполнять цитологическое исследование и анализ опухолевых маркеров перикардиальной жидкости [307].

ЕОК нет (УУР С, УДД 5)
 

Рекомендовано при подозрении на туберкулезный перикардит выполнять молекулярно-биологическое исследование перикардиальной жидкости на микобактерий туберкулеза, определение ДНК микобактерий туберкулеза в перикардиальной жидкости методом ПЦР с целью обнаружения ДНК МБТ [306].

ЕОК нет (УУР С, УДД 5)

Комментарии. Исследование перикардиального выпота позволяет установить диагноз вирусного, бактериального, туберкулезного, грибкового и злокачественного перикардита. При выборе методов следует учитывать клинические проявления.

Геморрагический выпот в перикарде, как правило, сопряжен со злокачественными опухолями, а также встречается после операций на сердце, посттравматических, аутоиммунных, вирусных перикардитах. Геморрагическое окрашивание выпота может быть после ранее выполненного перикардиоцентеза [108].
 

Биохимический анализ жидкости позволяет отличить транссудат от экссудата, но не указывает на этиологию заболевания.

При подозрении на злокачественный выпот следует выполнить цитологическое исследование и анализ опухолевых маркеров.

При подозрении на туберкулез выполняется исследование перикардиальной жидкости на кислотоустойчивые микобактерии методом прямой микроскопии, на ПЦР с целью обнаружения ДНК МБТ, посевы на жидкие и плотные питательные среды на микобактерии туберкулеза.

ПЦР с целью выявления вирусов позволяет диагностировать вирусный перикардит.

Необходимо выполнять посевы перикардиальной жидкости, желательно повторные, для выявления аэробных и анаэробных возбудителей. Быстро выполненное цитологическое исследование также может выявить возбудителя.
 

Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала перикарда с применением иммуногистохимичских методов позволяет установить диагноз опухолевого и туберкулезного перикардитов. Иммуногистохимическое исследование позволяет дифференцировать аутоиммунный перикардит, злокачественные мезотелиомы и аденокарциномы легких [212].

5.2 Иные диагностические исследования

Иные диагностические исследования в рамках диагностики перикардита не предусмотрены, возможно, расширение диагностических исследований по решению врача в зависимости от клинической ситуации и состояния пациента.

Лечение

6 Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

6.1 Консервативное лечение

6.1.1 Лечение острого перикардита

Немедикаментозное лечение. Для не занимающихся спортом на профессиональном уровне показано резкое ограничение физической активности. Всегда предпочтителен либо строго постельный (в первые дни болезни), либо полупостельный режим (объем нагрузок соответствует понятию «сидячий образ жизни»). Продолжительность щадящего режима регламентируется продолжительностью периода болей, лихорадки и нормализации уровня СРБ, т.е. в типичных случаях составляет несколько дней [163].
 

Профессиональным спортсменам щадящий режим пролонгирован на минимальный срок до 3 месяцев. Возобновление тренировок возможно только после стойкого исчезновения клинической симптоматики и нормализации уровня маркеров воспаления (СРБ, СОЭ), ЭКГ и данных ЭхоКГ [163,164]. Применение в схемах лечения продолжительного щадящего режима оправдано только для профессиональных спортсменов.
 

Медикаментозное лечение. #Ацетилсалициловая кислота** (АСК), #ибупрофен** и #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) являются основными препаратами для лечения острого неспецифического перикардита. Выбор препарата должен основываться на данных собранного анамнеза, в частности на анализе эффективности препарата в предшествующие периоды, наличии побочных реакций и противопоказаний к приему препарата, наличии сопутствующей патологии. Необходимо предпочесть #АСК** другим НПВП, если он уже используется пациентом как антитромботическое средство. Личный опыт врача не должен доминировать в выборе препарата над принципом обоснованного индивидуального подбора препарата [1, 165].
 

Препаратом первого выбора может быть #АСК** в больших дозах — от 750 до 1000 мг каждые 8 час. Продолжительность приема — 2–3 г АСК**, до нормализации температуры (как правило, 1–2 недели). В последующем, если сохраняются какие-либо синдромы (наличие экссудата, слабость, недомогание, чувство нехватки воздуха), то прием #ацетилсалициловой кислоты** следует продолжить, но в дозе 500 мг каждые 8 час. в течение 1 недели, а затем перейти на прием #АСК** в дозе 250 мг 2 раза в сутки еще в течение 2 недель [1].
 

При непереносимости АСК** препаратом выбора является #ибупрофен** в дозе 600 мг каждые 8 час [1]. Продолжительность лечения — до полного исчезновения любых проявлений перикардита обычно 1–2 нед. для неосложненных случаев. Выбор #ибупрофена** в качестве препарата первой линии обусловлен минимальным количеством побочных эффектов. Клинический опыт показывает, что терапия НПВП позволяет стабилизировать 90–95% случаев всех перикардитов. Проведение гастропротекции начиная с первых часов лечения острого перикардита обязательно.
 

С учетом высокой вероятности рецидива острого перикардита для улучшения ответа на медикаментозную терапию и снижения риска развития рецидива к терапии #АСК** или #ибупрофеном** следует присоединить #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) в низких дозах, по специальной схеме с учетом веса пациента (Приложение А3). #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) может использоваться как монопрепарат при непереносимости НПВП. Продолжительность терапии — до полного исчезновения клинической симптоматики [8, 9, 166–169]. Отменять #Безвременника осеннего семян экстракт постепенно необязательно, но такой режим отмены позволяет дополнительно снизить риски развития рецидива [62, 166].
 

Глюкокортикоиды следует рассматривать только как средство второй линии терапии острого перикардита у пациентов с противопоказаниями к лечению АСК** или НПВП, или безуспешным применением АСК** или НПВП, поскольку на терапии глюкокортикоидами существует риск хронизации течения заболевания. Для

снижения риска хронизации процесса и для улучшения ответа на терапию и предотвращения рецидива необходимо назначать глюкокортикоиды совместно с #Безвременника осеннего семян экстракт. Следует использовать глюкокортикоиды в малых дозах #преднизолон** 0,2 — 0,5 мг/кг в день или в эквивалентных дозах другие глюкокортикоиды. Не рекомендовано использовать высокие дозы глюкокортикоидов (#преднизолон** 1,0 мг/кг в день или в эквивалентных дозах другие глюкокортикоиды) [62, 145]. Начальная доза должна поддерживаться до разрешения симптомов или нормализации СРБ, затем постепенно отменяется [62, 145, 165].
 

#АСК**, #ибупрофен** и #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) являются основными препаратами для лечения острого неспецифического перикардита [1, 165].
 

С учетом высокой вероятности рецидива острого перикардита для улучшения ответа на медикаментозную терапию и снижения риска развития рецидива к терапии #АСК** или #ибупрофеном** следует присоединить #Безвременника осеннего семян экстракт в низких дозах, по специальной схеме с учетом веса пациента (режим дозирования указан в Приложении А3). #Безвременника осеннего семян экстракт может использоваться как монопрепарат при непереносимости НПВП. Продолжительность терапии — до полного исчезновения клинической симптоматики [8, 9, 166–168].
 

Глюкокортикоиды следует рассматривать только как средство второй линии терапии острого перикардита у пациентов с противопоказаниями к лечению АСК** или НПВП, или безуспешным применением АСК** или НПВП [145]
 

Рекомендовано всем пациентам для лечения острого неспецифического перикардита назначение препаратов: #ацетилсалициловая кислота**, #ибупрофен** и #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина), тогда как глюкокортикоиды следует рассматривать только как средство второй линии терапии [1, 145,165].

ЕОК IА (УДД 5 УУР C)

Рекомендовано всем пациентам с острым перикардитом проводить оценку эффективности проводимой противовоспалительной терапии через 1 неделю от начала лечения [171,172].

ЕОК IB (УДД 4 УУР C)
 

6.1.2 Лечение рецидивирующего перикардита

В качестве первой линии терапии пациентам с рецидивирующим перикардитом назначаются НПВП: #ибупрофен**, #индометацин, #АСК** [173]. #Ацетилсалициловая кислота** редко используется в реальной клинической практике из-за высокого риска нежелательных явлений. При назначении остальных препаратов следует придерживаться максимальных терапевтических суточных доз, которые составляют 1600–3200 мг/сутки для #ибупрофена** с уменьшением дозы на 200–400 мг каждые 1–2 недели и 75–150 мг/сутки для #индометацина. Исследований, подтверждающих возможность применение новых НПВП (селективных ЦОГ-2 ингибиторов) у пациентов с рецидивирующим перикардитом, на сегодняшний день нет.
 

Также к первой линии терапии у больных с рецидивирующим перикардитом относится #Безвременника осеннего семян экстракт, который применяется либо в качестве монотерапии, либо в комбинации с НПВП. Сочетание НПВП с #Безвременника осеннего семян экстракт в низких дозах (до 1 мг в сутки), как правило, безопасно, и обеспечивает потенцирование противовоспалительного эффекта. Одной из точек приложения #Безвременника осеннего семян экстракт является NLRP3-инфломмасома, активация которой лежит в основе классических аутовоспалительных заболеваний [174]. Также #Безвременника осеннего семян экстракт ингибирует активацию (формирование пор) P2X2, P2X7 рецепторов на поверхности нейтрофилов, что также снижает активацию инфламмасомы [175]. Эффективность #Безвременника осеннего семян экстракт в трех рандомизированных клинических исследованиях (Табл. 4) [6].

Таблица 2. Рандомизированные плацебо-контролируемые клинические исследования эффективности # Безвременника осеннего семян экстракт у пациентов с рецидивирующим перикардитом


Примечание: АСК** — ацетилсалициловая кислота**, НПВП — нестероидные противовоспалительные препараты.

Глюкокортикоиды (ГКС) относятся ко второй линии терапии. Доза препарата, подбираемая в зависимости от клинической картины, тяжести симптомов, не должна превышать 0,5 мг/кг веса больного. Необходимость их назначения обусловлена неэффективностью первой линии терапии. Действие ГКС реализуется путем блокирования транскрипционных факторов, что в свою очередь приводит к снижению синтеза провоспалительных цитокинов. Достоинством ГКС является их высокая эффективность, быстрое купирование симптомов перикардита и отсутствие нежелательных лекарственных взаимодействий. Вместе с тем назначение этого класса препаратов часто приводит к формированию стероидной зависимости и нежелательных побочных явлений [176]. В случае развития стероидрезистентности и стероидзависимости рекомендовано рассмотреть возможность стероид-сберегающей терапии в комбинации с #азатиоприном**, в/в иммуноглобулинами или ингибиторы интерлейкина (блокаторами интерлейкина-1 бета). При рецидивирующем перикарде необходима медленная отмена ГКС в соответствии с существующим алгоритмом.
 

#Азатиоприн** как антиметаболит пуриновых оснований имеет хороший спектр безопасности. К наиболее частым побочным явлениям относятся умеренное повышение аминотрансфераз, лейкопения, диспепсия. У пациентов с дефицитом фермента тиопуринметилтрансферазы назначение #азатиоприна** в стандартных дозах (1,5–2,5 мг/кг/день) может вызвать миелодепрессию (режим дозирования в приложении А3). Рекомендации по применению #азатиоприна** в рамках комбинированной иммуносупрессивной терапии в сочетании с ГКС основано на двух небольших пилотных исследованиях, включающих пациентов с ИРП и постперикардиотомным синдромом. Большая эффективность #азатиоприна** у больных постперикардиотомным синдромом свидетельствует о том, что данный класс препаратов целесообразно применять при аутоиммунном генезе перикардита [177].

Ингибиторы интерлейкина ИЛ-1β и ИЛ-1α рассматриваются как основные цитокины в развитии рецидива перикардита, вызывая воспалительную реакцию [295, 296].

Рекомендуется назначение ИЛ-1 блокатора #анакинра** для терапии рецидивирующего перикардита [297–299]. Доза #анакинры**, применяемая в исследовании AIR TRIP 100 мг/сутки — взрослые, 2мг/кг в сутки (до 100мг) — дети.

ЕОК — нет (УДД 2 УУР А)
 

Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов (#ибупрофен**, #индометацин, #ацетилсалициловая кислота**, режим дозирования указан в Приложении А3) в качестве первой линии терапии у пациентов с рецидивирующим перикардитом [1,86,6, 173].

ЕОК IА (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендуется назначение #ацетилсалициловой кислоты** в дозе 0,5–1,0 г/день каждые 6-8 часов (в диапазоне 1,5–4,0 г/день) пациентам с рецидивирующим перикардитом и ишемической болезнью сердца, требующих применения антитромботической терапии [1].

ЕОК IIaC (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендуется назначение #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) (режим дозирования указан в Приложении А3) в качестве первой линии терапии у пациентов с рецидивирующим перикардитом [1, 86, 6, 174, 175].

ЕОК IА (УДД 3 УУР C)
 

Рекомендуется продолжать терапию #Безвременника осеннего семян экстракт (источник алкалоида Колхицина) (режим дозирования указан в Приложении А3) у пациентов с рецидивирующим перикардитом не менее 6 месяцев, ориентируясь на клинический ответ [1, 86, 6].

ЕОК IIaC (УДД 5 УУР C)
 

Не рекомендуется применение глюкокортикоидов в качестве первой линии терапии у пациентов с рецидивирующим перикардитом [1, 86, 6, 176].

ЕОК IIIВ (УДД 4 УУР C)
 

Рекомендуется применение комбинированной иммуносупрессивной терапии с добавлением #азатиоприна**, #Иммуноглобулина человека нормального** для внутривенного введения или препаратов, блокирующих интерлейкин-1 или селективный блокатор интерлейкиновых (ИЛ-1) рецепторов (АТХ —  противоопухолевые препараты, Ингибиторы интерлейкина) (режим дозирования указан в Приложении А3), при отсутствии эффекта на #Безвременника осеннего семян экстракт или при развитии стероидной зависимости у пациентов с рецидивирующим перикардитом [1, 86, 6, 177–180].

ЕОК IIbC (УУР С, УДД 4)
 

Рекомендуется исследование уровня C-реактивного белка в сыворотке крови в процессе лечения пациентов с рецидивирующим перикардитом для оценки эффективности терапии [1,86,6].

ЕОК IIaC (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендуется ограничить физические нагрузки пациентам с рецидивирующим перикардитом до разрешения симптомов заболевания и нормализации уровня C-реактивного белка в сыворотке крови [1,86,6].

ЕОК IIaC (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендуется ограничить физические нагрузки спортсменам с рецидивирующим перикардитом минимум на 3 месяца до разрешения симптомов заболевания, нормализации уровня C-реактивного белка в сыворотке крови, электрокардиограммы и эхокардиограммы [1,86,6].

ЕОК IIaC (УДД 5 УУР C)
 

9.1.1 Лечение постоянного и хронического перикардита

Алгоритмы медикаментозной терапии принципиально не отличаются от ведения больных с рецидивирующим перикардитом. В лечении больных с постоянным или хроническим экссудативным перикардитом чаще приходится прибегать к альтернативным методам лечения. В случае неэффективности медикаментозной терапии у больных с хроническим или «постоянным» перикардитом могут обсуждаться хирургические методы лечения.

9.1.2 Лечение перикардиального выпота, тампонады

Лечение перикардиального выпота должно быть максимально направлено на причину его возникновения [93, 140, 181]. Примерно в 50% случаев причина выпота в полость перикарда известна. Если перикардиальный выпот малый или умеренный и связан с перикардитом (воспалением), то проводят лечение #АСК**, НПВП и/или # Безвременника осеннего семян экстракт в соответствие с принципами ведения острого перикардита. Если выпот не связан с воспалением, назначение #АСК**, НПВП или #Безвременника осеннего семян экстракт неэффективно, а его объем нарастает, и увеличивается риск развития тампонады сердца, то необходимо рассмотреть дренирование выпота (перикардиоцентез). Перикардиоцентез с продленным дренажем до 30 мл/24 ч следует рассмотреть для профилактики дальнейшего накопления выпота при повторном его накоплении.
 

Рекомендовано при малом или умеренном перикардиальном выпоте, связанном с перикардитом (воспалением), проводить лечение в соответствие с принципами ведения острого перикардита [1, 93, 140, 181].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)

Не рекомендовано при наличии тампонады сердца назначение перифирических вазодилататоров и диуретиков [6].

ЕОК IIIC (УУР В, УДД 3)

Не рекомендовано при наличии тампонады применение механической вентиляции легких с положительным давлением дыхательных путей [6].

ЕОК IIIC (УДД 5 УУР C)
 

9.1.3 Лечение миоперикардита

Рекомендации по соблюдению покоя и ограничению физических нагрузок необходимы всем пациентам с миоперикардитом в течение 6 месяцев. Ведение пациентов с миоперикардитом принципиально не отличается от ведения больных с перикардитом. Госпитализация пациентов необходима в целях постановки диагноза и проведения дифференциальной диагностики.
 

Препаратами первой линии терапии являются нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты (НПВП):

— #ацетилсалициловая кислота** 1500–3000 мг/сут;

— #ибупрофен** 1200–2400 мг/сут [1].

В небольших проспективных исследованиях было показано, что длительный прием НПВП (4 недели) у пациентов с миоперикардитом является безопасным [182].
 

Препаратами второй линии являются глюкокортикоиды, применяемые в случае непереносимости или неэффективности НПВП.

Максимально частый ЭхоКГ контроль обязателен, при снижении фракции выброса должна начаться терапия иАПФ и бета-адреноблокаторами. Прежний объем нагрузок разрешен только при полном восстановлении фракции выброса, маркеров воспаления и ЭКГ [183,184, 80].

Рекомендуется пациентам с миоперикардитом назначение нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов (#ибупрофен**), или #ацетилсалициловая кислота** (режим дозирования указан в Приложении А3) в качестве первой линии терапии [182].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Рекомендуется применение глюкокортикоидов в качестве второй линии терапии у пациентов с миоперикардитом [301].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)
 

9.1.4 Лечение бактериального перикардита

Основными целями при ведении пациентов ТБП являются: снижение активности туберкулезного процесса, устранение тампонады сердца и проявлений сердечной недостаточности, а также предотвращение осложнений, таких как ремоделирование перикарда и развитие констриктивного перикардита [13]. Стандартные 4 противотуберкулезные схемы медикаментозного лечения не показали преимуществ при сравнительных исследованиях [75,103]. Плохое проникновение лекарственных препаратов в перикардиальную жидкость обуславливает слабую эффективность терапии, высокую смертность и влечет за собой использование высоких доз препаратов. Использование рифампицина**, изониазида**, пиразинамида** или этамбутола**, как минимум в течение 2 месяцев, с переходом на изониазид** и рифампицин** до 6 месяцев терапии может быть эффективно в лечении внелегочного туберкулеза. Серьезным осложнением ТБП, которое развивается, как правило, в течение 6 месяцев от начала заболевания у 17–40% пациентов, является его трансформация в констриктивный перикардит, нередко с утолщением перикарда [13, 185]. Добавление #Безвременника осеннего семян экстракт и преднизолона** в высоких дозах в течение 6 недель, а также своевременный перикардиоцентез со снижением риска с 30 до 15% [103, 185, 186]. Однако терапию преднизолоном** не следует назначать ВИЧ-инфицированным, ввиду имеющихся данных о росте онкологических заболеваний у них на фоне этой терапии [103].
 

Гнойный перикардит требует своевременного активного ведения, так как без лечения смертелен, однако при адекватной терапии имеет хороший прогноз в 85% случаев [187]. Внутривенная антимикробная терапия должна быть начата эмпирически до получения результатов посевов. Гнойные выпоты обычно осумковываются и имеют тенденцию к быстрому накоплению, поэтому важно своевременное дренирование. Для профилактики осумкования возможно проведение внутриперикардиального тромболизиса, однако хирургическое лечение часто является единственным верным способом. Проводятся подмечевидная перикардиостомия и промывание полости перикарда [187].

Рекомендовано пациентам с бактериальным перикардитом назначение антибактериальных перпаратов системного действия[103, 185–187].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)
 

9.1.5 Лечение констриктивного перикардита

Хотя лечение констриктивного перикардита является преимущественно хирургическим, консервативная терапия может быть полезна в трех аспектах:

  • этиологическая терапия (как в случае туберкулезного перикардита) помогает замедлить дальнейшее прогрессирование констрикции [1, 3, 188, 4];
  • противовоспалительное лечение позволяет предотвратить развитие констрикции, наблюдаемой в 10–20% случаев и возникающей в течение нескольких месяцев после разрешения перикардита [1, 3, 4, 189, 93];
  • в качестве симптоматической терапии при далеко зашедших случаях.

9.2 Хирургическое лечение
 

9.2.1.1 Интервенционные и хирургические методы лечения заболеваний перикарда

В большинстве случаев поражение перикарда вторично, а диагностика причины заболевания часто затруднена. Основными показаниями к интервенционным и хирургическим вмешательствам при заболеваниях перикарда являются наличие выраженного выпота в перикард, тампонада сердца и констриктивный перикардит. Также вмешательство требуется при бактериальном перикардите, с диагностической целью при выраженном и умеренном выпоте неясной этиологии [108, 190].
 

С целью декомпрессии сердца, дренирования и санации полости перикарда в настоящее время применяются такие методы лечения, как перикардиоцентез, открытое подмечевидное дренирование перикарда с формированием перикардиального окна, торакоскопическое формирование перикардиального окна (или фенестрация перикарда) и перикардэктомия [6,191-193].
 

С целью повышения диагностической ценности вмешательства подмечевидное дренирование перикарда возможно дополнять перикардиоскопией и прицельным взятием материала для молекулярных, гистологических и иммуногистологических методов исследования для выявления этиологии и патогенеза заболевания [108]. Также при этом подходе имеется возможность внутриперикардиальной терапии путем введения лекарственных препаратов в полость перикарда [194].

Рекомендовано при наличии выраженного выпота в перикард, тампонаде сердца и констриктивном перикардите проведение интервенционных и хирургических вмешательств [108, 190].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Рекомендовано проведение интервенционных и хирургических вмешательств с диагностической целью при бактериальном перикардите и выраженном и умеренном выпоте неясной этиологии [108, 190].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Рекомендовано проведение перикардиоцентеза, формирование перикардиального окна и перикардэктомия с целью декомпрессии сердца, дренирования и санации полости перикарда пациентам с перикардитом [6, 191–193].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Рекомендовано при констриктивном перикардите проведение перикардэктомии [1].

ЕОК I C (УДД 5 УУР C)

9.2.1.2 Перикардиоцентез и дренирование перикарда

Основной целью вмешательства при большом выпоте в полость перикарда и тампонаде сердца является адекватное дренирование. Перикардиоцентез является наиболее простым и быстро выполнимым вмешательством для дренирования перикарда. При тампонаде сердца перикардиоцентез — жизнеспасающее вмешательство [108, 6].

Оптимальным является выполнение перикардиоцентеза в условиях реанимационного отделения или отделения интенсивной терапии или в специально оснащенной рентгеноперационной с анестезиологическим контролем.
 

Не следует проводить вмешательство вслепую. С целью предупреждения повреждения сердца и других внутренних органов перикардиоцентез должен выполняться под контролем эхокардиоскопии или под контролем ренгеноскопии.
 

Перикардиоцентез под ЭхоКГ-навигацией выполняется под контролем артериального давления и ЭКГ. Вмешательство выполняется в положении полулежа/полусидя с приподнитым на 45° изголовьем кровати (положение Фаулера). После обработки кожи антисептиком в области мечевидного отростка под местной анестезией 1–2% раствором лидокаина** делается минимальный разрез кожи. Пункция перикарда выполняется в точке Ларрея (точка между мечевидным отростком и левой реберной дугой). Также оптимальным местом дренирования перикарда под управлением ЭхоКГ может быть точка, где максимальное количество выпота предлежит к грудной клетке и нет риска повреждения печени, легкого, внутренней грудной артерии (3–5 см латеральнее парастернальной линии) и межреберного сосудистого пучка по нижнему краю ребра. Пункция проводится либо длиной 18-G тонкостенной иглой, либо иглой Tuohy в направлении на левое плечо под углом 30° постоянным разряжением в шприце. После прокола перикарда и получения жидкости в полость перикарда должен быть проведен проводник 0,035” и 0,038”. По проводнику в полость перикарда проводится катетер типа pigtail, который фиксируется к коже. Оптимальным является использование специальных наборов для дренирования перикарда.

Рекомендована медленная эвакуация жидкости под контролем артериального давления, ЭКГ и ЭхоКГ, во избежание быстрой декомпрессии сердца [108, 191]

ЕОК нет (УДД 3 УУР В)
 

Перикардиоцентез под контролем рентгеноскопии проводится в гибридной или рентгеноперационной. Оптимально выполнение перикардиоцентеза в правой или левой косой проекциях. Ориентиром может являться эффект перикардиального гало (просветления). После получения жидкости в полость перикарда вводится небольшое количество контраста для того, чтобы убедиться, что игла находится в полости перикарда. После этого в полость перикарда проводится проводник и дренаж.
 

Перикардиоцентез должен выполняться опытным врачом, т.к. может сопровождаться осложнениями в 4–10% случаев. Наиболее частое и серьезное осложнение перикардиоцентеза — повреждение и перфорация миокарда. Жизнеугрожающие аритмии, повреждение внутренней грудной артерии, пневмо- и гемотракс, повреждение органов брюшной полости, вагальные реакции и инфекционные осложнения также возможны [191].
 

Выполнять перикардиоцентез без чрескожного дренирования полости перикарда нецелесообразно.
 

Показание к удалению дренажа — отхождение 50 мл и меньше жидкости в сутки.

Перикардиоцентез ассоциируется с повышенным риском в случае осумкованного выпота по латеральной или задней поверхности сердца, или если эхонегативное пространство по данным ультразвукового исследования менее 10 мм. В этих случаях открытое хирургическое дренирование может быть безопаснее.
 

Однако перикардиоцентез и чрескожное дренирование ассоциируются с высокой частотой рецидива [191, 195].
 

Рекомендовано при травматическом перикардите и при бактериальном перикардите отдавать предпочтение сразу хирургическому дренированию [191, 195].
ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

9.2.1.3 Хирургические вмешательства в лечении заболеваний перикарда
 

9.2.1.3.1 Формирование перикардиального окна

Учитывая большой процент рецидивов после перикардиоцентеза и чрескожного дренирования, большинству больных показано формирование перикардиального окна — резекция участка перикарда для обеспечения пролонгированного оттока жидкости из полости перикарда [195]. Существует две наиболее часто применяемые техники.

Хирургическое подмечевидное дренирование выполняется под наркозом или местной анестезией. Вмешательство позволяет резецировать участок перикарда для гистологического исследования, исследовать выпот, выполнить перикардиоскопию и дренировать полость перикарда. Подмечевидное дренирование является эффективным методом лечения пациентов с выпотом в перикард, однако диагностическое значение операции ограничено и многими оспаривается [196–197].
 

В нашей стране также предложен и с успехом применяется оригинальный способ открытого дренирования перикарда по Минцу–Бисенкову. Это внеплевральный доступ к перикарду, позволяющий выделить большую поверхность диафрагмальной поверхности перикарда и выполнить адекватное дренирование, особенно при бактериальных перикардитах. Данный способ открытого дренирования может быть полезен при осумкованных выпотах после открытых операций на сердце [198].
 

Другой метод формирования перикардиального окна — чресплевральный. Резекция участка перикарда может осуществляться через миниторакотомию или торакоскопически [192, 196, 199, 200]. Малоинвазивное чресплевральное вмешательство позволяет также осмотреть плевральные полости и взять дополнительный материал для исследования (ткань плевры, легких, лимфоузлов средостения, опухоли). Это позволяет улучшить диагностическое значение операции [201].

Рекомендована резекция участка перикарда через миниторакотомию или торакоскопически для осмотра перикардиальной и плевральной полостей и взятия дополнительного материала для исследования (ткань плевры, легких, лимфоузлов средостения, опухоли) [192, 196, 199, 200, 201].
ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

Оба вмешательства заканчиваются установкой дренажа в полость перикарда. Показание к удалению дренажа — отхождение 50 мл и менее жидкости в сутки.

В литературе нет единого мнения, какой метод формирования перикардиального окна лучше. Большинство исследователей считают, что подмечевидное дренирование менее инвазивное вмешательство с рецидивом скопления жидкости в 3,9–9,4% случаев [191, 195]. После чресплеврального формирования перикардиального окна рецидивы встречаются реже, но вмешательство более травматичное. Для выполнения операции требуется однолегочная вентиляция, и вмешательство сопровождается большим по сравнению с подмечевидным дренированием числом осложнений [196].

При злокачественных выпотах операции являются полиативными.
 

9.2.1.3.2 Кардиолиз и перикардэктомия

При констриктивном и адгезивном перикардитах показаны кардиолиз и перикардэктомия [202, 203]. Показания к операции определяются клиническими данными и результатами инструментальных методов диагностики. Важно отметить, что оперативное вмешательство не следует надолго откладывать в случаях, когда на фоне консервативной терапии появляются первые признаки декомпенсации, т.к. в дальнейшем вторичные изменения в органах не будут способны к обратному развитию.
 

Кардиолиз — хирургическая операция рассечения сращений между перикардиальными листками и между сердцем и окружающими его тканями. К настоящему времени выделяют три вида кардиолиза:

  • по Делорму — состоит в освобождении сердечной мышцы от сращений с перикардом;
  • по Рену — состоит в рассечении сращений между наружной поверхностью перикарда и средостением с прокладкой из широкой фасции бедра;
  • по Брауеру — сводится к удалению участка ребер, покрывающих сердце, и показана только при затруднении систолы вследствие сращения околосердечной сумки и передней грудной клетки.
     

Ни одну из существующих методик кардиолиза нельзя считать радикальной и излечивающей; помимо этого, велика вероятность травмы сердца и образования новых сращений.

Перикардэктомия [1] — это единственный способ коррекции стойкой констрикции сердца. Для полного иссечения перикарда, включая области позади диафрагмального нерва, вокруг полых и легочных вен, применяются два доступа [204, 205]: переднебоковая торакотомия (в правом промежутке) и срединная стернотомия (легче получить доступ к аорте и правому предсердию для осуществления экстракорпорального кровообращения).

Техническая сложность будет заключаться в наличии плотных спаек и выраженной кальцификации, которая может распространяться и на миокард. В этом случае для избежания излишнего травматизма и тяжелого кровотечения участки плотного сращения оставляют в виде островков, что приведет к улучшению состояния пациента.

В результате перикардэктомии внутрисердечная гемодинамика восстанавливается у 60% больных [3, 204, 205]. Время раннего диастолического наполнения может сохраняться увеличенным, а минимальные вариации атриовентрикулярного кровотока в зависимости от фазы дыхания сохраняются у 9–25% больных, при этом фракция выброса станет больше за счет улучшения наполнения левого желудочка.

Хирургическая летальность может достигать 10–20%, что обусловлено наличием не выявленных до операции атрофии или фиброза миокарда, ведущих к развитию острой сердечной недостаточности и разрыву стенки сердца [1, 3, 204, 205]. Постоперационная выживаемость снижается у пациентов, которые в прошлом перенесли операцию на сердце [3].
 

Предикторами неблагоприятного прогноза, в том числе после радикальной перикардэктомии, являются: лучевое воздействие в анамнезе, сопутствующие заболевания (особенно ХОБЛ и снижение функции почек, ИБС и операции на сердце в анамнезе), повышение систолического давления в легочной артерии, снижение систолической функции ЛЖ (особенно ХСН IV ФК по NYHA) и пожилой/старческий возраст [3, 203, 206].

При констриктивном перикардите хирургическое лечение показано пациентам III или IV ФК NYHA с прогрессирующей одышкой и симптомами правожелудочковой диастолической дисфункции такими как: набухшие яремные вены, отеки голеней и стоп, гепатомегалия, асцит, а также сердцебиение, олигоурия и малый сердечный выброс [6].
 

На сегодняшний день вопрос о том, какую часть перикарда необходимо удалять, до конца не решен. Даже отсутствует единая терминология вмешательств. Большинство авторов считают, что полная (тотальная) перикардэктомия — метод выбора ликвидации констрикции у этих пациентов [207]. Полная перикардэктомия включает удаление всего переднего листка перикарда (от диафрагмального нерва — до диафрагмального нерва), диафрагмальной части перикарда и по возможности части перикарда кзади от левого диафрагмального нерва. Диафрагмальные нервы необходимо сохранить неповрежденными. Также необходимо удалить перикард в области устьев полых вен. Оптимальным доступом для выполнения вмешательства является срединнная стернотомия.

Если полную перикардэктомию технически выполнить невозможно — выполняется частичная перикардэктомия. Частичная перикардэктомия в ряде случаев может быть выполнена из правосторонней или левосторонней торакотомии [207].
 

Госпитальная летальность после перикардэктомии по поводу констриктивного перикардита составляет 2,5–4,9 % [207–209]. В редких случаях требуется повторное вмешательство в связи с рецидивом констриктивного перикардита (0,8–2,4%) [208, 209].
 

Перикардэктомия может быть рассмотрена у пациентов с хроническим рецидивирующим экссудативным перикардитом в отсутствии эффекта от медикаментозного лечения и перикардиального окна [6].
 

Рекомендовано рассмотреть возможность перикардэктомии у пациентов с хроническим рецидивирующим экссудативным перикардитом в отсутствии эффекта от медикаментозного лечения и перикардиального окна [6, 303]

ЕОК нет (УДД 3 УУР В)
 

9.2.1.3.3 Перикардиоскопия и биопсия

Перикардиоскопия и взятие биоптатов обычно являются частью хирургических вмешательств, таких как формирование перикардиального окна или перикардэктомия [108].
 

Перикардиоскопия дает возможность визуализации полости перикарда, эпикардиальной поверхности сердца и париетального листка перикарда. Макроскопически удается выявить опухолевые массы, растущие в полости перикарда, протрузии опухоли извне, геморрагические и гиперваскулярные участки при злокачественных выпотах. При вирусных, аутоиммунных и лучевых перикардитах в полости перикарды выявить изменения, как правило, не удается [210,211].
 

Перикардиоскопия может быть выполнена как гибким, так и жестким эндоскопом. Перикардиоскопия гибким эндоскопом более безопасна, чем жестким [210].
 

Исследование, выполненное подмечевидным доступом, более информативно, чем чресплевральным доступом, т.к. позволяет визуализировать большую часть поверхности перикардиальных листков [211].
 

Визуализация патологических изменений позволяет выполнить прицельное взятие материала для исследования.
 

Рекомендовано исследование большого числа биоптатов эпикарда и/или перикарда, взятых во время перикардиоскопии [108]. Необходимо брать минимум 7–10 кусочков ткани для исследования.

ЕОК нет (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендовано при бактериальном и посттравматическом перикардитах выполнение перикардиоскопии, так как она может быть полезна для санации полости перикарда под визуальным контролем. Визуализация перикардиальной полости позволяет удалить скопления густого гнойного экссудата в синусах перикарда и выполнить адекватное дренирование [211].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

9.2.1.3.4 Инраперикардиальное лечение

Пациентам с выпотом в перикард после дренирования возможно проводить внутриперикардиальное введение препаратов.

Рекомендовано при злокачественных выпотах, причиной которых является рак легкого или молочной железы, интраперикардиальное введение #цисплатина** (10 мг ежедневно, курсовая доза 50 мг) или #тиотепа (15 мг препарата + 30 мг #гидрокортизона** вводить в 1-3-5 день после дренирования), и может быть применено в комбинации с системной химиотерапией [108, 302].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)
 

Рекомендовано использование внутриперикардиального введения цитокинов при опухолевых перикардитах (Иммуностимуляторы L03A), прежде всего, #интерлейкина-2 (IL 2) 0,5–1 млн МЕ (0,5–1 мг) 1–5-е сутки и 8–9-е сутки (суммарная доза — 5–7 млн МЕ) [194, 305, 308].

ЕОК нет (УДД 4 УУР C)
 

Отмечена высокая эффективность (86,7–96%) с хорошим профилем переносимости и низкой токсичностью. Внутриперикардиальная IL 2 иммунотерапия может рассматриваться как один из эффективных вариантов комплексного лечения больных с опухолевыми перикардитами). Лечение следует проводить совместно с онкологом [194].
 

Рекомендовано при аутоиммунном выпоте резистивном к другим видам лечения внутриперикардиально может быть введен #триамцинолон (300 мг/м2 поверхности тела) [304].

ЕОК нет (УДД 3 УУР C)
 

Рекомендовано при уремическом перикардите #триамцинолон (300 мг/м2 поверхности тела) внутриперикардиально также может быть применен, за исключением пациентов с выраженным геморрагическим выпотом [108].

ЕОК нет (УДД 5 УУР C)
 

Рекомендовано при бактериальном перикардите применение внутриперикардиального введения фибринолитиков (АТХ Ферментные препараты) и продленный лаваж полости перикарда с целью удаления гнойно-некротических масс и санации полости перикарда [190,309,310].
ЕОК нет (УДД 4 УУР C)

9.2.1.3.5 Перикардиальный доступ для эпикардиальной аблации аритмий

Для аблации эпикардиального субстрата желудочковых тахикардий в 1996 году E. Sosa описал метод пункции «сухого» перикарда под флюроскопическим контролем. Вмешательство проводится под в/в наркозом. Пункция проводится иглой Tuohy в левой или правой косой проекциях. Через иглу проводится проводник, а далее интродьюсер. Через интродьюсер в перикард проводится аблационный катетер. В зависимости от предполагаемой зоны интереса для аблации, пункция может быть выполнена передним или задним доступом [213].
 

Как альтернативу чрескожной пункции перикарда для эпикардиальной аблации желудочковых аритмий рекомендуется выполнять открытый подмечевидный доступ [108].

ЕОК нет (УДД 5 УУР C)

13 Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

13.1 Синдромы после поражения сердца

Определение. Термин «синдромы после поражения сердца» (СППС) используется для обозначения перикардиальных синдромов, которые возникают после каких-либо повреждений оболочек сердечной мышцы. Они включают в себя возникновение перикардита после развития ИМ, постперикардиотомный синдром (ППТС) и посттравматический перикардит [18].
 

Особенности анамнеза. Патогенез подобных состояний связан, вероятнее всего, с аутоиммунными процессами, возникающими вследствие некроза миокарда, хирургических вмешательств (ППТ) либо травмы грудной клетки [17]. Обычно между заболеванием сердца и развитием перикардита проходит несколько недель, что в известной мере подтверждает аутоиммунный характер данных состояний. Однако для некоторых перикардитов (ранний постинфарктный, травматический) этот период может составлять всего 2-3 дня. Такие процессы, как кровоизлияния в перикард, рассечение плевры и перикарда при хирургических вмешательствах, являются существенными факторами, вызывающими проникновение аутоантигенов в системный кровоток и запускающими аутоиммунные реакции.
 

Клиническая картина. В настоящее время разработаны диагностические критерии [217], СППС, которые сформулированы следующим образом:

— развитие лихорадки без видимых причин;

— появление жалоб больного на типичные перикардиальные и/или плевральные боли в груди, т.е. возникающие на высоте вдоха либо при перемене положения тела;

— аускультация шумов трения перикарда или плевры;

— обнаружение жидкости в полости перикарда и/или плевры;

— повышение уровня С-реактивного белка.
 

Важно подчеркнуть некоторое отличие критериев данных видов перикардитов от общепринятых. Это связано с нередким поражением перикарда и плевры при СППС. В некоторых случаях возможно даже развитие легочных инфильтратов [217]. После хирургических вмешательств на сердце и легких иногда возникают признаки наличия жидкости в полостях перикарда и/или плевры вследствие механического повреждения. Однако для того, чтобы диагностировать ППТС, необходимо также иметь признаки воспалительной реакции, которые чаще всего распознаются по повышению уровня СРБ.
 

Лабораторная и инструментальная диагностика. Для диагностики СППС применяются такие общеклинические методы, как физикальное обследование, ЭКГ. Рентгенография органов грудной клетки позволяет выявить увеличение сердечной тени, наличие жидкости в плевральной полости, легочные инфильтраты [18]. В случаях, вызывающих диагностические затруднения, используются МСКТ и МРТ сердца. Значительное место в диагностике СППС занимает ЭхоКГ, которая позволяет отличить увеличение сердечной тени, связанное с перикардиальным выпотом либо с поражением миокарда. При ИМ иногда имеют место оба процесса. Как уже указывалось, существенное значение имеют доказательства воспалительной природы обнаруженных изменений.

Особенности различных видов СППС

13.1.1 Перикардит после инфаркта миокарда

Выделены 3 вида изменений со стороны перикарда при остром ИМ: 1. Появление жидкости (выпот) в перикардиальной сорочке. Он может появиться в первые дни острого ИМ и связан с развитием острой сердечной недостаточности (ОСН). По мере уменьшения признаков ОСН выпот уменьшается или исчезает. Однако если размер выпота превышает 10 мм, следует подозревать развивающийся разрыв миокарда [218] 2. Ранний инфаркт-связанный перикардит (ранний постинфарктный перикардит). Он возникает на 2–4-й день после развития острого ИМ и по-прежнему является признаком значительного размера ИМ, чаще — передней стенки [219]. В настоящее время данный вид перикардита встречается редко, что связывают с ранней реперфузией путем чрескожного вмешательства (ЧКВ) и/или тромболизиса [219]. Обычно выслушивается шум трения перикарда, который сопровождается болевыми ощущениями, характерными для перикардита. У данной категории больных длительно регистрируется подъем сегмента ST или он возникает вновь с сохранением положительных зубцов Т. Иногда зубцы Т становятся вновь положительными после того, как уже наметилась их отрицательная фаза. Подобная ЭКГ-динамика может служить поводом заподозрить появление новых очагов ИМ. Однако клиническая картина развившегося перикардита с сохранением уровня биомаркеров ИМ позволяет исключить рецидив ИМ. Обычно перикардит носит фибринозный характер, но может сопровождаться появлением выпота 3. Поздний постинфарктный перикардит (дресслеровский), который развивается через 2–3 недели после возникновения ИМ. Частота его в настоящее время не превышает 1%, что также связывают с ранней реперфузией. Развитие данного вида перикардита проходит по типу аутоиммунной реакции и иногда сопровождается появлением эозинофилии в крови и плевритом (синдром Дресслера).
 

13.1.2 Постперикардиотомный (послеоперационный) перикардит

Перикардиальные выпоты после операций на сердце возникают в 25–30% случаев. Они появляются в первые дни после кардиохирургического вмешательства и протекают у 22% больных бессимптомно в течение приблизительно 2 недель [221]. В подобных случаях прогноз благоприятный. Применение у данной категории пациентов НПВП является излишним и может привести лишь к увеличению нежелательных явлений, связанных с фармакологическими особенностями данной группы лекарственных препаратов [222]. Однако в 10% случаев возникают выраженные выпоты, которые могут привести к тампонаде сердца [223]. Хотя данное осложнение может наблюдаться в течение 1 месяца после операции, чаще оно возникает в первые сутки после вмешательства и связано, как правило, с кровоизлиянием в полость перикарда. Возникновение тампонады сердца вследствие послеоперационного гемоперикарда требует экстренного повторного хирургического вмешательства. Следует отметить, что любое кардиохирургическое вмешательство, даже малоинвазивное (ЧКВ, имплантация электрокардиостимулятора, радиочастотная аблация и др.) могут сопровождаться развитием гемоперикарда и тампонады сердца вследствие перфорации сосуда или полостей сердца.
 

По данным анализа осложнений кардиостимуляции за 2011–2016 годы, проведенного К. А. Косоноговым и соавт., включавшем 2901 случай имплантации антиаритмических устройств, гемоперикард встречался в 0,2% случаев [224].
 

По данным систематического обзора D. van Osch et al., независимыми предикторами развития ППТС являлись молодой возраст, постоперационная трансфузия эритроцитарной массы и низкие преоперационные уровни гемоглобина и тромбоцитов [225]. Высокие значения индекса массы тела, напротив, ассоциировались со снижением риска развития ППТС [226].

По данным K. Gabaldo et al. наибольший риск развития ППТС наблюдался у пациентов, перенесших оперативное вмешательство на аорте и/или аортальном клапане (26%), существенно реже — после коронарного шунтирования (7,9%) и вмешательства на митральном клапане (8,3%) [227].
 

Несмотря на то, что риск развития тампонады сердца у пациентов с ППТС существенно выше (20,9% против 2,5%), 1-летняя выживаемость в данной категории пациентов значимо не отличалась от таковой у больных без ППТС (4,2% против 5,5%) [228]. С другой стороны, по данным Финского национального регистра, развитие ППТС после кардиохирургического вмешательства ассоциировалось с увеличением риска смерти к концу первого года наблюдения в 1,78 раза (95% ДИ 1,12–2,81; p = 0.014) [226].
 

По данным систематического обзора 2018 года, было показано, что в настоящее время недостаточно данных о возможной эффективности глюкокортикоидов в рамках профилактики ППТС [229].
 

В систематическом обзоре S. M. Yuan было показано, что наиболее часто в клинической практике для лечения ППТС применяются НПВП (59,2%), глюкокортикоиды (30,8%) и #Безвременника осеннего семян экстракт (9,8%) [230]. При этом среди НПВП в большинстве случаев используются #ацетилсалициловая кислота** (47,5%) и #ибупрофен** (31,4%), а среди глюкокортикоидов — #преднизолон** (56,3%) и #гидрокортизон** (42,6%) (Приложение А3).
 

В метаанализе 2019 года было установлено, что периоперационный прием #Безвременника осеннего семян экстракта ассоциировался со значимым снижением риска развития ППТС [231].
 

13.1.3 Травматический перикардиальный выпот

Приблизительно в 20–30% случаев после обширной травмы грудной клетки, особенно ее левой половины, появляются признаки перикардита. Проведение в подобных случаях ЭКГ, рентгенографии органов грудной клетки, ЭхоКГ позволяет уточнить диагноз, оценить размеры выпота и его гемодинамическую значимость. При отсутствии нарушений гемодинамики лечение данного состояния включает в себя применение противовоспалительной терапии. В жизнеугрожающих ситуациях производится экстренная торакотомия, которая имеет преимущество перед предварительным перикардиоцентезом [232, 233].

Лечение данной категории больных основано на использовании противовоспалительной терапии, что снижает клинические проявления синдрома и уменьшает риск рецидивов. При отсутствии признаков системного воспаления #Безвременника осеннего семян экстракт и НПВП не рекомендуются, т.к. данная терапия не дает существенного эффекта при увеличении числа нежелательных лекарственных эффектов [222, 234]. В случае наличия признаков воспалительной реакции эти препараты показаны с терапевтической целью. #АСК** рекомендуется как препарат первого выбора при постинфарктном перикардите и у пациентов, получающих антитромбоцитарную терапию [1].

13.2 Идиопатический рецидивирующий перикардит

В последние годы показано, что идиопатический рецидивирующий перикардит (ИРП) может быть одним из ведущих симптомов целого ряда аутовоспалительных заболеваний, таких как средиземноморская лихорадка, периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли альфа (TRAPS), болезнь Стилла и многих других [235, 236]. Высказано предположение, что в ряде случаев за клиническими проявлениями ИРП может стоять маломанифестная форма классических аутовоспалительных заболеваний, связанных с наличием низкопенентрантных мутаций. Эта гипотеза нашла свое подтверждение при проведении молекулярно-генетического обследования пациентов с TRAPS, выполненным в рамках регистра EUROFEVER. В частности, выявлены новые мутации гена TNFRSF1A (R92Q), для которых характерна низкая пенетрантность, клинически проявляющаяся мягко выраженным фенотипом с более поздним началом заболевания, неполной клинической картиной, протекающей атипично как по длительности атаки, так и по вовлечению в патологический процесс органов-мишеней с частой имитацией ИРП [237]. Пациенты-носители данного аллеля R92Q характеризуются отсутствием ответа на терапию #Безвременника осеннего семян экстракт, поэтому генетическое обследование пациентов с ИРП включено в рекомендации Европейского общества кардиологов 2015 года [1, 238]. Однако в связи редкой встречаемостью поражения перикарда при классической средиземноморской лихорадке генетическое обследование оправдано только в 3 случаях: при отсутствии эффекта от терапии #Безвременника осеннего семян экстракт, при формировании AA-амилоидоза и при появлении экстракардиальных симптомов, характерных для средиземноморской лихорадки.
 

Наиболее часто дифференциальный диагноз ИРП следует проводить с другим аутовоспалительным заболеванием, таким как болезнь Стилла взрослых. В настоящее время предложено несколько вариантов критериев диагностики данного заболевания [239, 240] (Табл. 3). Поражение сердца от субклинических до манифестных форм при этом заболевании встречается более чем в 50% случаев [241].

Таблица 3 Классификационные критерии болезни Стилла взрослых


13.3 Гидроперикард при эндокринных заболеваниях

Гидроперикард может развиваться при эндокринных заболеваниях, в частности, при патологии щитовидной железы. Наиболее частой причиной развития гидроперикарда среди эндокринных заболеваний является гипотиреоз.
 

Выраженность гидроперикарда зависит от степени тиреоидной недостаточности и продолжительности заболевания. Описаны случаи развития гидроперикарда у пациентов пожилого и старческого возраста с субклиническим гипотиреозом [244]. Тампонада сердца при гипотиреозе встречается редко в связи с медленным накоплением жидкости в полости перикарда [245, 246].
 

Клинические проявления включают как симптомы выпота в полость перикарда, так и гипотиреоза: одышку, боль в груди, слабость, отеки, брадикардию. Кроме того, к часто встречающимся симптомам гипотиреоза относятся сонливость, сухость кожных покровов, выпадение волос, замедленная речь, запоры, снижение памяти, зябкость, охриплость голоса, подавленное настроение. Часто развивается диастолическая артериальная гипертензия. Характерны такие внешние проявления, как общая и периорбитальная отечность, одутловатое лицо бледно-желтушного оттенка, скудная мимика [245]. Недооценка симптомов гипотиреоза у пациентов с гидроперикардом затрудняет установление причины и приводит к позднему началу эффективного лечения.

При лабораторно-инструментальном обследовании выявляются характерные для гипотиреоза выраженная дислипидемия, низкий вольтаж QRS, удлинение интервала QT на ЭКГ. Для диагностики выпота в полость перикарда с оценкой его объема рекомендовано использовать ЭхоКГ, более полную информацию дают КТ и МРТ.

При выявлении выпота в полость перикарда неизвестного происхождения следует прежде всего оценить функцию щитовидной железы, даже когда признаки и симптомы гипотиреоза отсутствуют [243, 247]. Важна своевременная диагностика гипотиреоза как причины развития гидроперикарда. Диагностику гипотиреоза рекомендуется начинать с исследования уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови. Если уровень ТТГ повышен, следует провести исследование уровня свободного тироксина (СТ4) сыворотки крови и определение содержания антител к тиреопероксидазе в крови [248]. При манифестном гипотиреозе определяется повышенный уровень ТТГ и низкий уровень свободного тироксина (СТ4) в крови, при субклиническом гипотиреозе — повышенный уровень ТТГ.

Следует учитывать, что у больных гипотиреозом (и субклиническим и манифестным) существенно повышен риск ИБС и СН, что определяет сложности диагностики и выбора тактики ведения больных [249, 250].

В настоящее время недостаточно данных об особенностях ведения пациентов с гидроперикардом, обусловленным заболеваниями щитовидной железы. Начало лечения на ранней стадии заболевания и предотвращение осложнений (развития тампонады сердца) зависит от ранней диагностики гипотиреоза [27, 243].

В первую очередь всем пациентам с гипотиреозом и гидроперикардом показана заместительная терапия с целью достижения и поддержания нормального уровня ТТГ и тиреоидных гормонов в крови. Препаратом выбора для заместительной терапии является левотироксин натрия** в силу его эффективности, длительного опыта применения, высокой биодоступности, благоприятного профиля нежелательных явлений. Пациентам с сопутствующей кардиальной патологией рекомендуется начинать терапию с небольших доз (25 мкг ежедневно), с последующим повышением под контролем уровня ТТГ [243, 251].

Рекомендации по лечению гидроперикарда у пациентов с гипотиреозом основываются на данных клинических наблюдений, рандомизированные клинические исследования в этом направлении не проводились. Есть данные об эффективности применения АСК** и НПВП, #Безвременника осеннего семян экстракт, глюкокортикоидов [27, 252]. Однако необходимо учитывать, что дисфункция щитовидной железы может оказывать влияние не только на сердечно-сосудистую систему, но и на метаболизм лекарственных препаратов, их фармакокинетику и фармакодинамику, повышать риск лекарственных взаимодействий.

Известно, что некоторые НПВП могут оказывать влияние на уровень тиреоидных гормонов, затрудняя оценку эффективности заместительной терапии. Вместе с тем, по данным клинических наблюдений, подобное действие не выявлено при использовании #индометацина и #ибупрофена** [252].

При применении #Безвременника осеннего семян экстракт необходимо учитывать, что наличие гипотиреоза требует более осторожного подхода к выбору дозы препарата. Безвременника осеннего семян экстракт выводится через систему P-гликопротеина, экспрессия которой может уменьшаться при снижении функциональной активности щитовидной железы. У пациентов с гипотиреозом может уменьшаться выведение # Безвременника осеннего семян экстракта и увеличиваться его концентрация в плазме, что может приводить к развитию неблагоприятных эффектов (тошнота, диарея, миопатия, нарушения функции печени). Следует обратить внимание, что и гипотиреоз может вызывать развитие миопатии в 25–60% случаев, увеличивая вероятность неблагоприятного эффекта у пациентов, получающих #Безвременника осеннего семян экстракт [252]. В связи с этим у пациентов с гипотиреозом #Безвременника осеннего семян экстракт должен назначаться в меньших дозах, необходим тщательный мониторинг клинических симптомов миопатии, уровня креатинфосфокиназы (КФК). Рекомендовано рассмотреть возможность лечения #Безвременника осеннего семян экстракт до тех пор, пока уровень ТТГ достигнет нормального диапазона [27, 253].
 

Глюкокортикоиды могут применяться у пациентов с гидроперикардом, индуцированным гипотиреозом, при непереносимости или противопоказаниях к терапии с помощью АСК**, НПВП и #Безвременника осеннего семян экстракт, а также у пациентов с рецидивирующим перикардитом [252]. При этом необходим контроль за уровнем витамина D, т.к. и гипотиреоз, и глюкокортикоиды повышают риск развития остеопороза.

При гипертиреозе выпот в полость перикарда выявляется редко. Описаны случаи развития гидроперикарда у пациентов с выраженным тиреотоксикозом, симптомами застойной сердечной недостаточности, фибрилляцией предсердий [252]. У пациентов с болезнью Грейвса, получавших антикоагулянты (антитромботические средства) в связи с наличием фибрилляции предсердий, наблюдались случаи развития гемоперикарда [254]. Крайне редко встречается тампонада сердца.
 

Как и при гипотиреозе, у пациентов с гипертиреозом и гидроперикардом необходимо прежде всего лечение, направленное на достижение стойкого эутиреоза. Помимо антитиреоидных препаратов, могут использоваться #АСК**, НПВП, #Безвременника осеннего семян экстракт и/или глюкокортикоиды [27, 242, 244]. Следует учитывать, что при гипертиреозе повышается экспрессия P-гликопротеина, в связи с чем может потребоваться увеличение дозы лекарственных препаратов, в частности, #Безвременника осеннего семян экстракт [255].

13.4 Поражение перикарда при онкологических заболеваниях

Злокачественные опухоли являются наиболее распространенной причиной выпотного перикардита с гемодинамически значимым количеством перикардиальной жидкости. Ранняя диагностика и лечение злокачественного перикардита могут значительно улучшить прогноз пациента [256]. С другой стороны, нелеченый злокачественный выпот в перикарде является потенциально смертельным осложнением рака [257], особенно у пациентов с раком легких [258].

Распространенность онкологических заболеваний при экссудативном перикардите колеблется в пределах от 12 до 23% [46]. У пациентов с раком перикардиальный выпот развивается у 5–15% пациентов и чаще является проявлением поздней стадии заболевания [259]. Перикард может быть поражен прямым распространением опухоли или метастазированием через лимфатическую систему или кровь. Перикардиальный выпот также может развиться в результате химиотерапии, лучевой терапии или в результате оппортунистических инфекций [260, 261]. Опухоли перикарда включают первичные и вторичные раковые заболевания, а также доброкачественные новообразования. Первичные перикардиальные опухоли встречаются редко и составляют около 10% всех первичных опухолей сердца [262], причем их распространенность в общей популяции составляет от 0,001 до 0,007% [30]. Вторичные опухоли или прямое проникновение в перикард встречаются примерно в 1000 раз чаще [28, 263].

Злокачественная перикардиальная мезотелиома составляет 2–3% всех перикардиальных опухолей, и ее распространенность в общей популяции составляет <0,002%. Факторы риска включают воздействие асбеста, генетическую восприимчивость, инфекцию и радиационное облучение. Эта опухоль чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и обычно проявляется в средних и поздних возрастных группах. Заболевание имеет плохой прогноз со средней продолжительностью жизни 6 месяцев [263–265].
 

Другие перикардиальные злокачественные новообразования включают лимфомы и саркомы. Саркомы редки, и подтипы включают ангиосаркому, фибросаркому, липосаркому, рабдомиосаркому, синовиальную саркому и недифференцированную саркому. При этой опухоли прогноз плохой: менее 1 года для всех пациентов [28].
 

Первичная сердечная лимфома составляет от 1% до 2% всех сердечных новообразований и представляет еще меньший процент от всех экстранодальных лимфом. Приблизительно 1 из 5 первичных лимфом сердца поражает пациентов с ослабленным иммунитетом. Первичные сердечные лимфомы преимущественно вовлекают правые камеры сердца и перикард [266, 267]. Хотя вначале они могут быть бессимптомными, их быстрый рост приводит к появлению симптомов, которые связаны либо с прямым распространением опухоли, либо с опухолевой эмболией. Первичные сердечные лимфомы хорошо реагируют на химиотерапию, схемы которой определяются в первую очередь типом лимфомы [267].

Поражение перикарда вторичными злокачественными опухолями чаще всего наблюдается при раке легких (29%), раке молочной железы (до 10%), злокачественной меланоме, лимфомах, остром миелобластном лейкозе, гораздо реже встречается поражение перикарда при раке желудочно-кишечного тракта, раке мочеполовой системы, остром лимфобластном лейкозе, хроническом миелобластном лейкозе, множественной миеломе [258].

Перикардиальные кисты (мезотелиальные кисты) и липомы являются наиболее распространенными доброкачественными перикардиальными образованиями, часто протекающими бессимптомно. Симптомы, если они возникают, связаны с компрессией и могут в этой ситуации потребовать хирургического удаления. Другие редкие и обычно доброкачественные перикардиальные опухоли включают липобластомы, параганглиомы, опухоли половых клеток, гемангиомы и фибромы [267].
 

Перикардит может быть маркером скрытого рака. По данным Датского регистра, более чем у 10% из 13 759 человек с перикардитом впоследствии был диагностирован рак [28]. В этом общенациональном когортном исследовании наблюдали более высокую, чем ожидалось, частоту рака легких, неходжкинской лимфомы и миелолейкоза в течение первых 3 месяцев после постановки диагноза перикардит. Несмотря на то, что избыточный риск снижался для нескольких видов рака после первых 3 месяцев, он, тем не менее, сохранялся при раке легкого, неходжкинской лимфоме и раке мочевого пузыря в течение нескольких лет после постановки диагноза перикардита [46].
 

Заболевания перикарда, связанные с методами лечения рака

Поражение перикарда, вызванное химиотерапией, обычно проявляется как перикардит, с или без ассоциированного миокардита [268]. Развитие перикардита как осложнения химиотерапии возможно при лечении следующими препаратами [268]:

  • антрациклины и родственные соединения: доксорубицин**;

Аналоги азотистого иприта: циклофосфамид**;

  • Другие противоопухолевые антибиотики: митомицин**;
  • Алкилсульфонаты: бусульфан**;

    • Антиметаболиты: клофарабин, цитарабин**, фторурацил** [269];
    • Ингибиторы протеинкиназы (Низкомолекулярные ингибиторы тирозинкиназы: дазатиниб**, иматиниб**) [270];
    • Моноклональные антитела: ниволумаб** [271, 272];
    • Алкилирующие препараты (Таксаны: доцетаксел**);
    • Другие препараты: Третиноин**, интерферон альфа**.

Третиноин** вызывает синдром, характеризующийся лихорадкой, гипотонией, острой почечной недостаточностью и выпотным перикардитом. Высокие дозы бусульфана** могут вызывать перикардиальный и эндомиокардиальный фиброз через 4–9 лет после лечения [273]. Побочным эффектом химиотерапии может быть также развитие миоперикардита, что описано при лечении доксорубицином**, циклофосфамидом**, Третиноин** [28].

Выпотной или констриктивный перикардит также может иметь место у 6–30% пациентов после лучевой терапии [274]. Острый перикардит может возникнуть в течение нескольких дней или месяцев после лучевой терапии; это чаще констриктивный перикардит. Хронический лучевой перикардит часто является констриктивно-выпотным [261, 267].
 

Диагностика поражения перикарда при онкологических заболеваниях

Диагностика поражения перикарда при онкологических заболеваниях осуществляется с помощью методов визуализации, цитологии перикардиальной жидкости и биопсии.
 

Трансторакальная ЭхоКГ является методом выбора для первоначальной оценки пациентов с подозрением на перикардиальное заболевание. В большинстве случаев это позволяет не только диагностировать болезнь, но и направлять перикардиоцентез [268].
 

Трехмерная ЭхоКГ является предпочтительным методом для мониторинга функции ЛЖ и выявления перикардита у пациентов с раком. Преимущества включают более высокую точность определения фракции выброса левого желудочка, лучшую воспроизводимость и более низкую временную изменчивость по сравнению с двухмерной ЭхоКГ у пациентов с раком, получавших химиотерапию.

При ЭхоКГ «пропадание» эндокардиальной границы часто может наблюдаться у пациентов, проходящих химиотерапию (особенно у пациентов с раком молочной железы после мастэктомии и облучения грудной клетки). В этом случае методом выбора является контрастная ЭхоКГ. Согласно текущим рекомендациям, контраст следует использовать, когда 2 смежных сегмента левого желудочка плохо визуализируются на неконтрастных апикальных изображениях. Однако контрастная трехмерная ЭхоКГ не рекомендуется при длительном наблюдении пациентов с раком [268].

В некоторых случаях использование других методов визуализации, таких как КТ или МРТ сердца, может быть полезным дополнением к ЭхоКГ оценке. Их особенно следует учитывать при оценке первичных опухолей сердца, с или без перикардита, или когда диагноз констриктивного перикардита остается неопределенным после тщательной ЭхоКГ оценки. МРТ особенно полезна при определении наличия позднего усиления гадолиния для идентификации пациентов с кратковременной констрикцией, которые выиграют от агрессивных противовоспалительных схем, а не от перикардиэктомии [268].

Окончательный диагноз основан на подтверждении злокачественной инфильтрации перикарда цитологией перикардиальной жидкости или данными биопсии.

Цитологический анализ выпота рекомендуется для подтверждения злокачественной природы заболевания (I, B) [275].
 

Биопсию перикарда и эпикарда следует рассмотреть для подтверждения злокачественного заболевания перикарда (IIa, B)
 

Комментарий. Злокачественные клетки идентифицируются с помощью анализа перикардиальной жидкости примерно только в 40% случаев [276]. Когда злокачественные клетки не могут быть идентифицированы цитологическим анализом, необходимо предположить другие механизмы. Выпот перикарда может быть связан с обструкцией лимфатической системы средостения путем инфильтрации опухоли или фиброза, вызванного радиотерапией. Другие возможные причины включают оппортунистические инфекции (цитомегаловирус, туберкулез, перикардит, Candida и Aspergillus), системные методы лечения, такие как алкилирующие агенты, местное воспаление, перикардит, вызванный радиацией в грудной клетке, или задержка жидкости, вызванная некоторыми химиопрепаратами [276].
 

Онкомаркеры (СА-19-9, СА-72-4) следует рассмотреть для различения доброкачественных и злокачественных выпотов (IIa, B) [256, 275]
 

Комментарий. Диагностическая значимость опухолевых маркеров недостаточно высока, так как ни один из них (раковый эмбриональный антиген, CYFRA 21-1, нейронспецифическая енолаза, СА-19-9, СА-72-4, SCC, GATA-3, сосудистый эндотелиальный фактор роста) не показал достаточную чувствительность и специфичность при разграничении доброкачественных и злокачественных выпотов [28]. Мутация рецептора эпидермального фактора роста имеет диагностическое и прогностическое значение у пациента со злокачественным выпотом при легочной аденокарциноме [28].
 

Лечение перикардита при онкологических заболеваниях обычно проводится в соответствии с рекомендациями. Однако надо учитывать, что многие больные раком могут иметь предрасположенность к кровотечению из-за нарушений гемостаза, вторичных по отношению к их заболеванию или лечению. Таким образом, может оказаться затруднительным проведение рутинной терапии, такой как нестероидные противовоспалительные препараты. В результате часто наблюдается более широкое и раннее использование других препаратов, например, #Безвременника осеннего семян экстракт и глюкокортикоидов, хотя это может не изменить результаты [28].

Общие принципы лечения перикардита при онкологических заболеваниях включают [277]:

  • Применение соответствующего системного противоопухолевого лечения в подтвержденных случаях неопластической этиологии (I, B) [278].
  • Перикардиоцентез рекомендуется при тампонаде сердца для снятия симптомов и установления диагноза злокачественного выпота (I, B).

Комментарий. Для пациентов с рецидивом перикардиального выпота повторный перикардиоцентез показан у пациентов с ограниченной ожидаемой продолжительностью жизни.

  • Расширенный перикардиальный дренаж рекомендуется у пациентов с подозрением и установленным диагнозом злокачественного выпота для предотвращения рецидивирования и возможности внутриперикардиального лечения (I, B) [28, 279].

Комментарий. Расширенный перикардиальный дренаж уменьшает частоту рецидивов примерно до 10–20% [277]. У пациентов с более продолжительной ожидаемой продолжительностью жизни хирургический дренаж обеспечивает самый низкий уровень рецидивов. Хирургический подход к выполнению процедуры основан на месте выпота и клиническом состоянии. Субсифоидный и торакоскопический подходы приводят к сходным результатам [273].
 

  • Внутриперикардиальное введение цитостатических склерозирующих (Противоопухолевые препараты) средств следует рассмотреть для предотвращения рецидивов у пациентов со злокачественным выпотом (IIa, B) [257, 28, 280–282].

Комментарий. Применение склерозирующих агентов также немного уменьшает частоту рецидивов, но сопровождается выраженным болевым синдромом и может привести к констриктивному перикардиту, что уменьшает полезность процедуры. Для интраперикардиальной инстилляции применяются различные склерозирующие агенты, такие как или #доксициклин**, #цисплатин**, #тиотепа, #митомицин**, #блеомицин** #митоксантрон** [257] (Приложение А3).
 

Внутриперикардиальное введение #цисплатина** следует рассмотреть при поражении миокарда при раке легкого, внутриперикардиальное введение #тиотепы следует рассмотреть при перикардиальных метастазах при раке молочной железы (IIa, B) [257, 282, 283].

Лучевую терапию следует рассмотреть для контроля злокачественных выпотов у пациентов с радиочувствительными опухолями, такими как лимфомы и лейкемии (IIa, B) [277].
 

Комментарий. Однако лучевая терапия сердца сама может вызвать миокардит и перикардит.

Хирургическая перикардиотомия показана, когда перикардиоцентез не может быть выполнен (IIa, B).

Комментарий. Но этот метод связан с более высокой частотой осложнений и не улучшает результаты по сравнению с перикардиоцентезом [273], но он может быть выполнен, если анатомия не подходит для перикардиоцентеза (большое расстояние между кифозным отростком и перикардиальной полостью, увеличенная печень блокирует доступ к перикарду, солидная опухоль, прилипающая к перикарду) или предполагаемый объем жидкости ограничен по данным ЭхоКГ [276].
 

Чрескожная баллонная перикардиотомия может быть рассмотрена для предотвращения рецидивов злокачественного выпота (IIb, B) [283, 28].

Комментарий. Чрескожная баллонная перикардиотомия создает прямую связь между плевроперикардом и позволяет отводить жидкость в плевральное пространство: при больших злокачественных выпотах из перикарда и рецидивирующей тампонаде она эффективна (90–97%) и безопасна. Эта методика может быть рассмотрена в далеко зашедших случаях тяжелого злокачественного перикардиального выпота. Особенности этой процедуры делают ее особенно полезной для этой группы пациентов, чтобы избежать более агрессивных, плохо переносимых подходов, поскольку у них очень плохой прогноз в отношении их онкологического заболевания [284].
 

Создание перикардиального окна с помощью левой миниторакотомии может быть рассмотрено при хирургическом лечении злокачественной тампонады сердца (IIb, B) [285, 286].
 

Плевроперикардиотомия позволяет осуществить дренаж злокачественной перикардиальной жидкости в плевральное пространство. Это связано с более высокой частотой осложнений и не дает никаких преимуществ по сравнению с перикардиоцентезом или перикардиотомией [33].
 

Перикардиэктомия редко показана, главным образом при констрикции перикарда или при осложнениях предыдущих процедур. Хирургическое удаление перикарда технически сложно, и отдаленные результаты носят смешанный характер. Результаты хуже, если заболевание перикарда было вызвано лучевой терапией [28, 276, 204].
 

На практике лечение перикардита при онкологических заболеваниях обычно паллиативно и направлено на облегчение симптомов, а не на лечение лежащего в основе онкологического процесса. Однако возможны ситуации, когда лечение перикардита при раке может оказать положительное влияние на прогноз пациента [256, 277].
 

Прогноз пациентов с поражением перикарда при онкологической патологии

Текущие данные показывают, что наличие перикардиального выпота связано с высокой смертностью у онкологических больных. Наличие симптоматического перикардиального выпота свидетельствует о более прогрессирующем карциноматозном заболевании (особенно в случае солидных опухолей) с прямой инвазией в сердце или тяжелой инфильтрацией средостения. Перикардиальный выпот может быть диагностирован при отсутствии каких-либо ранее выявленных метастазов у одной трети пациентов, и он может быть более сильным прогностическим фактором исходов, чем метастазирование [276, 287].
 

Тип рака и характер выпота перикарда являются основными факторами, влияющими на длительную выживаемость пациентов, получивших хирургическое лечение. Время выживания в группе гематологических злокачественных новообразований значительно больше, чем в группе рака легкого и других раковых группах, продолжительность жизни в группе рака молочной железы значительно больше по сравнению с этим в группе легкого рака.

Медицинская реабилитация

10 Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов

Методы физической реабилитации у больных перикардитом не разработаны.
 

Острый перикардит является абсолютным противопоказанием для проведения физических тренировок. Возобновление занятий спортом возможно не ранее, чем через 6 месяцев, при условии нормализации объема полости ЛЖ и отсутствии угрожающих аритмий при холтеровском мониторировании.

Рекомендовано в острую фазу перикардита избегать аэробных физических нагрузок. В период стабилизации состояния пациента (с исчезновением лабораторных признаков воспаления) рекомендуется физическая активность от низкой до умеренной интенсивности [1, 86, 6].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)

Госпитализация

12 Организация оказания медицинской помощи
 

12.1 Показания для плановой госпитализации:

  • неясность диагноза и необходимость в специальных методах исследования (использование диагностических процедур, проведение которых невозможно или нецелесообразно в условиях поликлиники) для уточнения причины повышения перикардиального выпота;
  • трудности в подборе медикаментозной терапии (рецидивирующий перикардит).

12.2 Показания для экстренной госпитализации:

  • госпитализация всех пациентов с картиной острого перикардита сердца;
  • госпитализация всех пациентов с картиной тампонады сердца;
  • госпитализация всех пациентов высокого риска развития негативного прогноза течения острого перикардита;
  • госпитализация всех пациентов с бактериальным перикардитом;
  • госпитализация всех пациентов с клинической картиной острого миоперикардита.

12.3 Показания к выписке пациента из стационара:

  • Нормализация маркеров воспаления СРБ, СОЭ.
  • Нормализация маркеров повреждения миокарда.
  • Возвращение ST на изолинию, формирование отрицательного зубца Т
  • Отсутствие болевого синдрома у пациента.
  • Регресс одышки.
  • Нормализация эхокардиографической картины (регресс перикардиального выпота).
  • Отсутствие лихорадки.

12.4 Иные организационные технологии.

При анализе работы медицинской организации с пациентами с перикардитом целесообразно анализировать следующие показатели:

  • процент пациентов с рецидивирующем перикардитом в течение месяца, в течение года.

Рекомендовано госпитализация всем пациентам высокого риска развития негативного прогноза течения острого перикардита [171, 172]

ЕОК IВ (УДД 4 УУР C)

Рекомендовано амбулаторное ведение всем пациентам низкого риска развития негативного прогноза течения острого перикардита [171, 172]

ЕОК IВ (УДД 4 УУР C)

Рекомендована госпитализация пациентов с миоперикардитом для диагностики и мониторинга состояния [171, 172].

ЕОК IС (УДД 4 УУР C)

Профилактика

11 Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

Пациент, перенесший острый перикардит, должен оставаться под наблюдением врача поликлиники. Рекомендуется в течение первых 12 недель повторить ЭхоКГ (возможен без болевого рецидива с образованием экссудата), в этот же интервал времени определить уровень СРБ. Высокий уровень СРБ должен рассматриваться как возможный предвестник рецидива острого перикардита, кроме того, это важный знак, требующий поиска возможно не выясненного до этого основного заболевания. В течение первых 3–6 мес. не рекомендуется тяжелая физическая нагрузка (гимнастический зал, подъем тяжести и т.д.). Ограничений обычной физической нагрузки нет.

Небольшие перикардиальные выпоты, связанные с перикардитами или идиопатические, ассоциируются с благоприятным прогнозом и низкой частотой осложнений [214]. Объем выпота коррелирует с прогнозом. Умеренные и большие выпоты в полость перикарда, характеризующиеся рецидивирующим течением, чаще взаимосвязаны с бактериальной или неопластической природой и неблагоприятным прогнозом. Идиопатические хронические выпоты у каждого третьего больного осложняются тампонадой сердца. Подострые выраженные выпоты также могут приводить к тампонаде сердца. Также значительной степени прогноз варьируется в зависимости от этиологии. Бактериальные, туберкулезные, связанные с раком и заболеваниями соединительной ткани, выпоты имеют худший прогноз, чем выпоты при идиопатическом перикардите [6].
 

Небольшие выпоты (<10 мм) обычно протекают бессимптомно и не требуют дальнейшего мониторирования [87]. Умеренный выпот (10–20 мл) после его разрешения требует ЭхоКГ-контроля каждые 6 мес, выраженный выпот — каждые 3 мес. ЭхоКГ-мониторирование приветствуется проводить на одном и том же аппарате и одного и того же исследователя.
 

Прогноз пациентов с миоперикардитом благоприятный, риск развития сердечной недостаточности и смерти в данной категории пациентов по данным ряда проспективных исследований не увеличен [1, 80, 215, 216]. Описаны случаи внезапной сердечной смерти после значительных физических нагрузок у военных и спортсменов, перенесших миоперикардит в течение 3–6 месяцев.
 

Рекомендуется проведение общего (клинического) анализа мочи и общего (клинического) анализа крови, развернутого с оценкой уровня гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, скорости оседания эритроцитов у всех пациентов с перикардитом в рамках первичного обследования, в процессе динамического наблюдения каждые 6–12 месяцев и при поступлении в стационар [86, 1, 101, 6].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)
 

Рекомендуется проведение анализа крови биохимического общетерапевтического (исследование уровня калия, натрия, глюкозы, креатинина, общего белка, мочевины, общего билирубина, определение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в крови, исследование уровня свободного трийодтиронина (СТ3), свободного тироксина (СТ4) и тиреотропного гормона (ТТГ) в крови, С- реактивного белка в крови) для оценки почечной и печеночной функции, исключения воспаления. Определение соотношения белковых фракций методом электрофореза. Исследование уровня общего холестерина крови, уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХсЛНП) и триглицеридов (ТГ) с целью выявления фактора риска сопутствующего атеросклероза и, при необходимости, коррекции терапии. У всех пациентов с перикардитом в рамках первичного обследования и в процессе динамического наблюдения каждые 6–12 месяцев и при поступлении в стационар [27, 243].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)
 

Рекомендуется исследование уровня N-терминального фрагмента натрийуретического пропептида мозгового (NT-proBNP) в крови всем пациентам с перикардитом в рамках первичного обследования и далее каждые 6–12 месяцев с целью стратификации риска летальности [3, 203, 206].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)
 

Рекомендуется исследование выполнение коагулограммы (ориентировочного исследования системы гемостаза) (АЧТВ, ПТВ, ПИ, D-димер, фибриноген, антитромбин). Определение международного нормализованного отношения (МНО), резус-фактора, определение основных групп по системе AB0, определение антигена D системы Резус (резус-фактор), определение фенотипа по антигенам C, c, E, e, Cw, K, k и определение антиэритроцитарных антител для прогноза риска периоперационных кровотечений и величины кровопотери. Определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови, определение антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови, определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови всем пациентам с перикардитом для исключения ассоциации с ВИЧ-инфекцией, гепатитом [13, 16, 26, 28, 33].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)

Рекомендовано проведение ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное) с целью оценки размеров и структуры органов брющной послости [13, 16, 26, 28, 33].

ЕОК нет (УУР C, УДД 5)

Информация

Источники и литература

  1. Клинические рекомендации Российского кардиологического общества

    1. Клинические рекомендации Российского кардиологического общества — 1. Adler Y, Charron P, Imazio M et al. 2015 ESC guidelines for the diagnosis and management of pericardial diseases: The Task Force for the Diagnosis and Management of Pericardial Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Endorsed by: the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS).Eur Heart J 2015;36:2921–64. doi:10.1093/eurheartj/ehv318
      2. He Y, Sawalha AH. Drug-induced lupus erythematosus: an update on drugs and mechanisms. Curr Opin Rheumatol. 2018;30(5):490–7. https://doi.org/10.1097/BOR.0000000000000522
      3. Zipes D, Libby P, Bonow R, Mann D, Tomaselli G. Braunwald’s Heart Disease: A textbook of cardiovascular medicine, 2-Volume Set 11th. Philadelphia: Elsevier; 2019.
      4. Galluzzo A, Imazio M. Advances in medical therapy for pericardial diseases. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2018;16(9):635–643. doi:10.1080/14779072.2018.1510315.
      5. Maisch B, Rupp H, Ristic A, Pankuweit S. Pericardioscopy and epi- and pericardial biopsy — a new window to the heart improving etiological diagnoses and permitting targeted intrapericardial therapy. Heart Fail Rev 2013;18: 317–28. doi:10.1007/s10741-013-9382-y.
      6. Chiabrando JG, Bonaventura A, Vecchié A et al. Management of acute and recurrent pericarditis: JACC state-of-the-art review. J Am Coll Cardiol. 2020;75(1):76–92. doi:10.1016/j.jacc.2019.11.021.
      7. Ismail TF. Acute pericarditis: Update on diagnosis and management Clin Med (Lond). 2020;20(1):48–51. doi:10.7861/clinmed.cme.20.1.4.
      8. Imazio M, Brucato A, Derosa FG et al. Aetiological diagnosis in acute and recurrent pericarditis: when and how. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2009;10:217–30. doi:10.2459/JCM.0b013e328322f9b1
      9. Mager A, Berger D, Ofek H et al. Prodromal symptoms predict myocardial involvement in patients with acute idiopathic pericarditis. Int J Cardiol 2018; 270:197–9. doi:10.1016/j.ijcard.2018.05.128.
      10. Rey F, Delhumeau-Cartier C, Meyer P, Genne D. Is acute idiopathic pericarditis associated with recent upper respiratory tract infection or gastroenteritis? A case-control study. BMJ Open. 2015;5(11):e009141. doi:10.1136/bmjopen-2015-009141.
      11. Hammer Y, Bishara J, Eisen A et al. Seasonal patterns of acute and recurrent idiopathic pericarditis. Clin Cardiol 2017;40:1152–5. doi:10.1002/clc.22804.
      12. Noubiap JJ, Agbor VN, Ndoadoumgue AL et al. Epidemiology of pericardial diseases in Africa: a systematic scoping review. Heart. 2019;105(3):180–188. doi:10.1136/heartjnl-2018-313922
      13. Isiguzo G, Du Bruyn E, Howlett P, Nysekhe M. Diagnosis and management of tuberculous pericarditis: What is new? Curr Cardiol Rep. 2020;22(1):2. doi:10.1007/s11886-020-1254-1
      14. Klacsmann PG, Bulkley BH, Hutchins GM. The changed spectrum of purulent pericarditis: an 86 year autopsy experience in 200 patients. Am J Med 1977;63:666–73.
      15. Skajaa N, Horváth-Puhó E, Adelborg K et al. Lack of seasonality in occurrence of pericarditis, myocarditis, and endocarditis. Ann Epidemiol. 2019;37:77–80. doi:10.1016/j.annepidem.2019.07.005
      16. McNamara N, Ibrahim A, Satti Z, Ibrahim M, Kiernan TJ. Acute pericarditis: a review of current diagnostic and management guidelines. Future Cardiol. 2019;15(2):119–126. doi:10.2217/fca-2017-0102
      17. Gouriet F, Levy PY, Casalta JP et al. Etiology of pericarditis in a prospective cohort of 1162 cases. Am J Med 2015;128:784. e1–8. doi:10.1016/j.amjmed.2015.01.040
      18. Imazio M, Hoit BD. Post-cardiac injury syndromes. An emerging cause of pericardial diseases. Int J Cardiol 2013;168:648–52. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2012.09.052
      19. Llubani R, Bohm M, Imazio M et al. The first post-cardiac injury syndrome reported following transcatheter aortic valve implantation: a case report. Eur Heart J Case Rep 2018;2(4):yty107. doi:10.1093/ehjcr/yty107
      20. Lehto J, Gunn J, Karjalainen P et al. Incidence and risk factors of postpericardiotomy syndrome requiring medical attention: The Finland postpericardiotomy syndrome study. J Thorac Cardiovasc Surg 2015;149:1324–9. doi:10.1016/j.jtcvs.2015.01.031
      21. Yukumi S, Ichiki H, Funada J et al. Postcardiac injury syndrome following vascular interventional radiofrequency ablation for paroxysmal atrial fibrillation. Respir Med Case Rep 2015;15:89–91. doi:10.1016/j.rmcr.2015.03.008
      22. Han J, Zhang Y, Zhou D et al. Uncommon presentation of postcardiac injury syndrome induced by radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation: Only pulmonary parenchymal inflammation. J Cardiol Cases 2016;14:17–20. doi:10.1016/j.jccase.2016.03.002
      23. Paiardi S, Cannata F, Ciccarelli M et al. Post-cardiac injury syndrome: an atypical case following percutaneous coronary intervention. Am J Emerg Med 2017;35912):1985.e2. doi:10.1016/j.ajem.2017.09.005
      24. Li W, Sun J, Yu Y et al. Clinical features of post cardiac injury syndrome following catheter ablation of arrhythmias: Systematic review and additional cases. Heart Lung Circ 2019; 28(11):1689–96. doi:10.1016/j.hlc.2018.09.001
      25. Montrief T, Davis WT, Koyfman A, Long B. Mechanical, inflammatory, and embolic complications of myocardial infarction: An emergency medicine review. Am J Emerg Med. 2019;37(6):1175–1183. doi:10.1016/j.ajem.2019.04.003
      26. Lador A, Hasdai D, Mager A et al. Incidence and prognosis of pericarditis after ST-elevation myocardial infarction (from the Acute Coronary Syndrome Israeli Survey 2000 to 2013 Registry Database). Am J Cardiol. 2018;121(6):690–694. doi:10.1016/j.amjcard.2017.12.006
      27. Chahine J, Ala CK, Gentry JL, Pantalone KM, Klein AL. Pericardial diseases in patients with hypothyroidism. Heart 2019;105:1027–33. doi:10.1136/heartjnl-2018-314528
      28. Ghosh AK, Crake T, Manisty C, Westwood M. Pericardial disease in cancer patients. Curr Treat Options Cardiovasc Med 2018;20(7):60. doi:10.1007/s11936-018-0654-7
      29. Burazor I, Aviel-Ronen S, Imazio M et al. Primary malignancies of the heart and pericardium. Clin Cardiol. 2014; 37(9):582-8. https://doi.org/10.1002/clc.22295
      30. Restrepo CS, Vargas D, Ocazionez D et al. Primary pericardial tumors. Radiographics.2013;33(6):1613–30. https://doi.org/10.1148/rg.336135512
      31. Szpakowski N, Desai MY. Radiation-associated pericardial disease. Curr Cardiol Rep. 2019;21(9):97. doi:10.1007/s11886-019-1192-y
      32. Imazio M, Colopi M, De Ferrari GM. Pericardial diseases in patients with cancer: contemporary prevalence, management and outcomes. Heart. 2020 Jan 24. pii: heartjnl-2019-315852. doi:10.1136/heartjnl-2019-315852
      33. Ala CK, Klein AL, Moslehi JJ. Cancer treatment-associated pericardial disease: epidemiology, clinical presentation, diagnosis, and management. Curr Cardiol Rep. 2019;21(12):156. doi:10.1007/s11886-019-1225-6.
      34. Altan M, Toki MI, Gettinger SN et al. Immune checkpoint inhibitor-associated pericarditis. J Thorac Oncol 2019;14:1102–8. doi:10.1016/j.jtho.2019.02.026
      35. Salem JE, Manouchehri A, Moey M et al. Cardiovascular toxicities associated with immune checkpoint inhibitors: an observational, retrospective, pharmacovigilance study. Lancet Oncol. 2018;19(12):1579–89. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30608-9
      36. De Almeida DVP, Gomes JR, Haddad FJ, Buzaid AC. Immune mediated pericarditis with pericardial tamponade during nivolumab therapy. J Immunother. 2018; 41(7):329–331. https://doi.org/10.1097/CJI.0000000000000217
      37. Yun S, Vincelette ND, Mansour I, Hariri D, Motamed S. Late onset ipilimumab-induced pericarditis and pericardial effusion: a rare but life threatening complication. Case Rep Oncol Med. 2015;2015:794842. https://doi.org/10.1155/2015/794842
      38. Nesfeder J, Elsensohn AN, Thind M, Lennon J, Domsky S. Pericardial effusion with tamponade physiology induced by nivolumab. Int J Cardiol. 2016;222:613–4. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2016.08.023
      39. Kushnir I, Wolf I. Nivolumab-induced pericardial tamponade: a case report and discussion. Cardiology. 2017;136(1):49–51. https://doi.org/10.1159/000447053.
      40. Hu JR, Florido R, Lipson EJ et al. Cardiovascular toxicities associated with immune checkpoint inhibitors. Cardiovasc Res. 2019; 115(5):854–868. https://doi.org/10.1093/cvr/cvz026
      41. Imazio M, Demichelis B, Cecchi E, Belli R, Ghisio A, Bobbio M, Trinchero R. Cardiac troponin I in acute pericarditis. J Am Coll Cardiol. 2003; 42: 2144–2148.
      42. Bonnefoy E, Godon P, Kirkorian G, Fatemi M, Chevalier P, Touboul P. Serum cardiac troponin I and ST-segment elevation in patients with acute pericarditis. Eur Heart J. 2000; 21: 832–836.
      43. Imazio M, Trinchero R. Myopericarditis: etiology, management, and prognosis. Int J Cardiol. 2008; 127: 17–26.
      44. Скрипка А.И., Бучнева А.В., Ванхин В.В., Лисянская Н.В., Бабырэ В.В., Сенчихин П.В., Соколова А.А., Напалков Д.А., Фомин В.В. Клиническое наблюдение: туберкулезный миоперикардит в практике врача кардиолога. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2018. Т. 14. № 5. С. 691–698.
      45. Saricam E, Saglam Y, Hazirolan T. Clinical evaluation of myocardial involvement in acute myopericarditis in young adults. BMC Cardiovasc Disord. 2017 May 22;17(1):129. doi:10.1186/s12872-017-0564-8
      46. Søgaard KK, Farkas DK, Ehrenstein V et al. Pericarditis as a marker of occult cancer and a prognostic factor for cancer mortality. Circulation. 2017;136(11):996–1006. doi.org/10.1161/circulationaha.116.024041
      47. Søgaard KK, Sørensen HT, Smeeth L, Bhaskaran K. Acute pericarditis and cancer risk: A matched cohort study using linked UK primary and secondary care data. J Am Heart Assoc. 2018 Aug 21;7(16):e009428. doi:10.1161/JAHA.118.009428
      48. Imazio M, Gaita F. Diagnosis and treatment of pericarditis. Heart. 2015;101(14):1159–68. doi:10.1136/heartjnl-2014-306362
      49. Brucato A, Imazio M, Cremer PC et al. Recurrent pericarditis: still idiopathic? The pros and cons of a well-honoured term. Intern Emerg Med 2018;13:839–44. doi:10.1007/s11739-018-1907-x
      50. Abu Fanne R, Banai S, Chorin U et al. Diagnostic yield of extensive infectious panel testing in acute pericarditis. Cardiology. 2011;119:134–9. doi:10.1159/000330928
      51. Fallek Boldes O, Dahan S, Segal Y et al. Characteristics of pericardial biopsy: 100 cases in a single center. Isr Med Assoc J. 2019;21(3):183–188.
      52. Young PM, Glockner JF, Williamson EE et al. MR imaging findings in 76 consecutive surgically proven cases of pericardial disease with CT and pathologic correlation. Int J Cardiovasc Imaging 2012;28:1099–109.
      53. Mutyaba AK, Balkaran S, Cloete R, du Plessis N, Badri M, Brink J, Mayosi BM. Constrictive pericarditis requiring pericardiectomy at Groote Schuur Hospital, Cape Town, South Africa: causes and perioperative outcomes in the HIV era (1990–2012) J Thorac Cardiovasc Surg 2014;148:3058–65.
      54. Imazio M, Brucato A, Maestroni S, Cumetti D, Belli R, Trinchero R, Adler Y. Risk of constrictive pericarditis after acute pericarditis. Circulation 2011;124:1270–75.
      55. Itay Zmora, YonitWiener-Well, Evan Avraham Alpert. A case of purulent pneumococcal pericarditis. American Journal of Emergency Medicine 37 (2019) 1006.e5–1006.e7
      56. Maedeh Ganjia, Jose Ruiza, William Koglerb,*, Joshua Lungb, Jarelys Hernandezb, Carmen Isache. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus pericarditis causing cardiac tamponade. IDCases 18 (2019) e00613
      57. Aishwarya Vijay, John C. Stendahl, Lynda E. Rosenfeld. Mycoplasma Pneumoniae Pericarditis. The American Journal of Cardiology 2019. 1384.
      58. Yoshihiko Kiyasu, Daiki Akiyama, Yoko Kurihara, Hiroshi Koganemaru, Shigemi Hitomi. Pericarditis caused by Campylobacter fetus subspecies fetus associated with ingestion of raw beef liver. J Infect Chemother 23 (2017) 833–836.
      59. Takashi Shinhaa, Hiroshi Fujita. Pericarditis due to Neisseria meningitidis serogroup W135. IDCases 12 (2018) 53–55.
      60. Tuck BC, Townsley MM. Clinical update in pericardial diseases. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2019;33(1):184–199. doi:10.1053/j.jvca.2018.04.003

Информация

Список сокращений

АД — артериальное давление
АСК — ацетилсалициловая кислота**
ВИЧ — вируса иммунодефицита человека
ГКС — глюкокортикоиды
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
иАПФ — ингибиторы АПФ
ИБС — ишемическая болезнь сердца
ИМ — инфаркт миокарда
ИРП — идиопатический рецидивирующий перикардит
КТ — компьютерная томография
КФК — креатинфосфокиназа
КФК-МВ — креатинфосфокиназа-МВ
ЛА — легочная артерия
ЛЖ — левый желудочек
МБТ — микобактерии туберкулеза
МЖП — межжелудочковая перегородка
МРТ — магнитно-резонансная томография
МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография
НПВП — нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
ОСН — острая сердечная недостаточность
ОФЭКТ — однофотонная эмиссионная компьютерная томография
ПЖ — правый желудочек
ПП — правое предсердие
ППТ — постперикардиотомный
ППТС — постперикардиотомный синдром
ПЦР — полимеразная цепная реакция
ПЭТ/КТ — позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией
СЕА — карциноэмбриоантиген
СОЭ — скорость оседания эритроцитов
СППС — синдромы после поражения сердца
СРБ — С-реактивный белок
ТБП — туберкулезный перикардит
ТТГ — тиреотропный гормон
ФК — функциональный класс
ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких
ХСН — хроническая сердечная недостаточность
ЦОГ — циклооксигеназа
ЧКВ — чрескожное вмешательство
ЭКГ — электрокардиограмма
ЭхоКГ — эхокардиография
ADA — аденозин-деаминаза
AFP — α-фетопротеин
IGRA — интерферон-гамма
IL — интерлейкин
NYHA — New York Heart Association
T4 — свободный тироксин

Термины и определения
 

Острый перикардит — это клинический синдром, имеющий полиэтиологическую природу и проявляющийся в типичных ситуациях симптомами воспаления и болями в груди, а в ряде случаев также шумом трения перикарда и/или выпотом в полость перикарда воспалительного экссудата.

Рецидивирующий перикардит — это состояние, при котором повторный эпизод острого перикардита возникает через 4–6 недель бессимптомного периода, возникающего после купирования первого эпизода.
 

Постоянный перикардит — это перикардит с непрерывным течением после острого эпизода без достижения ремиссии.

Хронический перикардит — это перикардит, относящийся к перикардиальным выпотам, которые продолжаются в течение 3 месяцев.

Констриктивный перикардит — это отдаленное последствие любого патологического процесса, однако редко рецидивирующего перикардита, развивающегося в перикарде, в результате фибринозного утолщения и кальцификации париетального и, реже, висцерального его листков, что препятствует нормальному диастолическому заполнению камер сердца.
 

Тампонада сердца — это жизнеугрожающее состояние, характеризующееся быстро нарастающим и постепенным сдавлением сердца за счет накопления вокруг него жидкости, крови, гноя, тромботических масс, газа в результате воспаления, травмы, разрыва сердца или диссекции аорты.

Миоперикардит — это перикардит с известным или клинически подозреваемым вовлечением миокарда. По решению Рабочей группы ESC перикардит, сопровождающийся поражением миокарда, необходимо обозначать термином «миоперикардит», а преобладающий миокардит с вовлечением перикарда — «перимиокардит».

Триада Бека — сочетание артериальной гипотензии, ослабление тонов сердца («малое тихое сердце») и высокое венозное давление.

Экссудативно-констриктивный перикардит — редко встречающаяся форма констриктивного перикардита, характеризующаяся сдавлением сердца на фоне наличия выпота, значительно влияющего на гемодинамику. Основной признак — сохранение повышенного давления в правом предсердии (не снижается более чем на 50% от исходного или до уровня менее 10 мм рт.ст.) после снижения давления в полости перикарда до нормального уровня за счет удаления перикардиального выпота.
 

Симптом Сали–Чудновского — необычное систолическое западение или втяжение нижней части грудины и межреберных промежутков, возникающее при глубоком вдохе, иногда может определяться при констриктивном перикардите.

Медиастиноперикардит — это сочетанное воспаление клетчатки средостения и перикарда, как правило, является осложнением перикардита.

Кардиолиз — это хирургическая операция рассечения сращений между перикардиальными листками и между сердцем и окружающими его тканями.

Перикардэктомия — это хирургическая операция иссечения листков перикарда.

Перикард (околосердечная сумка) — это замкнутая щелевидная полость, окружающая сердце и содержащая до 15–50 мл серозной жидкости.

Синдром Дресслера (постинфарктный синдром) — аутоиммунное осложнение инфаркта миокарда, проявляющееся сочетанием перикардита, плеврита и пневмонита.

Синдромы после поражения сердца (СППС) — это термин, использующийся для обозначения перикардиальных синдромов, которые возникают после каких-либо повреждений оболочек сердечной мышцы. Они включают в себя возникновение перикардита после развития инфаркта миокарда, постперикардиотомный синдром и посттравматический перикардит.
 

Гидроперикард (перикардиальный выпот) — это чрезмерное скопление транссудата в полости перикарда.

14 Критерии оценки качества медицинской помощи




Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
 

1. Арутюнов Г.П. — д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН, главный терапевт ДЗМ, заслуженный врач РФ, заведующий кафедрой ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

2. Палеев Ф.Н. — д.м.н., профессор, член-корр. РАН, заместитель генерального директора по научно-аналитической работе НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова

3. Тарловская Е.И. — д.м.н., профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней НижГМА

4. Моисеева О.М. — д.м.н., заведующая научно-исследовательским отделом некоронарогенных заболеваний сердца ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова»

5. Арутюнов А.Г. — д.м.н., профессор ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

6. Козиолова Н.А. — д.м.н., профессор, заведующая кафедрой пропедевтики внутренних болезней №2 ФГБУЗ ВО «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» МЗ РФ

7. Чесникова А.И. — д.м.н., профессор кафедры внутренних болезней №1 ФГБОУ ВО «Ростовский ГМУ»

8. Ребров А.П. — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского, заслуженный врач РФ

9. Шапошник И.И. — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней Южно-Уральского государственного медицинского университета, главный кардиолог г. Челябинска

10. Петрова М. М. — д.м.н., профессор, заведующая кафедрой поликлинической терапии, семейной медицины и ЗОЖ с курсом ПО, ФГБОУ ВО Красноярский ГМУ им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ, Красноярск

11. Григорьева Наталья Юрьевна — д.м.н., заведующий кафедрой факультетской и поликлинической терапии, ФГБОУ ВО Приволжский исследовательский медицинский университет МЗ РФ, Нижний Новгород

12. Фомин Игорь Владимирович — д.м.н., профессор, директор Института терапии, заведующий кафедрой госпитальной терапии, ФГБОУ ВО Приволжский исследовательский медицинский университет МЗ РФ, Нижний Новгород

13. Орлова Я.А. — д.м.н., профессор, заведующая отделом возраст-ассоциированных заболеваний МГУ имени М.В. Ломоносова Медицинский научно-образовательный центр

14. Мальчикова Светлана Владимировна — д.м.н., профессор, профессор кафедры госпитальной терапии, заведующая терапевтическим отделением клиники КГМУ, ФГБОУ ВО Кировский государственный медицинский университет МЗ РФ, Киров

15. Королева Любовь Юрьевна — д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии, ФГБОУ ВО Приволжский исследовательский медицинский университет МЗ РФ, Нижний Новгород

16. Носов Владимир Павлович — д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии, ФГБОУ ВО Приволжский исследовательский медицинский университет МЗ РФ, Нижний Новгород

17. Айвазян Сергей Артемович к.м.н., врач кардиохирург ФБУЗ Приволжский окружной медицинский центр КБ№1 ФМБА России, Нижний Новгород

18. Зайратьянц О.В. — профессор, д.м.н, заведующий кафедрой ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России, Москва

19. Синицын В.Е. — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой лучевой диагностики и терапии Факультета Фундаментальной Медицины МГУ им.М.В.Ломоносова, заведующий отделом лучевой диагностики МНОЦ МГУ им.М.В.Ломоносова, президент Российского Общества Рентгенологов и Радиологов, Москва

20. Васюк Юрий Александрович — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии № 1 лечебного факультета ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России, Москва

21. Гендлин Г.Е. — д.м.н., профессор, профессор ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

22. Драгунов Д.О. — к.м.н., доцент ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

23. Соколова А.В. — к.м.н., доцент ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

24. Иртюга О.Б. — к.м.н., доцент ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России

Члены Рабочей группы подтвердили отсутствие финансовой поддержки / конфликта интересов. В случае сообщения о наличии конфликта интересов член(ы) рабочей группы был(и) исключен(ы) из обсуждения разделов, связанных с областью конфликта интересов.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
 

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

1. Врач-кардиолог

2. Врач-терапевт

3. Врач общей практики (семейный врач)

4. Врач-терапевт участковый

5.Врач функциональной диагностики

Методы, используемые для сбора/селекции доказательств: поиск в электронных базах данных.

Описание методов, использованных для оценки качества и силы доказательств: доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в базы данных PubMed, Scopus. Глубина поиска составляла 30 лет.

Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств

  • консенсус экспертов;
  • оценка качества рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой (таблица П1).
  • оценка силы доказательств в соответствии с рейтинговой схемой (таблица П2).

В ходе разработки КР использованы международные шкалы уровня убедительности рекомендаций и уровня достоверности доказательств (Таблицы П1 и П2), а также новая система шкал УДД и УУР для лечебных, реабилитационных, профилактических вмешательств и диагностических вмешательств (Таблицы П3, П4 и П5), введенная в 2018 г. ФГБУ ЦЭККМП Минздрава РФ. Формирование Национальных рекомендаций проводилось на основе рекомендаций ЕОК, с учетом национальной специфики, особенностей обследования, лечения, учитывающих доступность медицинской помощи. По этой причине в тексте настоящих клинических рекомендаций, одновременно использованы две шкалы оценки достоверности доказательств тезисов рекомендаций: уровни достоверности доказательств ЕОК с УУР и УДД. Добавлены классы рекомендаций ЕОК, позволяющие оценить необходимость выполнения тезиса рекомендаций.

Таблица П1. Классы показаний согласно рекомендациям Европейского Общества Кардиологов (ЕОК).

Таблица П2. Уровни достоверности доказательств согласно рекомендациям Европейского 2923 Общества Кардиологов (ЕОК).


Таблица П3. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

Таблица П4. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)


Таблица П5. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)


Порядок обновления клинических рекомендаций

Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию — не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов инструкции по применению лекарственного препарата
 

1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012 г. № 918н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями»

2. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 мая 2017 г. № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»

3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации» (зарегистрирован 08.05.2019 № 54588).

Дифференциальный диагноз болевого синдрома при остром перикардите и остром инфаркте миокарда

Изменения на ЭКГ у пациентов с острым перикардитом и острым инфарктом миокарда

Эхокардиографическая дифференциальная диагностика констриктивного перикардита и рестриктивной кардиомиопатии

Эхокардиографическая дифференциальная диагностика констриктивного перикардита и рестриктивной кардиомиопатии [3].


Дифференциальная диагностика миоперикардита и острого инфаркта миокарда

Наиболее часто в клинической практике требуется проведение дифференциальной диагностики миоперикардита и острого инфаркта миокарда [291]. Необходимым условием постановки верного диагноза является тщательный сбор жалоб и анамнеза, позволяющий выявить характерные для миоперикардита особенности (например, связь с перенесенной инфекцией, лихорадка). Эхокардиография также позволяет выявить характерные для миоперикардита изменения, такие как изменение листков перикарда и гиперэхогенные очаги в миокарде [45]. Проведение коронароангиографии и МРТ сердца также зачастую являются необходимыми для дифференциальной диагностики с инфарктом миокарда.
 

Электрокардиографические изменения при инфаркте миокарда и миоперикардите


Диагностика констриктивного перикардита
 

Диагностика констриктивного перикардита [1, 3].


Инструментальная дифференциальная диагностика констриктивного перикардита и рестриктивной кардиомиопатии
 

Инструментальная дифференциальная диагностика констриктивного перикардита и рестриктивной кардиомиопатии [3].



Дифференциальная диагностика различных этиологических вариантов перикардиального выпота

Диагностика различных этиологических вариантов перикардиального выпота [1].




Признаки выпота в плевральную полость по данным инструментальных методов исследования


Основные параметры для определения при исследовании перикардиального выпота

ЭхоКГ при перикардите

Рисунок 2. Оценка допплеровского спектра при констриктивном перикардите Наблюдается классический рестриктивный характер трансмитрального кровотока (А). Вариабельность трансмитрального кровотока в зависимости от фаз дыхания со снижением пика Е при первом после вдоха сокращении сердца (B). Вариабельность транстрикуспидального кровотока в зависимости от фаз дыхания с увеличением амплитуды пика E при первом после выдоха сокращении сердца (С). Exp — выдох; Insp — вдох; MV — трансмитральный кровоток; TV — транстрикуспидальный кровоток. Адаптировано по Xu B, Harb SC, Klein AL.

Рисунок 3. Феномен “annulus reversus”, выявляемый при тканевой допплерографии, свидетельствует о выраженной констрикции. При этом ранняя диастолическая скорость движения медиальной части митрального кольца (14 см/с; А) выше, чем ранняя диастолическая скорость движения латеральной части митрального кольца (11 см/с; В). При анализе деформации ЛЖ с помощью технологии “speckle tracking” в двумерном режиме (C и D), пиковая систолическая деформация базальных и средних передне-боковых сегментов стенки ЛЖ снижена, в то время как в других сегментах ЛЖ она остается нормальной. Адаптировано по Xu B, Harb SC, Klein AL.

Рисунок 4 Утолщение перикарда более 3 мм при трансторакальной ЭхоКГ

Рисунок 5 Смещение межжелудочковой перегородки в сторону левого желудочка на вдохе (стрелка вверх), в сторону правого желудочка на выдохе (стрелка вниз).

Рисунок 6 Допплеровская визуализация тканей: средняя скорость (е’) септальной части митрального кольца 12 см/сек (А), латеральной части — 8 см/сек (Б).

Рисунок 7 Импульсно-волновая допплер-ЭхоКГ: изменение трансмитрального (А) и транстрикуспидального (Б) кровотока в зависимости от фазы дыхания (объяснение в тексте). Ei — скорость кровотока на вдохе, Ee — скорость кровотока на выдохе.

Рисунок 8 Периферический кровоток при констриктивном перикардите в печеночной вене (А) и в верхней полой вене (Б). DRi/DRe — диастолический обратный кровоток на вдохе/выдохе, Si/Di — систолический/диастолический кровоток на вдохе, Sе/Dе — систолический/диастолический кровоток на выдохе.

Рисунок 9. Эхокардиографическая оценка выпота в перикарде при легочной гипертензии. Признаком легочной гипертензии является значительное повышение систолического давления в правом желудочке (А). При трансторакальном эхокардиографическом исследовании в парастернальной позиции по длинной оси (B) и в парастернальной позиции по короткой оси (C) визуализируется значительный перикардиальный выпот. Однако при наличии правожелудочковой гипертрофии и легочной гипертензии эхокардиографические особенности тампонады, такие как значительное сжатие камер (B и С), отсутствуют. Нижняя полая вена также не расширена и спадается более чем на 50% при форсированном вдохе, что предполагает нормальное давление в правом предсердии (D).

Лучевые методы исследования при перикарде

Рисунок 10 В боковой проекции: тень сердца без патологического процесса (А) и обызыствленный перикард при констриктивном перикардите (Б).

Рисунок 11 Обызвествление перикарда по всему периметру сердца.

Рисунок 12 Утолщение листков перикарда (стрелки) при констриктивном перикардите, больше выраженное в латерально-базальной и нижней частях правого и левого желудочка на Т1-взвешенной спин-эхо МРТ в осевой (А) и короткой осевой проекции изображения. Утолщенные участки имеют неправильную форму. Звездочкой отмечено сдавление смежных полостей справа.

Рисунок 13 Констриктивный перикардит с кальцификацией в осевой проекции на Т1-взвешенном спин-эхо МРТ до (А) и после (Б) введения гадолиния, кино-МРТ в конце диастолы (В) и в конце систолы (Г). Малоинтенсивный сигнал от утолщенных листков перикарда (стрелки). Отсутствует усиление сигнала после введение гадолиния (Б). На кино-МРТ утолщенный перикард имеет жесткую, неподвижную структуру, в то время как миокард сохранил свою подвижность (В, Г).

ЭКГ при перекардите

Рисунок 14. ЭКГ больного острым перикардитом

Дозировки и схемы снижения доз препаратов для лечения острого перикардита [1, 6]


Дозировки и схемы снижения доз препаратов для лечения рецидивирующего перикардита
 

Дозировки и схемы снижения доз препаратов для лечения рецидивирующего перикардита [1, 6, 173]

Темпы снижения дозы глюкокортикоидов при рецидивирующем перикардите


Альтернативная терапия рецидивирующего и хронического перикардита
 

Альтернативная терапия рецидивирующего и хронического перикардита [4]

Лечение констриктивного перикардита
 

Лечение констриктивного перикардита (адаптировано из Imazio et al. [93]).

Режим дозирования при введении в перикардиальный дренаж

Приложение Б. Алгоритмы действий врача
 

Этапность в диагностике острого перикардита

Первый этап. При подозрении на острый перикардит проводятся: физикальное обследование, аускультация (шум трения перикарда, равномерное ослабление первого и второго тонов), измерение АД (снижение систолического АД на вдохе), пальпация верхушечного толчка (исчезновение при тампонаде)

— ЭКГ;

— рентгенография органов грудной клетки;

— ЭхоКГ (расчет объема жидкости)

— общий (клинический) анализ крови и биохимический анализ крови общетерапевтический (количество лейкоцитов, СОЭ, СРБ, фибриноген, уровень креатинина и т.д.).
 

При сборе анамнеза обязательно уточняется, осуществлялся ли прием прокаинамида**, изониазида** и противоопухолевых препаратов. В ходе наблюдения за пациентом анализируется динамика стихания клинических симптомов. Для острого перикардита (вирусной этиологии, идиопатического) характерно стихание процесса в ближайшую неделю. В ходе сбора анамнеза и обследования выясняется наличие базового заболевания (наблюдение у врача-эндокринолога, врача-онколога).
 

На первом этапе диагностического поиска проведение вирусологического исследования нецелесообразно.
 

В рамках первого этапа диагностического поиска при обнаружении лимфоаденопатии целесообразно проведение биопсии лимфатического узла, при обнаружении инфильтрата в легких — бронхоскопии и компьютерной томографии легких, а также ПЦР (поиск микобактерий туберкулеза).

В 90% случаев объем вмешательств первого этапа бывает достаточным для постановки диагноза и выбора стратегии лечения.

Второй этап диагностического поиска. Осуществляется только при наличии показаний к перикардиоцентезу, имеет жесткие показания и не должен выполняться рутинно. Эта процедура необходима для подтверждения туберкулезной, гнойной или онкологической природы экссудата.

Показания к проведению пункции перикарда

Таким образом, во всех ситуациях, когда объем жидкости мал (сепарация листков перикарда менее 10 мм), процедура пункции перикарда не является процедурой первого выбора, и, если лечащий врач или консилиум настаивает на ней, должна выполняться в специализированном учреждении. В ходе перикардиоцентеза осуществляют взятие жидкости для последующего анализа. Оптимальный объем исследования жидкости из полости перикарда включает в себя следующие определения: уровня гематокрита (во всех случаях геморрагической жидкости), определение относительной плотности жидкости (более 1.015), уровня белка (более 3 г/дл), соотношения свободной жидкости к плазме (более 0,5), ЛДГ (более 200 ед/л), уровня глюкозы — что позволяет диагностировать экссудат, но не уточнить диагноз; проведение цитологического анализа (поиск атипичных клеток); посев с целью выделения аэробной и анаэробной флоры, параллельный посев перикардиальной жидкости и трех проб крови на аэробные и анаэробные бактерии при подозрении на гнойный перикардит; молекулярно-биологическое исследование перикардиальной жидкости на микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex), ПЦР для определения кардиотропных вирусов. Определение уровня онкомаркеров: исследование уровня ракового эмбрионального антигена в крови (СЕА); исследование уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови (AFP), углеводородные антигены; исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови; исследование уровня антигена аденогенных раков CA 72-4 в крови; исследование уровня опухолеассоциированного маркера СА 15-3 в крови; исследование уровня антигена аденогенных раков CA 19-9 в крови; исследование фактора некроза опухоли в сыворотке крови (СD 30); CD 25 — при подозрении на онкоперикардит.

Противопоказания к проведению перикардиоцентеза: объем жидкости мал или прогрессивно уменьшается на фоне противовоспалительной терапии, диагноз может быть установлен любым другим методом без использования перикардиоцентеза, неконтролируемая коагулопатия, продолжающаяся терапия антикоагулянтами (АТХ — антитромботические средства), уровень тромбоцитов менее 50 × 109/л, наличие расслаивающейся аорты (грудной отдел).

При значительных объемах жидкости не рекомендуется эвакуация более 1 литра жидкости сразу, т.к. это может привести к острой дилатации правого желудочка.

В ряде случаев при высокой скорости набора экссудата в полости перикарда после первой пункции целесообразно установить катетер. По катетеру необходимо осуществлять эвакуацию жидкости каждые 4–6 часов. Катетер необходимо оставить до тех пор, пока объем эвакуируемой жидкости не уменьшится до 25 мл/сутки.

Третий этап диагностического поиска при остром перикардите (биопсия перикарда).

Биопсия перикарда проводится только в ходе перикардиоскопии, т.е. пациент должен находиться в специализированном хирургическом стационаре. Перикардиоскопия и биопсия перикарда должны относиться к эксклюзивным процедурам и их следует рассматривать только в единичных случаях на третьем этапе диагностики.
 

Предикторы негативного прогноза. Первичный осмотр пациента с острым перикардитом должен завершиться прогностической оценкой течения болезни — определением высокого, умеренного и низкого риска негативного прогноза.
 

К большим предикторам высокого риска негативного прогноза относят следующие симптомы: лихорадка >38° С, подострое начало заболевания, выраженный выпот в полость перикарда, тампонаду сердца, отсутствие клинически значимого ответа на терапию #ацетилсалициловой кислотой** или НПВП в течение 1 недели терапии [62, 171, 172, 11]. К малым предикторам высокого риска негативного прогноза относят: развившийся миоперикардит, прием иммуносуппрессивной терапии, травму грудной клетки, прием пероральных антикоагулянтов (антитромботические средства). Достаточно хотя бы одного предиктора негативного прогноза для верификации высокого риска.
 

К умеренному риску негативного прогноза течения острого перикардита относят клинические случаи, когда нет предикторов негативного прогноза, но терапия НПВП в течение недели не привела к значимому клиническому улучшению.
 

К низкому риску негативного прогноза течения острого перикардита относят клинические случаи, когда нет предикторов негативного прогноза, а терапия НПВП в течение недели привела к значимому клиническому улучшению.
 

Любое клиническое проявление, позволяющее заподозрить специфическую, отличную от вирусной, этиологию острого перикардита или присутствие у пациента хотя бы одного предиктора высокого риска негативного прогноза, требует обязательной госпитализации [172, 174, 288, 169]. Пациенты с умеренным и низким риском негативного прогноза заболевания, без признаков осложнения могут получать лечение — эмпирическую противовоспалительную терапию амбулаторно. Контроль состояния должен осуществляться не реже 1 раза в неделю [172].
 

Алгоритм ведения больного с перикардиальным выпотом

Пошаговый протокол диагностики при подозрении на туберкулезный перикардит




Приложение В. Информация для пациента
 

Острый перикардит — это клинический синдром, имеющий полиэтиологическую природу и проявляющийся в типичных ситуациях симптомами воспаления и болями в груди, а в ряде случаев — также шумом трения перикарда и/или выпотом в полость перикарда воспалительного экссудата. Острый перикардит чаще всего является осложнением перенесенной инфекции, различных заболеваний внутренних органов и их методов лечения [289, 290].

Необходимо помнить, что возможно развитие такого грозного осложнения перикардита, как тампонада сердца — это состояние, связанное со сдавлением сердца в результате скопления в перикардиальном мешке крови или другой жидкости. Тампонада сердца возникает, когда давление в перикардиальном пространстве превышает давление в одной или нескольких камерах сердца, что, в свою очередь, ведет к ограничению их наполнения с последующим повышением внутрисердечного диастолического давления, нарушением сердечного выброса. Развитие тампонады может быть острым, подострым, а также локальным. Кровь или другая жидкость накапливается между париетальным и висцеральным листками перикарда, что препятствует расширению и полноценному кровенаполнению желудочков в диастолу, и, соответственно, приводит к снижению их насосной функции.
 

В остром периоде перикардита необходимо избегать интенсивных физических нагрузок.
 

В период реабилитации рекомендуется физическая активность от низкой до умеренной интенсивности, под наблюдением врача-специалиста.
 

Приложение Г1 — ГN. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях

Прикреплённые файлы

Мобильное приложение «MedElement»

  • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
  • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Мобильное приложение «MedElement»

  • Профессиональные медицинские справочники
  • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

Скачать приложение для ANDROID / для iOS

Внимание!

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

  • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
     
  • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
    Обязательно
    обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
     
  • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
    назначить
    нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
     
  • Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
    «Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
    Информация, размещенная на данном
    сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
     
  • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
    в
    результате использования данного сайта.

Перикардит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Перикардит – это воспаление серозной оболочки сердца – перикарда. Перикард представляет собой околосердечную сумку, которая окружает сердце и начальные отделы магистральных сосудов. Он состоит из двух листков – висцерального, который прилежит к сердечной мышце (висцеральный листок перикарда еще называют эпикардом), и париетального. Толщина листков перикарда в норме составляет 1-2 мм. Между ними находится полость перикарда, которая содержит 15-35 мл перикардиальной жидкости. Перикард обеспечивает возможность свободного изменения величины, положения и конфигурации сердца, «смазывает» сердце при сокращении, препятствует чрезмерному растяжению сердечной мышцы во время физической нагрузки или при увеличении объема циркулирующей крови, защищает от инфекционных агентов.

Перикардит.jpgПерикардит – наиболее распространенное заболевание перикарда в клинической практике. Частота острого перикардита составляет примерно 27,7 случаев на 100 000 человек в год. Риск заболеть перикардитом выше у мужчин в возрасте 16-65 лет.

Причины возникновения перикардита

Поражение перикарда может обнаруживаться при инфекционных, аутоиммунных, неопластических, метаболических заболеваниях, травмах и в результате медицинского вмешательства (ятрогенные перикардиты). Инфекционные перикардиты могут вызывать вирусы (энтеровирусы, вирусы герпеса, аденовирусы), бактерии (чаще всего микобактерии туберкулеза), реже грибки (гистоплазмы) и очень редко паразиты (эхинококки, токсоплазмы).

К неинфекционным причинам перикардитов относятся аутоиммунные и аутовоспалительные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, синдром Шёгрена, склеродермия), системные васкулиты, саркоидоз и др. Перикардиты могут стать следствием неопластических процессов – первичных опухолей (мезотелиома) и вторичных, например, при метастазах рака легкого и молочной железы.

Метаболические состояния, лежащие в основе возникновения перикардитов, – уремия (синдром, при котором в результате почечной недостаточности происходит интоксикация организма из-за накопления токсических веществ в крови), анорексия, микседема (крайняя форма гипотиреоза). Перикардит нередко развивается как осложнение амилоидоза, диссекции аорты, легочной артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности.

Повреждения околосердечной сумки с развитием перикардита могут наблюдаться как результат прямого ранения или непрямого повреждения (непроникающего повреждения грудной клетки, радиации), ятрогенной травмы (в ходе проведения чрескожного вмешательства на коронарных артериях, внедрения электрода водителя ритма, в результате радиочастотной аблации), после инфаркта миокарда.

Редко к поражениям перикарда приводит употребление лекарственных препаратов.

Сердце.jpgКлассификация заболевания

Выделяют острый перикардит, недолеченный перикардит (длительностью более 4-6 недель, но меньше 3 месяцев, без ремиссии), рецидивирующий (при рецидиве перикардита после первого эпизода острого перикардита и бессимптомного интервала от 4-6 недель до 18-24 месяцев) и хронический перикардит – длительностью более 3 месяцев. Острые перикардиты делятся на сухие, фибринозные и экссудативные – с выпотом.

В полости перикарда могут накапливаться невоспалительные выпоты:

  • гидроперикард с накоплением жидкости – возникает при застойной сердечной недостаточности, циррозах печени, нефротическом синдроме, при микседеме, нарушениях оттока лимфы;
  • гемоперикард с накоплением крови – при разрывах сердца в результате инфаркта, установки кардиостимулятора, при расслоении восходящего отдела аорты, при передозировке антикоагулянтов и др.;
  • пневмоперикард, пневмогидроперикард с попаданием воздуха в околосердечную сумку – при свищах, разрывах, в результате медицинских манипуляций;
  • хилоперикард с накоплением лимфы – при разрыве грудного лимфатического протока.

Симптомы перикардита

Острый перикардит – это воспалительное поражение перикарда с выпотом или без выпота в его полость. В начале заболевания может отмечаться повышение температуры тела (у пожилых и ослабленных пациентов лихорадка нередко отсутствует), слабость и боль в мышцах. В покое и при изменении положения тела отмечается одышка. Отмечены случаи появления сухого кашля, перебоев в работе сердца или учащенного сердцебиения, тошноты, рвоты, озноба.

Примерно в 85-90% случаев острый перикардит сопровождается болью за грудиной, ослабевающей в положении сидя с наклоном вперед. Иногда боль напоминает стенокардическую (отдает в левую руку или лопатку) или при плеврите (имеет колющий характер, усиливается на вдохе или при кашле). Боль при перикардите усиливается во время движения, в положении на спине, при глотании. Интенсивность боли может быть от незначительной до очень сильной, как при инфаркте миокарда. Когда в полости перикарда накапливается выпот, боль уменьшается или может даже исчезнуть.

В случае нагноения экссудата начинается лихорадка, озноб, проливной пот.

Накопление большого объема выпота может привести к сдавлению сердца – тампонаде. При быстром развитии тампонады больной испытывает возбуждение или, наоборот, впадает в ступор. Набухают вены шеи, конечности становятся холодными, понижается давление, пульс учащается. При медленном развитии тампонады сердца основной жалобой является одышка даже при минимальной нагрузке и боли в сердце. При хроническом течении отмечается анорексия, выраженная слабость, утомляемость.
В результате перенесенного вирусного перикардита, операции на сердце и ряда других причин может развиться констриктивный перикардит. В этом случае наблюдается утолщение и сращение листков перикарда (в 50% случаев с кальцинацией), что приводит к сдавлению камер сердца. При констриктивном перикардите развиваются одышка во время ходьбы, слабость, неспособность к физическим нагрузкам, тяжесть и боль в правом подреберье, метеоризм, запоры. Позднее снижается аппетит, человек теряет вес, развиваются отеки, накапливается жидкость в брюшной полости – появляется асцит.

Диагностика перикардита

Для диагностики перикардита используют следующие методы:

  • общий анализ крови с определением числа лейкоцитов и СОЭ;
  • определение уровня С-реактивного белка;
  • С-реактивный белок (СРБ, CRP)

    С-реактивный белок – белок острой фазы, чувствительный индикатор повреждения тканей при воспалении, некрозе, травме. 

    Синонимы: Анализ крови на СРБ; С-реактивн�…

  • определение уровня тропонина и креатинкиназы.
  • В обязательном порядке также проводятся:

    • электрокардиография, которая позволяет выявлять характерные для перикардита ЭКГ-признаки; 
  • эхокардиография, которая позволяет оценить наличие и объем выпота, установить причину перикардита;
  • Эхокардиография

    Исследование, позволяющее оценить функциональные и органические изменения сердца, его сократимость, а также состояние клапанного аппарата.

  • рентгенография органов грудной клетки.
  • Могут быть назначены КТ или МРТ диагностика – для оценки количества и характера выпота: геморрагический, гнойный и т.д., для диагностики констриктивного перикардита с целью визуализации кальцинированного утолщенного перикарда. Данные методы визуализации информативны при подозрении на опухоли перикарда. Пункция перикарда в этом случае может выявить атипичные клетки и опухолевые маркёры.

    При подозрении на туберкулезную природу перикардита в перикардиальной жидкости обнаруживают микобактерии туберкулеза или в мазке, при посеве, гистологическом исследовании.

    Микобактерии туберкулеза, определение ДНК (Mycobacterium tuberculosis, DNA) в мокроте, смывах, лаважной жидкости

    Определение ДНК возбудителей туберкулеза: комплекса микобактерий: M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. microti, M. africanum в мокроте, смывах с бронхов, лаважной жидкости методом полим…

    В случае экссудативного перикардита рекомендована оценка функции щитовидной железы:

    • тиреотропный гормон;

    При наличии почечной недостаточности проверяют уровень креатинина с расчетом СКФ и мочевины.

    Креатинин (в крови) (Creatinine)

    Синонимы: Анализ крови на креатинин; Сывороточный креатинин; Креатинин сыворотки, оценка СКФ. Сreat; Сre; Blood Creatinine; Serum Creatinine; Serum Creat.

    Краткая характеристика определя�…

    Мочевина (в крови) (Urea)

    Синонимы: Диамид угольной кислоты; Карбамид; Мочевина в крови; Азот мочевины. 
    Urea nitrogen; Urea; Blood Urea Nitrogen (BUN); Urea; Plasma Urea. 

    Краткая характеристика аналита Мочевина 
    Моче�…

    При подозрении на системное воспалительное заболевание проводится оценка соответствующих маркёров, в зависимости от заболевания.

    К каким врачам обращаться

    При подозрении на перикардит необходимо обратиться к

    врачу-кардиологу

    .

    Лечение перикардита

    Госпитализация при перикардите показана, если есть указания на наличие первичной причины перикардита – системного воспалительного заболевания, аутоиммунного, опухолевого поражения и др., а также если присутствуют предикторы плохого прогноза:

    • температура выше 38оС, подострое начало, выраженный выпот, тампонада, отсутствие ответа на нестероидные противовоспалительные препараты в течение недели;
    • поражение миокарда: миоперикардит, угнетение функции иммунной системы (иммуносупрессия), наличие травмы, применение пероральных антикоагулянтов.

    В остальных случаях лечение проводится амбулаторно и его особенности зависят, в том числе, от причины перикардита.

    Если причиной заболевания стала микобактерия туберкулеза, показано специфическое для данного возбудителя лечение.

    К препаратам, применяющимся для терапии перикардита, относятся в первую очередь аспирин и нестероидные противовоспалительные средства, в ряде случаев назначают низкие дозы кортикостероидных гормонов. Пациентам рекомендовано ограничение физической активности до «сидячего образа жизни».

    В случае наличия выпота в полости перикарда лечение нужно направить на заболевание, ставшее причиной накопления выпота. Если же терапия неэффективна, есть подозрение на бактериальную или опухолевую природу перикардита, развивается тампонада сердца, то проводят перикардиоцентез (прокол перикарда) и дренирование (выведение) жидкости.

    При констриктивном перикардите главным методом лечения является кардиохирургический – перикардэктомия, удаление пораженных участков перикарда.

    Если поражение перикарда произошло в результате острого инфаркта миокарда, показана немедленная операция.

    Осложнения

    Последствиями перикардита могут стать тампонада сердца, в инфекционный процесс может вовлекаться сердечная мышца с развитием воспаления и дегенеративных изменений в прилегающих к выпоту слоях миокарда.

    Констриктивный перикардит осложняется застойными явлениями, увеличением печени, отеками нижних конечностей и асцитом.

    Профилактика перикардита

    Для снижения риска развития перикардита необходимо своевременно и полноценно лечить инфекционные заболевания. При наличии патологий, способных стать причиной перикардита (опухолевых образований, аутоиммунных, системных воспалительных заболеваний), следует регулярно наблюдаться у кардиолога.

    Источники:

    1. Рекомендации ESC по диагностике и ведению пациентов с заболеваниями перикарда // Российский кардиологический журнал. – 2016. – №5 (133).
    2. Гуревич М.А. Вопросы систематизации, диагностики и консервативной терапии перикардитов // РМЖ. – 2016;9:539-544.

    ВАЖНО!

    Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
    Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.

    Информация проверена экспертом

    Лишова Екатерина Александровна

    Высшее медицинское образование, опыт работы — 19 лет

    Поделитесь этой статьей сейчас

    Рекомендации



    • 3862

      09 Февраля



    • 3773

      09 Февраля



    • 3835

      08 Февраля

    Похожие статьи

    Пилоростеноз

    Пилоростеноз: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Микоз

    Микоз: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Гингивит

    Гингивит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

    Экзема

    Экзема – воспалительное незаразное заболевание кожи, склонное к хроническому течению с рецидивами. Характеризуется появлением сыпи и волдырей, зудом, жжением, шелушением.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тамагочи как изменить время
  • Творог очень жидкий что делать как исправить
  • Творог испортился как исправить
  • Тактовая частота процессора как изменить
  • Тахограф выдает ошибку нкм